vollständige Impfung abzuschließen. 
 
   -- Impfstoffanbieter müssen alle Nebenwirkungen gemäß des 
      Merkblatts an VAERS unter https://vaers.hhs.gov/reportevent.html 
      https://vaers.hhs.gov/reportevent.html (oder unter der Telefonnummer 
      1-800-822-7967) melden. Die Meldungen sollten die Worte ,, 
      Pfizer-BioNTech-COVID-19 Vaccine EUA" im Titel enthalten. 
 
   -- Impfstoffanbieter sollten das Merkblatt zu den verpflichtenden 
      Anforderungen und Informationen für Geimpfte und Impfbetreuer sowie 
      die vollständigen EUA-Verschreibungsinformationen zu den 
      Anforderungen und Anweisungen für die Meldung von unerwünschten 
      Nebenwirkungen und Fehlern bei der Impfstoffverabreichung lesen. 
 
   -- Das Emergency Use Authorization (EUA) Fact Sheet für 
      Impfstoffanbieter und die EUA Full Prescribing Information sind unter 
      folgendem Link verfügbar: http://www.cvdvaccine.com/ 
      www.cvdvaccine.com. 
 
   Über Pfizer Inc: Breakthroughs That Change Patients' Lives 
 
   Bei Pfizer setzen wir die Wissenschaft und unsere globalen Ressourcen 
ein, um den Menschen Therapien anzubieten, die ihr Leben verlängern 
und deutlich verbessern. Wir wollen den Standard für Qualität, 
Sicherheit und Nutzen bei der Entwicklung und Herstellung innovativer 
Medikamente und Impfstoffe setzen. Jeden Tag arbeiten Pfizer-Mitarbeiter 
weltweit daran das Wohlbefinden, die Prävention, Behandlungen und 
Heilung von schwerwiegenden Erkrankungen voranzutreiben. Als eines der 
weltweit führenden innovativen biopharmazeutischen Unternehmen 
sehen wir es als unsere Verantwortung, mit Gesundheitsversorgern, 
Regierungen und lokalen Gemeinschaften zusammenzuarbeiten, um den Zugang 
zur Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt zu unterstützen. Seit 
mehr als 150 Jahren arbeiten wir daran, etwas zu bewirken. Wir 
veröffentlichen regelmäßig Informationen auf unserer 
Website unter 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=EzrbO7eqj0eZeGlhXGo2zxSP3v8XpLaVnWef9U_dQQr3vibOaWONUt_ukz0D0OOdNSR03pkN5mg2Q9-gI171RQ== 
www.Pfizer.com, die für Investoren wichtig sein könnten. Mehr 
Informationen über Pfizer finden Sie unter 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=EzrbO7eqj0eZeGlhXGo2zwyFT88uT0hl-Zw87VyQI88GhINmEqfRyQsQZo14S9TUx3jvoEOxxhB-qzuW3quz6w== 
www.Pfizer.com, auf Twitter unter @Pfizer und @Pfizer News, LinkedIn, 
YouTube und auf Facebook unter Facebook.com/Pfizer. 
 
   Offenlegungshinweis von Pfizer 
 
   Die in dieser Mitteilung enthaltenen Informationen gelten für den 
Zeitpunkt zum 22. Januar 2021. Pfizer übernimmt keine Verpflichtung, 
die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen 
aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder 
Entwicklungen zu aktualisieren. 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen bezüglich Pfizers Bemühungen, die COVID-19-Pandemie 
zu bekämpfen, eine Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Pfizer zur 
Entwicklung eines potenziellen Impfstoffs gegen COVID-19, dem 
BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm, eine Vereinbarung mit Singapur über 
die Lieferung von BNT162 und andere potenzielle Vereinbarungen sowie dem 
modRNA-Kandidaten BNT162b2 (einschließlich qualitativer Bewertung 
verfügbarer Daten, möglicher Vorteile und Erwartungen zu 
klinischen Studien, der angesetzten Zeit für Einreichungen für 
Zulassungen, regulatorischer Zulassungen oder Genehmigungen sowie der 
Produktion, der Verteilung und der Lieferung), welche erhebliche Risiken 
und Ungewissheiten beinhalten, die dazu führen können, dass 
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in solchen Aussagen 
zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen abweichen. 
 
