Die langwirksame Therapie, die auch als Nirsevimab bekannt ist, erhielt die EU-Zulassung für die Prävention von Infektionen, die durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) verursacht werden, so Sanofi in einer Erklärung.

In den Vereinigten Staaten befindet sich das Produkt, an dem das schwedische Unternehmen Orphan Biovitrum ebenfalls einige Rechte hält, noch in der behördlichen Prüfung als potenzielle bahnbrechende Therapie.

Beyfortus, das durch intramuskuläre Injektion verabreicht wird, wurde im September von der Europäischen Arzneimittelagentur zur Zulassung empfohlen.

RSV verursacht jedes Jahr weltweit Tausende von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei Kleinkindern und älteren Menschen. Die komplexe molekulare Struktur des Virus und Sicherheitsbedenken haben jedoch die Bemühungen um die Entwicklung eines Impfstoffs seit der Entdeckung des Virus im Jahr 1956 behindert.

Eine bestehende präventive Option nur für Hochrisikokinder ist Synagis, das ebenfalls von AstraZeneca entwickelt, aber vom schwedischen Unternehmen Orphan Biovitrum in den Vereinigten Staaten verkauft wird. Dieses Medikament erfordert bis zu fünf Injektionen, um eine typische RSV-Saison abzudecken.

Neue Optionen zum Schutz von Säuglingen werden wahrscheinlich auftauchen. Pfizer teilte diese Woche mit, dass sich sein experimenteller RSV-Impfstoff als wirksam erwiesen hat, um schwere Infektionen bei Säuglingen zu verhindern, wenn er werdenden Müttern in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft verabreicht wird.