IRW-PRESS: Blackhawk Growth Corp.: Blackhawk unterzeichnet finale Vereinbarung zum Erwerb der
Vertriebsrechte für Covid-19-Testkits und gewinnt die Vereinigten Staaten als neue
Vertriebsregion

Vancouver, British Columbia - 22. April 2020 - Blackhawk Growth Corp. (CSE:BLR; Frankfurt:0JJ;
US-OTC:BLRZF) (das Unternehmen oder Blackhawk) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen mit
Wirkung zum 21. April 2020 eine finale Vereinbarung (die Vereinbarung) mit der Firma Emergence
Technology Pty. Ltd. (der Verkäufer) unterzeichnet hat, um sich die Rechte am Vertrieb eines
2019-nCoV-Testkits (das Testkit) für den Nachweis der COVID-19-Erkrankung zu sichern. Im Rahmen
der Vereinbarung erwirbt Blackhawk für einen Zeitraum von vierundzwanzig (24) Monaten die
Rechte am Vertrieb der Testkits in Kanada, den Vereinigten Staaten, Mexiko, Deutschland, Schweiz und
Österreich (die Übernahmegebiete), sofern in diesen Rechtsstaaten die Anforderungen im
Hinblick auf die jeweils geltenden medizinischen Vorschriften erfüllt werden.

Das Testkit wurde am 31. März 2020 dem kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada mit
dem Ersuchen um Freigabe übergeben. Derzeit liegt jedoch noch keine Bewilligung für den
Einsatz des Testkits in Kanada vor und es kann auch nicht garantiert werden, dass eine solche
Bewilligung zeitnah oder überhaupt erteilt wird. Während der Einsatz und Verkauf des
Testkits in Kanada von Health Canada erst bewilligt werden muss, kann das Testkit in den Vereinigten
Staaten ab sofort verkauft werden, da hier keine Zulassung für den Einsatz im Härtefall
(Emergency Use Authorization/EUA) seitens der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and
Drug Administration) erforderlich ist. In einigen Rechtsstaaten in Europa und Asien ist das Testkit
bereits in Verwendung. 

Das Testkit entspricht einem kleinen Einweg-POCT-Testgerät für die patientennahe
Labordiagnostik, das in Kliniken, Krankenhäusern und Pathologielabors, aber auch
außerhalb solcher Einrichtungen von Fachkräften im Gesundheitswesen verwendet werden
kann. Das Gerät selbst basiert auf einem sogenannten Lateral-Flow-Test
(immunochromatographischer Schnelltest), bei dem mit Hilfe eines mit kolloidalem Gold markierten
Konjugats spezifische IgG/IgM-Antikörper gegen das Virus in einigen Tropfen Blut aus der
Fingerbeere nachgewiesen werden. Das Gerät benötigt nur 10 Mikroliter des vom Patienten
gewonnenen Serums oder Plasmas bzw. 20 Mikroliter Vollblut. Die Flüssigkeit wird an einem Ende
des Testkits gemeinsam mit einer Puffermischung aufgebracht, die sich dann mit den mit kolloidalem
Gold markierten Spike-Proteinen (Schlüsselproteinen) des COVID-19-Erregers verbindet und
entlang des Geräts zu einem Bereich mit immobilisierten Antikörpern wandert, welche die
spezifischen COVID-19-Antikörper abfangen (Fängerantikörper). Sind im Blut des
Patienten spezifische IgG- oder IgM-Antikörper gegen das Virus enthalten, kommt es zur
Komplexbildung, die dann auf dem Teststreifen als lilafarbenes Band klar erkennbar ist. Die
Ergebnisse liegen innerhalb von 3 - 15 Minuten vor und es ist keine spezielle Laborausrüstung
erforderlich, wie man sie etwa bei der Echtzeit-RT-PCR-Methode (Reverse
Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion) benötigt. 