   Diese Risiken und Unsicherheiten beinhalten unter anderem solche, die 
mit der Forschung und Entwicklung zusammenhängen, 
einschließlich der Möglichkeit, die antizipierten Endpunkte 
der klinischen Studien zu erreichen, das Start- und/oder Abschlussdatum 
klinischer Studien und das Datum für die Einreichung von 
Zulassungsanträgen, der Zulassung und/oder der Markteinführung 
einzuhalten sowie Risiken im Zusammenhang mit den klinischen Daten, 
(einschließlich der Phase-3-Daten), einschließlich der 
Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer 
präklinischer oder klinischer Daten und weitere Analysen 
vorhandener präklinischer oder klinischer Daten; die Fähigkeit, 
vergleichbare klinische oder andere Ergebnisse zu erzielen, 
einschließlich der bislang beobachteten Impfstoffwirksamkeit und 
des bisher beobachteten Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils, 
in zusätzlichen Analysen der Phase-3-Studie oder in weiteren 
Studien oder in größeren und diverseren 
Bevölkerungsgruppen nach der Kommerzialisierung; das Risiko, dass 
Daten aus klinischen Studien im Peer-Review-Prozess für 
Veröffentlichungen oder innerhalb der wissenschaftlichen Community 
im Allgemeinen und von den Aufsichtsbehörden unterschiedlich 
interpretiert und bewertet werden; ob und wann wissenschaftliche 
Veröffentlichungen mit Daten zum BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm 
erscheinen werden und wenn ja, wann und mit welchen Änderungen; ob 
die Zulassungsbehörden mit dem Design und den Ergebnissen dieser 
und jeglicher künftiger präklinischer und klinischer Studien 
zufrieden sind; ob und wann weitere Anträge auf Biologics License 
Application und/oder Notfallzulassungen in Singapur sowie bestimmten 
Rechtsordnungen für BNT162b2 oder andere potenzielle 
Impfstoffkandidaten eingereicht werden können; ob und wann 
Anträge, die für BNT162b2 eingereicht wurden oder eingereicht 
werden und von bestimmten Zulassungsbehörden in Singapur genehmigt 
werden, was von unzähligen Faktoren abhängt, 
einschließlich der Entscheidung, ob die Vorteile des Impfstoffs die 
bekannten Risiken überwiegen sowie der Bestimmung der Wirksamkeit 
des Produkts und - falls genehmigt - ob solche Impfstoffkandidaten 
kommerziell erfolgreich sein werden; Entscheidungen von 
Zulassungsbehörden, die sich auf die Kennzeichnung, die 
Herstellungsverfahren, die Sicherheit und/oder andere Faktoren auswirken, 
die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle Potenzial solcher 
Impfstoffkandidaten beeinflussen können, einschließlich der 
Entwicklung von Produkten oder Therapien durch andere Unternehmen; 
Schwierigkeiten in den Beziehungen zwischen uns und unseren 
Kooperationspartnern oder Drittlieferanten; Risiken im Zusammenhang mit 
der Verfügbarkeit von Rohstoffen zur Herstellung eines Impfstoffs; 
Herausforderungen bezüglich der Formulierung unseres 
Impfstoffkandidaten bei extrem niedrigen Temperaturen und den damit 
verbundenen Anforderungen an die Lagerung, den Vertrieb und die 
verwaltungstechnischen Anforderungen, einschließlich Risiken 
bezüglich der Handhabung des Impfstoffes nach der Lieferung durch 
Pfizer; das Risiko, dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, 
erfolgreich nicht-tiefgefrorene Formulierungen zu entwickeln; das Risiko, 
dass wir nicht in der Lage sind, rechtzeitig Produktionskapazitäten 
zu schaffen oder auszubauen oder Zugang zu Logistik oder Lieferketten zu 
schaffen, die der weltweiten Nachfrage nach einem potenziell 
zugelassenen Impfstoff entsprechen, was sich negativ auf unsere 
Fähigkeit auswirken würde, die geschätzte Anzahl an 
Impfstoffdosen im veranschlagten Zeitraum zu liefern; ob und wann 
weitere Liefervereinbarungen geschlossen werden; Unsicherheiten 
hinsichtlich der Möglichkeit, Empfehlungen von technischen 
Impfstoffausschüssen und anderen Gesundheitsbehörden in Bezug 
auf solche Impfstoffkandidaten zu erhalten und Unsicherheiten 
hinsichtlich der kommerziellen Auswirkungen solcher Empfehlungen, 
Unsicherheiten hinsichtlich der Auswirkungen von COVID-19 auf das 
Geschäft, den Betrieb und die Finanzergebnisse von Pfizer sowie die 
wettbewerbliche Entwicklungen. 
 
   Weitere Ausführungen zu Risiken und Unsicherheiten finden Sie im 
Jahresbericht des am 31. Dezember 2019 endenden Geschäftsjahres von 
Pfizer im sog. ,,Form 10-K" sowie in weiteren Berichten im sog. "Form 
10-Q", einschließlich der Abschnitte ,,Risk Factors" und ,, 
Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results", 
sowie in den zugehörigen weiteren Berichten im sog. ,,Form 8-K", 
welche bei der U.S. Securities and Exchange Commission eingereicht 
wurden und unter 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=EzrbO7eqj0eZeGlhXGo2z6ayQIvMQaiaE_H4QWwySbAufp-0sAlAvmw4swhfAC52LIaF0_zcChyTGaxpPRoj1g== 
www.sec.gov und 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=EzrbO7eqj0eZeGlhXGo2z5kajEP8BKthI7LHyp9CqZcuC9j0lSOxi563BKKlGO8-odRshIxkzj8CQtiE5egQYA== 
www.Pfizer.com verfügbar sind. 
 
   Über BioNTech 
 
   Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der 
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für 
Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das 
Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen 
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger 
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an 
onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien 
sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre 
Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische 
Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und 
Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der 
Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener 
Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner 
vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit 
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für 

(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

January 22, 2021 12:00 ET (17:00 GMT)