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FDA gibt Astrazeneca-Krebsmittel Enhertu Status als Durchbruchtherapie

04.10.2021 | 08:41

Von Anthony O. Goriainoff

BARCELONA (Dow Jones)--Das Krebsmedikament Enhertu von Astrazeneca hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA erneut den Status einer Durchbruchtherapie verliehen bekommen. In diesem Fall geht es um die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs, wie der britisch-schwedische Pharmakonzern mitteilte. In einer Phase-3-Studie Destiny-Breast03 konnte Enhertu bei Patientinnen mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes um 72 Prozent reduzieren.

Mit dem Status einer Durchbruchstherapie wird das Zulassungsverfahren eines Medikamentes beschleunigt. Enhertu hat den Status jetzt für vier Therapien bekommen. Der auf das Protein HER2 ausgerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat wird gemeinsam von AstraZeneca und Daiichi Sankyo entwickelt.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/rio/jhe

(END) Dow Jones Newswires

October 04, 2021 02:40 ET (06:40 GMT)

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