Der Erwerb dieser Vertriebsrechte ist ein großer Erfolg für uns, freut sich Frederick
Pels, CEO von Blackhawk. Es ist uns gelungen, sehr günstige Konditionen auszuhandeln. Dass wir
uns damit auch die Rechte für die Vereinigten Staaten sichern konnten, versetzt uns nun in die
Lage, die Tests dort sofort zu verkaufen. Im Zuge der weiteren Maßnahmen werden wir rasch eine
multinationale Verkaufs- und Vertriebsstrategie entwickeln und umsetzen sowie entsprechende
Vorbereitungen für die Auslieferung und Auftragserfüllung treffen. Wie James Saunders von
Emergence Technology Pty. Ltd. schon in unserer vorhergehenden Pressemeldung erläutert hat, ist
die Nachweisrate von Innovita extrem hoch und liegt bei 99,57 % (Spezifität - echt negativ)
bzw. 86,43 % (Sensitivität - echt positiv). Es ist mittlerweile anerkannt, dass die
möglichst breite Testung auf COVID-19, die Ermittlung von Personen, die Kontakt mit infizierten
Personen hatten und die Isolation von mit dem Virus infizierten Personen eine wirksame Methode
darstellen, um die weitere Ausbreitung der COVID-19-Erkrankung zu verhindern. Wir freuen uns darauf,
dieses Testkit ausliefern und damit zur Bekämpfung dieser Pandemie beitragen zu können.


Das Testkit wird von der Firma Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. (Innovita) in
China entwickelt und produziert. Die im Jahr 2006 in Peking gegründete Firma Innovita ist ein
führender Hersteller von Diagnoselösungen für den Nachweis von pathogenen Keimen der
Atemwege. Innovita ist es ein Anliegen, die Gesundheitssysteme effizienter zu gestalten und so allen
Menschen zu mehr Gesundheit und Wohlbefinden zu verhelfen. Innovita produziert und vertreibt die
Testkits derzeit in China. Die Leser werden eingeladen, sich auf der Firmenwebseite genauer
über Innovita zu informieren (http://www.innovita.com.cn).

James Saunders erklärt in Vertretung des Verkäufers: Wir von Emergence haben direkte
Kontakte zu Führungskräften bei Innovita geknüpft. Wir hoffen, damit bei der
Auftragsvergabe vorrangig behandelt zu werden - soll heißen, dass unsere Aufträge
gegenüber Aufträgen, die über die üblichen Verkaufskanäle platziert werden,
vorrangig bearbeitet werden. Es wurde uns außerdem gestattet, unseren eigenen Beauftragten
für Qualitätskontrolle in der Fabrik zu positionieren. Dieser beaufsichtigt die
Herstellung des Produkts, die Vorbereitung für den Transport und schließlich auch die
Beladung des Flugzeugs zum Bestimmungsort um sicherzustellen, dass die Qualität erhalten bleibt
und der Kunde auch das echte Produkt erhält.

Der Verkäufer unterhält eine Vertriebsbeziehung zu Innovita, die ihm die Vermarktung
und den Vertrieb des Testkits in einer Reihe von Rechtsstaaten, unter anderem in den
Übernahmegebieten, ermöglicht. Die Testkits verfügen bereits über alle
erforderlichen Genehmigungen und auch über eine CE-Kennzeichnung in Europa (die zum Verkauf in
der Europäischen Union sowie in anderen Weltmärkten, in denen die CE-Kennzeichnung als
gültige behördliche Genehmigung im Einklang mit der  Produktregistrierung vor Ort
akzeptiert wird, autorisiert). Die Testkits wurden unter anderem von den zuständigen
Gesundheitsbehörden in China, den Philippinen und Australien zugelassen.

Als Gegenleistung für den Erwerb der dauerhaften Rechte am Vertrieb der Testkits in den
Übernahmegebieten verpflichtet sich das Unternehmen zur Ausgabe von insgesamt 20.000.000
Stammaktien (die Vergütungsaktien) zu einem vorab festgelegten Preis von 0,05 Dollar pro Aktie
sowie 10.000.000 Aktienkaufwarrants (die Vergütungswarrants), die den Inhaber innerhalb eines
Zeitraums von vierundzwanzig Monaten zum Erwerb von zusätzlichen Stammaktien des Unternehmens
zum Preis von 0,06 Dollar pro Aktie berechtigen. Das Unternehmen gewährt dem Verkäufer
außerdem eine laufende Gebührenbeteiligung, die in Summe neun Prozent der Bruttoeinnahmen
aus dem Verkauf des Testkits in den Übernahmegebieten entspricht.

