Pressemitteilungen BeOne Medicines AG

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14.05.	USA erteilen beschleunigte Zulassung für Beqalzi, das Blutkrebs-Medikament von BeOne Medicines	MT
13.05.	BeOne erhält FDA-Zulassung für Beqalzi zur Behandlung des Mantelzelllymphoms	MT

Pressemitteilungen

14.05.	BEQALZI™ (Sonrotoclax) von BeOne Medicines von der US-amerikanischen FDA als erster und einziger BCL2-Inhibitor für R/R-Mantelzelllymphom zugelassen	BU
08.05.	BeOne Medicines gibt die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2026 sowie aktuelle Geschäftsentwicklungen bekannt	BU
30.04.	Die US-amerikanische FDA bewilligt die vorrangige Prüfung von TEVIMBRA von BeOne Medicines als Erstlinienbehandlung bei HER2+ GEA	BU
27.02.	BeOne Medicines präsentiert Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 – weltweiter Erfolg von BRUKINSA und führende Rolle in der Onkologie	BU
11.02.	BeOne Medicines gibt am 26. Februar die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 bekannt	BU
13.01.	BeOne Medicines demonstriert seine globale Marktführerschaft im Bereich Onkologie auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference	BU
07.01.	ZIIHERA plus TEVIMBRA und Chemotherapie: Ein potenzieller neuer Standard für die Erstlinienbehandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem GEA	BU
18.12.	BeOne Medicines erhält von der US-amerikanischen FDA Fast-Track-Status für BGB-B2033 zur Behandlung von Leberzellkarzinomen	BU
09.12.	BRUKINSA erzielt bahnbrechendes 6-Jahres-PFS von 74 % bei Patienten mit unbehandelter chronischer lymphozytischer Leukämie	BU
08.12.	Sonrotoclax-Daten auf der ASH 2025 bestätigen grundlegendes Potenzial bei B-Zell-Malignomen	BU
26.11.	Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Sonrotoclax den Status der vorrangigen Prüfung für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom	BU
21.11.	BeOne Medicines präsentiert auf der ASH 2025 seine Führungsrolle im Bereich der B-Zell-Malignome	BU
19.11.	Positive Phase-3-Ergebnisse sprechen für ZIIHERA® als HER2-gerichtete Therapie der Wahl und die Kombination mit TEVIMBRA® und Chemotherapie als neuen Behandlungsstandard bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem…	BU
08.11.	BeOne Medicines gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 und aktuelle Geschäftsentwicklungen bekannt	BU
21.10.25	ESMO 2025: BeOne Medicines präsentiert neue Daten zu TEVIMBRA bei Lungenkrebs	BU
14.10.25	Sonrotoclax von BeOne Medicines erhält Breakthrough-Therapy-Status von der US-amerikanischen FDA	BU
29.08.25	BeOne Medicines veröffentlicht positive Topline-Ergebnisse zu Sonrotoclax bei rezidivierendem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL)	BU
28.08.25	Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von NSCLC vor Präsentation von Late-Breaking-Daten bei der WCLC 2025	BU
26.08.25	BeOne wird auf der 23. jährlichen Global Healthcare Conference von Morgan Stanley auftreten	BU
25.08.25	BeOne Medicines kündigt Vereinbarung über den Kauf von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 950 Millionen US-Dollar für IMDELLTRA an	BU
21.08.25	Europäische Kommission genehmigt Tablettenform von BeOne Medicines’ BRUKINSA® für alle zugelassenen Indikationen	BU
08.08.25	BeOne Medicines gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2025 und aktuelle Geschäftsentwicklung bekannt	BU
31.07.25	BeOne Medicines erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur PRIME-Kennzeichnung für BGB-16673 in Waldenström’s Makroglobulinämie	BU
28.07.25	BeOne Medicines erhält ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung von neoadjuvantem/adjuvantem NSCLC mit TEVIMBRA®	BU
10.07.25	Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Nasopharynxkarzinom	BU