Pressemitteilungen BeOne Medicines AG

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17:32	Brukinsa von BeOne Medicines bleibt bis 2026 auf Wachstumskurs trotz zunehmender BTK-Konkurrenz, so RBC	MT
08.12.	BeOne Medicines Ltd. präsentiert neue Daten zu Sonrotoclax	CI

Pressemitteilungen

BRUKINSA erzielt bahnbrechendes 6-Jahres-PFS von 74 % bei Patienten mit unbehandelter chronischer lymphozytischer Leukämie	09.12.	BU
Sonrotoclax-Daten auf der ASH 2025 bestätigen grundlegendes Potenzial bei B-Zell-Malignomen	08.12.	BU
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Sonrotoclax den Status der vorrangigen Prüfung für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom	26.11.	BU
BeOne Medicines präsentiert auf der ASH 2025 seine Führungsrolle im Bereich der B-Zell-Malignome	21.11.	BU
Positive Phase-3-Ergebnisse sprechen für ZIIHERA® als HER2-gerichtete Therapie der Wahl und die Kombination mit TEVIMBRA® und Chemotherapie als neuen Behandlungsstandard bei HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem…	19.11.	BU
BeOne Medicines gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 und aktuelle Geschäftsentwicklungen bekannt	08.11.	BU
ESMO 2025: BeOne Medicines präsentiert neue Daten zu TEVIMBRA bei Lungenkrebs	21.10.	BU
Sonrotoclax von BeOne Medicines erhält Breakthrough-Therapy-Status von der US-amerikanischen FDA	14.10.	BU
BeOne Medicines veröffentlicht positive Topline-Ergebnisse zu Sonrotoclax bei rezidivierendem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL)	29.08.	BU
Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von NSCLC vor Präsentation von Late-Breaking-Daten bei der WCLC 2025	28.08.	BU
BeOne wird auf der 23. jährlichen Global Healthcare Conference von Morgan Stanley auftreten	26.08.	BU
BeOne Medicines kündigt Vereinbarung über den Kauf von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 950 Millionen US-Dollar für IMDELLTRA an	25.08.	BU
Europäische Kommission genehmigt Tablettenform von BeOne Medicines’ BRUKINSA® für alle zugelassenen Indikationen	21.08.	BU
BeOne Medicines gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2025 und aktuelle Geschäftsentwicklung bekannt	08.08.	BU
BeOne Medicines erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur PRIME-Kennzeichnung für BGB-16673 in Waldenström’s Makroglobulinämie	31.07.	BU
BeOne Medicines erhält ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung von neoadjuvantem/adjuvantem NSCLC mit TEVIMBRA®	28.07.	BU
Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Nasopharynxkarzinom	10.07.	BU
BeOne Medicines präsentiert wegweisende Onkologie-Pipeline beim R&D Day	27.06.	BU
BeOne Medicines präsentiert bahnbrechende Daten zu CLL und MCL auf der EHA 2025	13.06.	BU
US-FDA erteilt Zulassung für Tablettenformulierung von BRUKINSA® von BeOne für alle zugelassenen Indikationen	12.06.	BU
BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025	03.06.	BU
BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen	03.06.	BU
BeOne Medicines verlegt Sitz in die Schweiz und startet neues Kapitel der weltweiten Krebsforschung	29.05.	BU
ASCO 2025: BeiGene präsentiert bahnbrechende Ergebnisse aus der Krebsforschung – neuartige Behandlungsansätze für Blutkrebs und solide Tumoren	25.05.	BU
BeiGene präsentiert neue Daten auf der EHA 2025, die die Stärke des Hämatologie-Portfolios, die Führungsrolle von BRUKINSA und Innovationen der nächsten Generation unterstreichen	15.05.	BU

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