und/oder Abschlussdatum klinischer Studien und das Datum für die 
Einreichung von Zulassungsanträgen, der Zulassung und/oder der 
Markteinführung einzuhalten sowie Risiken im Zusammenhang mit 
präklinischen und klinischen Daten, (einschließlich 
Topline-Daten, die in dieser Mitteilung erwähnt werden), 
einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten 
ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder 
Sicherheits-Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer, 
klinischer oder Sicherheits-Daten (einschließlich Topline-Daten, 
die in dieser Mitteilung erwähnt werden); die Fähigkeit, 
vergleichbare klinische oder andere Ergebnisse zu erzielen, 
einschließlich der bislang beobachteten Impfstoffwirksamkeit und 
des bisher beobachteten Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils, 
in zusätzlichen Analysen der Phase-3-Studie oder in weiteren 
Studien oder in größeren und diverseren 
Bevölkerungsgruppen nach der Kommerzialisierung; die Fähigkeit 
von BNT162b2, COVID-19, verursacht durch neue Virusvarianten, zu 
verhindern; das Risiko, dass eine breitere Anwendung des Impfstoffs zu 
neuen Informationen über Wirksamkeit, Sicherheit oder andere 
Entwicklungen führt, einschließlich des Risikos 
zusätzlicher Nebenwirkungen, von denen einige schwerwiegend sein 
können; das Risiko, dass Daten aus klinischen Studien 
(einschließlich der Topline-Daten aus dieser Mitteilung) im 
Peer-Review-Prozess für Veröffentlichungen oder innerhalb der 
wissenschaftlichen Community im Allgemeinen und von den 
Aufsichtsbehörden unterschiedlich interpretiert und bewertet 
werden; ob und wann wissenschaftliche Veröffentlichungen mit Daten 
zum BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm (einschließlich Topline-Daten, 
die in dieser Mitteilung erwähnt werden) erscheinen werden und wenn 
ja, wann und mit welchen Änderungen; ob die Zulassungsbehörden 
mit dem Design und den Ergebnissen dieser und jeglicher künftiger 
präklinischer und klinischer Studien zufrieden sind; ob und wann 
jegliche weitere Anträge auf Biologics License Application und/oder 
Notfallzulassungen in den USA und anderen Rechtsordnungen für 
BNT162b2 oder andere potenzielle Impfstoffkandidaten eingereicht werden 
können; und, falls erhalten, ob und wann solche Notfallzulassungen 
oder Lizenzen ablaufen oder beendet werden; ob und wann jegliche 
Anträge, die für BNT162b2 oder anderen Impfstoffen, die 
möglicherweise aus dem BNT162-Programm hervorgehen, eingereicht 
wurden oder eingereicht werden (einschließlich der potenziellen 
Biologics License Application in den Vereinigten Staaten oder die 
beantragten Änderungen der Notfallzulassungen oder bedingten 
Zulassungen) von bestimmten Zulassungsbehörden genehmigt werden, 
was von unzähligen Faktoren abhängt, einschließlich der 
Entscheidung, ob die Vorteile des Impfstoffs die bekannten Risiken 
überwiegen sowie der Bestimmung der Wirksamkeit des Produkts und - 
falls genehmigt - ob solche Impfstoffkandidaten kommerziell erfolgreich 
sein werden; Entscheidungen von Zulassungsbehörden, die sich auf 
die Kennzeichnung, die Herstellungsverfahren, die Sicherheit und/oder 
andere Faktoren auswirken, die die Verfügbarkeit oder das 
kommerzielle Potenzial solcher Impfstoffkandidaten beeinflussen 
können, einschließlich der Entwicklung von Produkten oder 
Therapien durch andere Unternehmen; Schwierigkeiten in den Beziehungen 
zwischen uns und unseren Kooperationspartnern, Zentren für 
klinische Studien oder Drittlieferanten; das Risiko, dass die Nachfrage 
für Produkte zurückgeht oder nicht mehr besteht, Risiken im 
Zusammenhang mit der Verfügbarkeit von Rohstoffen zur Herstellung 
eines Impfstoffs; Herausforderungen bezüglich der Formulierung 
unseres Impfstoffkandidaten bei extrem niedrigen Temperaturen, des 
Dosierungsplans mit zwei Dosen und den damit verbundenen Anforderungen 
an die Lagerung, den Vertrieb und die verwaltungstechnischen 
Anforderungen, einschließlich Risiken bezüglich der Handhabung 
des Impfstoffes nach der Lieferung durch Pfizer; das Risiko, dass wir 
möglicherweise nicht in der Lage sind, erfolgreich 
nicht-tiefgefrorene Formulierungen zu entwickeln; das Risiko, dass wir 
nicht in der Lage sind, rechtzeitig Produktionskapazitäten zu 
schaffen oder auszubauen oder Zugang zu Logistik oder Lieferketten zu 
schaffen, die der weltweiten Nachfrage nach dem Impfstoff entsprechen, 
was sich negativ auf unsere Fähigkeit auswirken würde, die 
geschätzte Anzahl an Impfstoffdosen im veranschlagten Zeitraum zu 
liefern; ob und wann weitere Liefervereinbarungen geschlossen werden; 
Unsicherheiten hinsichtlich der Möglichkeit, Empfehlungen von 
beratenden oder technischen Impfstoffausschüssen und anderen 
Gesundheitsbehörden in Bezug auf solche Impfstoffkandidaten zu 
erhalten und Unsicherheiten hinsichtlich der kommerziellen Auswirkungen 
solcher Empfehlungen; Herausforderungen in Bezug auf das Vertrauen der 
Öffentlichkeit in Impfstoffe oder die Aufmerksamkeit dafür; 
Unsicherheiten hinsichtlich der Auswirkungen von COVID-19 auf das 
Geschäft, den Betrieb und die Finanzergebnisse von Pfizer sowie die 
wettbewerbliche Entwicklungen. 
 
