BeiGene, Ltd. gab bekannt, dass BRUKINSA (Zanubrutinib) in Brasilien für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie (WM) und erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) Marginalzonen-Lymphom (MZL), die mindestens eine Anti-CD20-basierte Therapie erhalten haben, zugelassen wurde. BRUKINSA war zuvor in Brasilien zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL) zugelassen, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. BeiGene konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer und erschwinglicher Onkologie-Medikamente, um die Behandlungsergebnisse und den Zugang für Patienten weltweit zu verbessern.