Biomea Fusion, Inc.

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Biomea Fusion, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
Biomea Fusion-Aktien fallen nach Herabstufung durch JPMorgan MT
BIOMEA FUSION, INC. : JPMorgan Chase ist neutral ZM
Biomea Fusion, Inc. gibt erste Daten zum Ansprechen der ersten beiden mit Bmf-219 behandelten Typ-1-Diabetes-Patienten in der laufenden Phase-Ii-Studie (Covalent-112) bekannt CI
Biomea Fusion, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Biomea Fusion, Inc. präsentiert Patientenkohorten in COVALENT-111, die nach dem 28-tägigen Behandlungszyklus von BMF-219 eine dauerhafte, Placebo-bereinigte durchschnittliche Senkung des HbA1c-Wertes um bis zu 1,4 % in Woche 26 zeigen, was die verbesserte Funktion der Bauchspeicheldrüse unterstützt CI
BIOMEA FUSION, INC. : Bewertung von Truist Securities zum Kaufen erhalten ZM
Biomea Fusion gibt die Verabreichung des ersten Typ-1-Diabetes-Patienten in der Phase-Ii-Studie (Covalent-112) mit BMF-219 bekannt CI
Biomea Fusion, Inc. gibt bekannt, dass sich der Prozentsatz der Patienten mit dauerhafter HbA1c-Senkung in den 200-mg-Dosiskohorten fast verdoppelt hat CI
Biomea Fusion, Inc. präsentiert in einer Posterpräsentation auf dem Weltkongress Insulinresistenz, Diabetes Langzeit-Follow-up-Daten, die eine verbesserte glykämische Kontrolle nach 22 Wochen ohne Behandlung in der laufenden Phase-II-Studie (COvalent-111) von BMF-219 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zeigen CI
Biomea Fusion: Langzeitdaten zeigen verbesserte Blutzuckerkontrolle in Phase-2-Studie mit BMF-219 zur Behandlung von Diabetes MT
Laufende Phase-2-Studie von Biomea Fusion zu BMF-219 zeigt Senkung des glykosylierten Hämoglobins bei Patienten mit Typ-2-Diabetes MT
Biomea Fusion erhält von Health Canada die Genehmigung für eine Phase-2-Studie mit BMF-219 bei Typ-1-Diabetes MT
Biomea Fusion, Inc. gibt bekannt, dass Health Canada den Antrag auf klinische Prüfung (CTA) für BMF-219 bei Typ-1-Diabetes genehmigt hat CI
Biomea Fusion präsentiert neue Daten aus der laufenden Phase-II-Studie (COVALENT-111) von BMF-219 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes auf dem Weltkongress Insulinresistenz, Diabetes & Herz-Kreislauf-Erkrankungen (WCIRDC) CI
Biomea Fusion kündigt zwei Posterpräsentationen auf der kommenden Ash-Jahrestagung 2023 an CI
Biomea Fusion, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Biomea Fusion, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase-I-Studie (COVALENT-103) mit dem kovalenten FLT3-Inhibitor BMF-500 bei rezidivierender oder refraktärer akuter Leukämie behandelt wurde CI
Biomea Fusion erhält FDA- und Health-Canada-Genehmigung für Erweiterungsgruppen in Diabetes-Studie im mittleren Stadium MT
Biomea Fusion gibt FDA- und Health Canada-Zulassung der Erweiterungskohorten der laufenden Covvalent-111 Phase Ii-Studie bekannt CI
Biomea Fusion ernennt Juan Pablo Frias zum Chief Medical Officer, Steve Morris wird Chief Development Officer MT
Biomea Fusion gibt die Ernennung von Juan Pablo Frías, M.D. zum Chief Medical Officer bekannt CI
Biomea Fusion, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
BIOMEA FUSION, INC. : Scotiabank gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
Laufende Phase 1-Studie von Biomea Fusion mit BMF-219 zeigt vollständige Reaktionen bei zwei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie MT
Chart Biomea Fusion, Inc.
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Biomea Fusion, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung oraler kovalenter kleiner Moleküle zur Behandlung von Patienten mit Stoffwechselkrankheiten und genetisch bedingten Krebserkrankungen. Ein kovalentes kleines Molekül ist eine synthetische Verbindung, die eine dauerhafte Bindung an ihr Zielprotein eingeht. Das Unternehmen nutzt sein firmeneigenes FUSION-System, um eine Pipeline von kovalent bindenden kleinen Molekülen zu entdecken, zu entwerfen und zu entwickeln, die den klinischen Nutzen für Patienten maximieren sollen. Der führende Produktkandidat BMF-219 ist ein oral verabreichbarer, potenter und selektiver kovalenter Inhibitor von Menin, der auf dem FUSION-System basiert. BMF-219 wird für die Behandlung von Krankheiten entwickelt, die durch Menin reguliert werden oder davon abhängig sind, wie z.B. Typ-1- und Typ-2-Diabetes sowie Subtypen von flüssigen und festen Tumoren. Der zweite Entwicklungskandidat, BMF-500, ist ein kovalenter Inhibitor von aktivierenden Mutationen der FMS-ähnlichen Tyrosinkinase 3 (FLT3).
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