Über Pfizer Inc: Breakthroughs That Change Patients' Lives 
 
   Bei Pfizer setzen wir die Wissenschaft und unsere globalen Ressourcen 
ein, um den Menschen Therapien anzubieten, die ihr Leben verlängern 
und deutlich verbessern. Wir wollen den Standard für Qualität, 
Sicherheit und Nutzen bei der Entwicklung und Herstellung innovativer 
Medikamente und Impfstoffe setzen. Jeden Tag arbeiten Pfizer-Mitarbeiter 
weltweit daran das Wohlbefinden, die Prävention, Behandlungen und 
Heilung von schwerwiegenden Erkrankungen voranzutreiben. Als eines der 
weltweit führenden innovativen biopharmazeutischen Unternehmen 
sehen wir es als unsere Verantwortung, mit Gesundheitsversorgern, 
Regierungen und lokalen Gemeinschaften zusammenzuarbeiten, um den Zugang 
zur Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt zu unterstützen. Seit 
mehr als 150 Jahren arbeiten wir daran, etwas zu bewirken. Wir 
veröffentlichen regelmäßig Informationen auf unserer 
Website unter 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=i5pohm2RAUhzhMmBOQC8umuMo-uXJPkx3VNOTktCY6I7JQ94JmqkBhV4gQ9Uaq9vOTPp8_26ioqFkg4juJyJQA== 
www.Pfizer.com, die für Investoren wichtig sein könnten. Mehr 
Informationen über Pfizer finden Sie unter 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=i5pohm2RAUhzhMmBOQC8uhNpAu0KTvIf5dYY3m9hpqGp4mdJELyUm8j1o7yPr4l3aQusXltxwSv1jdkeIkYLfw== 
www.Pfizer.com, auf Twitter unter @Pfizer und @Pfizer News, LinkedIn, 
YouTube und auf Facebook unter Facebook.com/Pfizer. 
 
