Die deutsche Bayer AG hat am Sonntag mitgeteilt, dass sie ein Phase-III-Studienprogramm zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asundexian, einem oralen Faktor XIa (FXIa)-Inhibitor, abbricht.

Die Entscheidung, die Studie abzubrechen, beruht auf der Empfehlung des Independent Data Monitoring Committee (IDMC). Die Überwachung durch das IDMC ergab eine geringere Wirksamkeit von Asundexian im Vergleich zum Kontrollarm der Studie.

"Eine Phase-III-Studie, in der Asundexian im Vergleich zu Apixaban bei Patienten mit Vorhofflimmern mit Schlaganfallrisiko untersucht wurde, wird vorzeitig abgebrochen", teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit.

Bayer, das die Studie im August 2022 begonnen hat, wird die Daten weiter analysieren, um das Ergebnis zu verstehen, und wird geeignete Maßnahmen ergreifen.

Anfang des Monats hatte Bayer mitgeteilt, dass es erwägt, entweder das Geschäft mit nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten oder das Agrargeschäft vom Rest des Konzerns, zu dem auch Pharmazeutika gehören, zu trennen.