Beam Therapeutics Inc.

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Biotechnologie

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14.06.	Beam Therapeutics Inc. - Special Call
13.06.	Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten zur BEAM-101-Studie bei Sichelzellanämie auf dem EHA 2025-Kongress	CI

Beam Therapeutics Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel von der FDA genehmigt

Veröffentlicht am am 27.03.2025 um 22:10, aktualisiert am 27.03.2025 um 22:19

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Aktuelle Nachrichten zu Beam Therapeutics Inc.

Beam Therapeutics Inc. - Special Call	14.06.
Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten zur BEAM-101-Studie bei Sichelzellanämie auf dem EHA 2025-Kongress	13.06.	CI
Beam Therapeutics meldet positive Zwischenergebnisse aus Studie zu Sichelzellanämie	13.06.	MT
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Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat.	29.05.	RE
Beam Therapeutics Inc. präsentiert neue Daten aus dem BEAM-101-Programm zur Sichelzellenkrankheit auf dem Kongress der European Hematology Association 2025	14.05.	CI
Beam Therapeutics gibt bekannt, dass BEAM-302 von der US-amerikanischen FDA den Status "Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)" für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) erhalten hat.	12.05.	CI
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Beam Therapeutics Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	06.05.	CI
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Beam Therapeutics Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel von der FDA genehmigt	27.03.	MT
Beam Therapeutics gibt Freigabe des Zulassungsantrags für BEAM-302 zur Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bekannt	27.03.	RE
Beam Therapeutics Inc. gibt die Genehmigung des Zulassungsantrags für BEAM-302 zur Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt	27.03.	CI
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Beam Therapeutics gibt Preis für 500 Millionen Dollar Aktien- und Optionsscheinemission bekannt	10.03.	MT

Beam Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das präzise genetische Medikamente durch Base Editing entwickelt. Die Basis der Gen-Editierungstechnologien des Unternehmens ist das Base Editing, eine Technologie, die präzise, vorhersehbare und effiziente Veränderungen an einzelnen Basen in bestimmten Genomsequenzen ermöglicht, ohne dabei doppelsträngige Brüche in der Desoxyribonukleinsäure zu verursachen. Die Hauptprogramme des Unternehmens konzentrieren sich auf die Sichelzellenkrankheit und den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Das Unternehmen treibt auch Programme für andere genetische Krankheiten sowie für die Immunologie/Onkologie voran. Zu seinen wichtigsten Programmen gehören BEAM-101, Engineered Stem Cell Antibody Paired Evasion (ESCAPE), BEAM-302, BEAM-301 und BEAM-201. BEAM-101 ist eine patientenspezifische, autologe hämatopoetische Stammzelltherapie (HSC). ESCAPE ist ein potenziell nicht-genotoxischer Ansatz für die HSZ-Transplantation. BEAM-302 ist eine auf die Leber abzielende Lipid-Nanopartikel-Formulierung von Base-Editing-Reagenzien. BEAM-201 ist ein Anti-CD7 CAR-T Produktkandidat.

Beschäftigte

393

Sektor

Biotechnologie

Termine

12.08. - Q2 2025 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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