   Offenlegungshinweis von Pfizer 
 
   Die in dieser Mitteilung enthaltenen Informationen gelten für den 
Zeitpunkt zum 20. Januar 2021. Pfizer übernimmt keine Verpflichtung, 
die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen 
aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder 
Entwicklungen zu aktualisieren. 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen bezüglich Pfizers Bemühungen, die COVID-19-Pandemie 
zu bekämpfen, eine Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Pfizer zur 
Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19, dem 
BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm, der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff 
(BNT162b2) (einschließlich qualitativer Bewertungen 
verfügbarer Daten, möglicher Vorteile und Erwartungen zu 
klinischen Studien, der angesetzten Zeit für Einreichungen für 
Zulassungen, regulatorischer Zulassungen oder Genehmigungen sowie der 
Produktion, der Verteilung und der Lieferung), welche erhebliche Risiken 
und Ungewissheiten beinhalten, die dazu führen können, dass 
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in solchen Aussagen 
zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Diese 
Risiken und Unsicherheiten beinhalten unter anderem solche, die mit der 
Forschung und Entwicklung zusammenhängen, einschließlich der 
Möglichkeit, die antizipierten Endpunkte der klinischen Studien zu 
erreichen, das Start- und/oder Abschlussdatum klinischer Studien und das 
Datum für die Einreichung von Zulassungsanträgen, der 
Zulassung und/oder der Markteinführung einzuhalten sowie Risiken im 
Zusammenhang mit den klinischen Daten, (einschließlich 
in-vitro-Daten und der Phase-3-Daten), einschließlich der 
Möglichkeit für das Auftreten ungünstiger neuer 
präklinischer oder klinischer Daten und weitere Analysen 
vorhandener präklinischer oder klinischer Daten; die Fähigkeit, 
vergleichbare klinische oder andere Ergebnisse zu erzielen, 
einschließlich der bislang beobachteten Impfstoffwirksamkeit und 
des bisher beobachteten Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils, 
in zusätzlichen Analysen der Phase-3-Studie oder in weiteren 
Studien oder in größeren und diverseren 
Bevölkerungsgruppen nach der Kommerzialisierung; die Fähigkeit 
von BNT162b2, COVID-19 zu verhindern, das durch neue Virusvarianten 
verursacht wird; das Risiko, dass eine breitere Anwendung des Impfstoffs 
zu neuen Informationen über Wirksamkeit, Sicherheit oder andere 
Entwicklungen führt, einschließlich des Risikos 
zusätzlicher Nebenwirkungen, von denen einige schwerwiegend sein 
können; das Risiko, dass Daten aus klinischen Studien im 
Peer-Review-Prozess für Veröffentlichungen oder innerhalb der 
wissenschaftlichen Community im Allgemeinen und von den 
Aufsichtsbehörden unterschiedlich interpretiert und bewertet 
werden; ob und wann wissenschaftliche Veröffentlichungen mit Daten 
zum BNT162-mRNA-Impfstoffprogramm erscheinen werden und wenn ja, wann 
und mit welchen Änderungen; ob die Zulassungsbehörden mit dem 
Design und den Ergebnissen dieser und jeglicher künftiger 
präklinischer und klinischer Studien zufrieden sind; ob und wann 
ein Biologics License Application für BNT162b2 in den USA 
eingereicht werden kann und ob und wann jegliche weitere Anträge 
auf Biologics License Application und/oder Notfallzulassungen in 
bestimmten Rechtsordnungen für BNT162b2 oder andere potenzielle 
Impfstoffe eingereicht werden können; ob und wann jegliche 
Anträge, die für BNT162b2 eingereicht wurden oder eingereicht 
werden (einschließlich einer möglichen Biologics License 
Application in den USA), von bestimmten Zulassungsbehörden 
genehmigt werden, was von unzähligen Faktoren abhängt, 
einschließlich der Entscheidung, ob die Vorteile des Impfstoffs die 
bekannten Risiken überwiegen sowie der Bestimmung der Wirksamkeit 
des Produkts und - falls genehmigt - ob der Impfstoff kommerziell 
erfolgreich sein wird; Entscheidungen von Zulassungsbehörden, die 
sich auf die Kennzeichnung, die Herstellungsverfahren, die Sicherheit 
und/oder andere Faktoren auswirken, die die Verfügbarkeit oder das 
kommerzielle Potenzial des Impfstoffs beeinflussen können, 
einschließlich der Entwicklung von Produkten oder Therapien durch 
andere Unternehmen; Schwierigkeiten in den Beziehungen zwischen uns und 
unseren Kooperationspartnern oder Drittlieferanten; Risiken im 
Zusammenhang mit der Verfügbarkeit von Rohstoffen zur Herstellung 
eines Impfstoffs; Herausforderungen bezüglich der Formulierung 
unseres Impfstoffs bei extrem niedrigen Temperaturen und den damit 
verbundenen Anforderungen an die Lagerung, den Vertrieb und die 
verwaltungstechnischen Anforderungen, einschließlich Risiken 
bezüglich der Handhabung des Impfstoffes nach der Lieferung durch 
Pfizer; das Risiko, dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, 
erfolgreich nicht-tiefgefrorene Formulierungen zu entwickeln; das Risiko, 
dass wir nicht in der Lage sind, rechtzeitig Produktionskapazitäten 
zu schaffen oder auszubauen oder Zugang zu Logistik oder Lieferketten zu 
schaffen, die der weltweiten Nachfrage nach unserem zugelassenen 
Impfstoff entsprechen, was sich negativ auf unsere Fähigkeit 
auswirken würde, die geschätzte Anzahl an Impfstoffdosen im 
veranschlagten Zeitraum zu liefern; ob und wann weitere 
Liefervereinbarungen geschlossen werden; Unsicherheiten hinsichtlich der 
Möglichkeit, Empfehlungen von technischen Impfstoffausschüssen 
und anderen Gesundheitsbehörden zu erhalten und Unsicherheiten 
hinsichtlich der kommerziellen Auswirkungen solcher Empfehlungen, 
Unsicherheiten hinsichtlich der Auswirkungen von COVID-19 auf das 
Geschäft, den Betrieb und die Finanzergebnisse von Pfizer sowie die 
wettbewerbliche Entwicklungen. 
 
   Weitere Ausführungen zu Risiken und Unsicherheiten finden Sie im 
Jahresbericht des am 31. Dezember 2019 endenden Geschäftsjahres von 
Pfizer im sog. ,,Form 10-K" sowie in weiteren Berichten im sog. ,,Form 
10-Q", einschließlich der Abschnitte ,,Risk Factors" und ,, 
Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results", 
sowie in den zugehörigen weiteren Berichten im sog. ,,Form 8-K", 
welche bei der U.S. Securities and Exchange Commission eingereicht 
wurden und unter 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=i5pohm2RAUhzhMmBOQC8ut6rnHd_lOf-P2r1Fal2IodvMMJsoNVd_dHYCMVrNEEBbC_QcInhX8yzVXz4IXO5yA== 
www.sec.gov und 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=i5pohm2RAUhzhMmBOQC8uvvzsN_isxMG8Kv8jiw-9z2M9jP9uqWmcRlOisNUdSVZx5RlZ_LKj9S2ijHxkz0tMw== 
www.Pfizer.com verfügbar sind. 
 
   Über BioNTech 
 
   Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der 
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für 
Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das 
Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen 
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger 
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an 
onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien 
sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre 
Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische 
Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und 
Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der 
Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener 
Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner 
vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit 
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für 
eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite 
mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen 
Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein 
Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und 
Pfizer. Weitere Information finden Sie unter: 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=i5pohm2RAUhzhMmBOQC8uiIn7kX_alX1gnfpq7W6GCfAZk3RmpMCS5iSQRCp6vdZ2lewxlVLckD52vIbgrF_Hw== 
www.BioNTech.de. 
 
   Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen von BioNTech im Rahmen des angepassten Private Securities 

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January 20, 2021 07:50 ET (12:50 GMT)