Biofrontera Inc.

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18.03.	Transcript : Biofrontera Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 18, 2024
15.03.	Biofrontera Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	CI

Biofrontera Inc. ernennt Kevin D. Weber zum Mitglied des Nominierungs- und Corporate Governance-, Prüfungs- und Vergütungsausschusses

Am 24. Mai 2022 um 22:16 Uhr

Am 18. Mai 2022 hat der Verwaltungsrat der Biofrontera Inc. Kevin D. Weber mit Wirkung zum 18. Mai 2022 in den Nominierungs- und Corporate Governance-, Prüfungs- und Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats berufen.

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Aktuelle Nachrichten zu Biofrontera Inc.

Transcript : Biofrontera Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 18, 2024	18.03.
Biofrontera Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	15.03.	CI
Biofrontera Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	15.03.	CI
Biofrontera reicht Prospekt für potenzielle Sekundärangebote von Aktien ein	11.03.	MT
Biofrontera Inc. kündigt Umstrukturierung der Liefervereinbarung mit der Biofrontera Ag an	20.02.	CI
MORNING BRIEFING - Deutschland/Europa -2-	16.02.	DJ
Biofrontera Inc. gibt bekannt, dass die FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag für Ameluz(R) eingereicht hat, um bis zu drei Röhrchen pro Anwendung zuzulassen	05.02.	CI
Biofrontera Inc. gibt Umsatzprognose für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023 ab	11.01.	CI
Transcript : Biofrontera Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 10, 2023	10.11.
Biofrontera Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	09.11.	CI
Biofrontera Inc. bekräftigt Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2023	09.11.	CI
Lizenzgeber von Biofrontera erhält FDA-Zulassung für neue Formulierung von Ameluz zur Behandlung von aktinischer Keratose	10.10.23	MT
Biofrontera Inc. erhält FDA-Zulassung für neue Formulierung von Ameluz(R)	10.10.23	CI
Biofrontera Inc. gibt Umsatzprognose für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2023 und bekräftigt Umsatzprognose für das Jahr 2023	04.10.23	CI
Biofrontera Inc. ernennt Samantha Widdicombe zum Senior Director, Strategische Kunden und Kommunikation	29.08.23	CI
Biofrontera sagt, dass die Hautkrankheitstherapie in der Phase 1 Sicherheitsstudie gut vertragen wurde	28.08.23	MT
Biofrontera Inc. gibt positive Ergebnisse der Phase 1 Sicherheitsstudie zur Bewertung der photodynamischen Therapie mit drei Tuben Ameluz(R) bekannt	28.08.23	CI
Transcript : Biofrontera Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 11, 2023	11.08.23
Biofrontera Inc. bekräftigt Ausblick für 2023	11.08.23	CI
Biofrontera Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	11.08.23	CI
Biofrontera schließt Patientenrekrutierung in Hautkrebs-Behandlungsstudie ab	10.08.23	MT
Biofrontera Inc. gibt bekannt, dass der letzte Patient in die klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Ameluz(R)-Pdt zur Behandlung von Basalzellkarzinomen aufgenommen wurde	10.08.23	CI
Wall Street eröffnet höher, Anleger hoffen auf positiven Wochenausklang	21.07.23	MT
Top Absteiger am Vormarkt	21.07.23	MT
Biofrontera Inc. gibt vorläufige Umsatzprognose für das zweite Quartal, das erste Halbjahr und das Gesamtjahr 2023 ab	13.07.23	CI

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Unternehmensprofil

Biofrontera Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung eines Portfolios von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Hautkrankheiten mit Schwerpunkt auf der photodynamischen Therapie (PDT) und topischen Antibiotika. Die lizenzierten Produkte des Unternehmens werden zur Behandlung von aktinischen Keratosen, d.h. präkanzerösen Hautläsionen, sowie von Impetigo, einer bakteriellen Hautinfektion, eingesetzt. Das wichtigste lizenzierte Produkt ist Ameluz, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Kombination mit der BF-RhodoLED-Lampenserie für die photodynamische Therapie verwendet wird. In den Vereinigten Staaten wird die PDT-Behandlung für die läsions- und feldgerichtete Behandlung von aktinischen Keratosen (AK) leichten bis mittleren Schweregrades im Gesicht und auf der Kopfhaut eingesetzt. Das zweite zugelassene verschreibungspflichtige Produkt in seinem Portfolio ist Xepi, ein topisches nicht-fluoriertes Chinolon, das das Bakterienwachstum hemmt und zur Behandlung von Impetigo aufgrund von Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes eingesetzt wird.

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	% 1. Jan.	Kap.
BIOFRONTERA INC.	-46,03 %	7,35 Mio.
ELI LILLY AND COMPANY	+27,92 %	659 Mrd.
NOVO NORDISK A/S	+27,68 %	557 Mrd.
JOHNSON & JOHNSON	-4,59 %	359 Mrd.
MERCK & CO., INC.	+16,38 %	322 Mrd.
ABBVIE INC.	+9,39 %	297 Mrd.
ASTRAZENECA PLC	+6,30 %	215 Mrd.
NOVARTIS AG	+4,80 %	210 Mrd.
ROCHE HOLDING AG	-6,05 %	200 Mrd.
PFIZER, INC.	-8,58 %	149 Mrd.

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