   Weitere Ausführungen zu Risiken und Unsicherheiten finden Sie im 
Jahresbericht des am 31. Dezember 2020 endenden Geschäftsjahres von 
Pfizer im sog. ,,Form 10-K" sowie in weiteren Berichten im sog. ,,Form 
10-Q", einschließlich der Abschnitte ,,Risk Factors" und ,, 
Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results", 
sowie in den zugehörigen weiteren Berichten im sog. ,,Form 8-K", 
welche bei der U.S. Securities and Exchange Commission eingereicht 
wurden und unter www.sec.gov und www.Pfizer.com verfügbar sind. 
 
   Über BioNTech 
 
   Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der 
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für 
Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das 
Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen 
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger 
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an 
onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien 
sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre 
Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische 
Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und 
Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der 
Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener 
Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner 
vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit 
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für 
eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite 
mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen 
Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein 
Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und 
Pfizer. Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de 
 
   Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen von BioNTech im Rahmen des angepassten Private Securities 
Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt 
auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: BioNTechs 
Bemühungen, die COVID-19-Pandemie zu bekämpfen; die 
Kollaboration zwischen BioNTech und Pfizer zur Entwicklung eines 
potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19; unsere Erwartungen 
bezüglich potenzieller Eigenschaften von BNT162b2 (COMIRNATY(R)) in 
unserer Phase-2/3-Studie und/oder im kommerziellen Gebrauch basierend 
auf bisherigen Beobachtungen; der erwartete Zeitpunkt für 
zusätzliche Auswertungen der Wirksamkeitsdaten von BNT162b2 in 
unserer Phase-2/3-Studie; die Art der klinischen Daten, die einem 
laufenden Peer-Review-Verfahren, der behördlichen 
Überprüfung sowie einer Marktinterpretation unterliegen; den 
Zeitplan für das Einreichen von Daten für eine mögliche 
EUA (Notfallzulassung) oder jeglicher Zulassungen oder Genehmigungen 
sowie deren Erhalt; unser geplanter Versand- und Lagerplan, 
einschließlich unserer zu erwartenden Produkthaltbarkeit bei 
verschiedenen Temperaturen; und die Fähigkeit von BioNTech, BNT162 
in Mengen zu produzieren, die sowohl die klinischen Entwicklung 
unterstützen als auch die Marktnachfrage decken, 
einschließlich unserer Produktionsschätzungen für 2021. 
Alle zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren 
auf den aktuellen Erwartungen und Einschätzungen von BioNTech in 
Bezug auf zukünftige Ereignisse. Die zukunftsgerichteten Aussagen 
in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechen noch Garantien, da sie 
bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren 
beinhalten, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech 
liegen und die dazu führen könnten, dass die 
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in 
diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten oder impliziert werden. 
 
   Für eine Erörterung der Risiken und Unsicherheiten, siehe den 
am 30. März 2021 als 20-F veröffentlichten 
Geschäftsbericht für das am 31. Dezember 2020 endende 
Geschäftsjahr. Dieser wurde bei der SEC eingereicht und steht auf 
der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung. Alle 
Informationen in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf den Zeitpunkt 
der Veröffentlichung, und BioNTech ist nicht verpflichtet, diese 
Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich 
vorgeschrieben ist. 
 
   Kontakte Pfizer: 
 
   Medienanfragen 
 
   Andy Widger 
 

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April 30, 2021 07:00 ET (11:00 GMT)