Im Rahmen einer globalen, mehrjährigen Vereinbarung gab Thermo Fisher Scientific bekannt, dass das Unternehmen mit AstraZeneca zusammenarbeitet, um einen Test für Tagrisso (Osimertinib) zu entwickeln, der auf der Basis von festem Gewebe und Blut durchgeführt wird. Der CDx wird dazu beitragen, Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu identifizieren, die für eine Behandlung mit Tagrisso in Frage kommen, indem er Tumoren identifiziert, die Veränderungen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) aufweisen, darunter Exon 21 L858R-Mutationen, Exon 19-Deletionen oder T790M-Mutationen. Die Zusammenarbeit wird den Oncomine Dx Express Test auf dem Genexus Dx System nutzen, einer vollständig integrierten Next-Generation-Sequencing (NGS)-Plattform mit einem automatisierten Arbeitsablauf von der Probe bis zum Bericht, der auf wirtschaftliche Weise Ergebnisse in nur 24 Stunden liefert, um Ärzten und Patienten schneller Testergebnisse zur Verfügung zu stellen.

NGS-basierte CDx-Tests bieten die Möglichkeit, mit einem einzigen Test mehrere Biomarker nachzuweisen, was dazu beiträgt, Patienten schneller mit einer geeigneten zielgerichteten Therapie zu versorgen. Die Notwendigkeit schnellerer diagnostischer Durchlaufzeiten wurde durch die auf dem ASCO 2022 vorgestellten Forschungsergebnisse untermauert, wonach Patienten mit NSCLC im fortgeschrittenen Stadium bessere Ergebnisse, einschließlich Überlebensraten, aufweisen, wenn die Ergebnisse molekularer Tests früh genug vorliegen, um erste Behandlungsentscheidungen zu treffen. Tagrisso ist derzeit in zahlreichen Ländern und Regionen auf der ganzen Welt für folgende Indikationen zugelassen: die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem EGFR T790M mutationspositivem NSCLC, die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, deren Tumoren EGFR Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen aufweisen, und die adjuvante Behandlung nach Tumorresektion bei Patienten mit NSCLC, deren Tumoren EGFR Exon 19 Deletionen oder Exon 21 (L858R) Substitutionsmutationen aufweisen.