Biofrontera Inc. berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 14:58 Uhr
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Biofrontera Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 0,032 Mio. USD, verglichen mit 0,015 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 4,32 Millionen USD gegenüber 4,33 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 2,57 Millionen USD gegenüber 16,01 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,11 USD gegenüber 2 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 2 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 0,063 Mio. USD gegenüber 0,042 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen betrugen 18,53 Millionen USD gegenüber 14,93 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 2,15 Millionen USD gegenüber einem Nettoverlust von 23,21 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 2,9 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 2,9 USD vor einem Jahr.
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Biofrontera Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Vermarktung eines Portfolios von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Hautkrankheiten mit Schwerpunkt auf der photodynamischen Therapie (PDT) und topischen Antibiotika. Die lizenzierten Produkte des Unternehmens werden zur Behandlung von aktinischen Keratosen, d.h. präkanzerösen Hautläsionen, sowie von Impetigo, einer bakteriellen Hautinfektion, eingesetzt. Das wichtigste lizenzierte Produkt ist Ameluz, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Kombination mit der BF-RhodoLED-Lampenserie für die photodynamische Therapie verwendet wird. In den Vereinigten Staaten wird die PDT-Behandlung für die läsions- und feldgerichtete Behandlung von aktinischen Keratosen (AK) leichten bis mittleren Schweregrades im Gesicht und auf der Kopfhaut eingesetzt. Das zweite zugelassene verschreibungspflichtige Produkt in seinem Portfolio ist Xepi, ein topisches nicht-fluoriertes Chinolon, das das Bakterienwachstum hemmt und zur Behandlung von Impetigo aufgrund von Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes eingesetzt wird.
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