Die Vereinbarung sieht vor, dass die Vergütungsaktien und Vergütungswarrants in zwei
Tranchen ausgegeben werden. Bei Abschluss der Transaktion wird das Unternehmen zunächst
6.500.000 Vergütungsaktien und 6.500.000 Vergütungswarrants emittieren. Die restlichen
Vergütungsaktien und Vergütungswarrants werden ausgegeben, wenn das Testkit von Health
Canada die Genehmigung für den Import und Vertrieb in Kanada erhält. Die Vereinbarung kann
auf Wunsch des Verkäufers aufgekündigt werden, falls das Unternehmen innerhalb der ersten
neunzig Tage keine Produktionsaufträge über mindestens 200.000 Testkits an Innovita
erteilt.

Das Unternehmen ist mit dem Verkäufer und Innovita nach dem Fremdvergleichsgrundsatz
verbunden. Die Transaktion führt im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze und der Statuten der
kanadischen Börse (Canadian Securities Exchange) weder zu einer grundlegenden Änderung
bzw. Änderung im Geschäftsgebaren des Unternehmens noch zu einer Änderungen der
Eigentumsverhältnisse am Unternehmen. Alle Wertpapiere des Unternehmens, die in Verbindung mit
der Transaktion emittiert werden, sind nach den geltenden Wertpapiergesetzen an eine gesetzliche
Haltedauer von vier Monaten und einem Tag gebunden.

Die Leser werden darauf hingewiesen, dass die Verwendung des Testkits in Kanada bis dato nicht
bewilligt wurde und nicht garantiert werden kann, dass eine solche Bewilligung zeitnah oder
überhaupt erfolgt. Sofern die erforderlichen Genehmigungen im Einklang mit den geltenden
medizinischen Vorschriften in den Übernahmegebieten erteilt werden, ist davon auszugehen, dass
das Unternehmen Aufträge bei Innovita für die Herstellung der Testkits in China platziert.
Zum aktuellen Zeitpunkt liegen dem Unternehmen keine Zusicherungen hinsichtlich des zeitlichen
Bedarfs für die Herstellung und den Vertrieb der Testkits in den Übernahmegebieten vor
bzw. ob Innovita über die entsprechenden Kapazitäten verfügt, um die Testkits in
ausreichender Menge herzustellen und so einen wirtschaftlich rentablen Vertrieb in den
Übernahmegebieten zu ermöglichen.

Zusätzliche Informationen erhalten Sie über:

Frederick Pels, Chief Executive Officer
(403)-991-7737
fred@greenroommed.ca

Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Alle Aussagen in dieser Pressemeldung, ausgenommen Aussagen über historische Fakten, sind
zukunftsgerichtete Informationen in Bezug auf das Unternehmen im Sinne der geltenden
Wertpapiergesetze, einschließlich in Bezug auf den Abschluss des Erwerbs der Vertriebsrechte
für das Testkit in den Übernahmegebieten, die Genehmigung des Testkits durch die
zuständigen lokalen Gesundheitsbehörden und die Vermarktung und den Vertrieb des Testkits
in den Übernahmegebieten. Mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen verfolgt das Unternehmen den
Zweck, Informationen über die aktuellen Erwartungen und Pläne im Hinblick auf die Zukunft
bereitzustellen. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen für andere Zwecke
möglicherweise nicht geeignet sind. Diese Informationen sind naturgemäß mit
typischen Risiken und Unsicherheiten behaftet, die allgemeiner oder spezifischer Natur sein
können und dazu führen könnten, dass sich Erwartungen, Prognosen, Vorhersagen oder
Schlussfolgerungen als unrichtig herausstellen, dass Annahmen nicht der Wahrheit entsprechen und
dass Ziele, strategische Vorgaben und Prioritäten nicht erreicht werden. Zu diesen Risiken und
Unsicherheiten zählen unter anderem auch jene, die in den öffentlichen Unterlagen des
Unternehmens identifiziert und aufgelistet sind und im Firmenprofil auf SEDAR (www.sedar.com)
veröffentlicht wurden. Das Unternehmen hat sich bemüht, wichtige Faktoren aufzuzeigen, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von
jenen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Informationen beschrieben sind. Es können aber
auch andere Faktoren dazu führen, dass die Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse nicht wie
erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen. Es kann nicht garantiert werden, dass sich
solche Informationen als wahrheitsgemäß herausstellen. Tatsächliche Ergebnisse und
zukünftige Ereignisse können unter Umständen erheblich von solchen Aussagen
abweichen. Das Unternehmen hat, sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, weder die Absicht noch die
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Informationen aufgrund neuer Erkenntnisse, zukünftiger
Ereignisse bzw. sonstiger Umstände zu aktualisieren oder zu korrigieren.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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