Conduit Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit AstraZeneca zur exklusiven Lizenzierung der Rechte für die Entwicklung von AZD1656 und AZD5658, beides HK-4 Glukokinase-Aktivatoren, und AZD5904, einem Myeloperoxidase-Inhibitor (MPO), geschlossen hat. AstraZeneca hatte AZD1656 und AZD5904 durch die klinischen Studien der Phase 1 gebracht. Conduit beabsichtigt zunächst, im Jahr 2024 klinische Studien der Phase II mit den Kandidaten AZD1656 und AZD5658 für Anwendungen bei Autoimmunerkrankungen durchzuführen, einer Kategorie, von der schätzungsweise 10% der Bevölkerung betroffen sind.

Im Rahmen der Lizenzvereinbarung gewährt AstraZeneca Conduit eine Exklusivlizenz für AZD1656 und AZD5658 für alle Indikationen beim Menschen sowie eine Exklusivlizenz für AZD5904 für die Anwendung bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit. Als Teil der Lizenzvereinbarung wird AstraZeneca Stammaktien von Conduit erhalten und Conduit wird AstraZeneca auch einen Anteil an den Einnahmen aus Unterlizenzen zahlen, einschließlich Vorauszahlungen, Meilensteinen und Lizenzgebühren von zukünftigen Partnern. AstraZeneca wird präklinische und klinische Daten zu den Vermögenswerten teilen und Conduit mit bestimmten Mengen von AZD1656, AZD5904 und AZD5658 aus seinem Bestand beliefern.

Die Lizenzvereinbarung enthält auch Bestimmungen über den Transfer von Know-how in Bezug auf AZD1656, AZD5658 und AZD5904 von AstraZeneca an Conduit. AstraZeneca wurde ein Erstverhandlungsrecht für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der lizenzierten Wirkstoffe eingeräumt, falls Conduit versucht, diese Rechte an Dritte abzutreten, zu lizenzieren oder zu vergeben. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung wird Conduit die vorhandenen klinischen Daten analysieren und Phase-II-Studien einleiten.

Conduit ist der Ansicht, dass dies die Entwicklung dieser Wirkstoffe beschleunigen und Patienten mit hohem ungedecktem Bedarf innovative neue Medikamente zur Verfügung stellen wird. Conduit weicht von dem traditionellen Geschäftsmodell ab, bei dem Wirkstoffe den gesamten kommerziellen Lebenszyklus durchlaufen, indem es Wirkstoffe erwirbt, die bereits präklinische und klinische Tests durchlaufen haben. Das Unternehmen arbeitet darauf hin, die Wirkstoffe durch Phase-II-Studien zu beschleunigen, und beabsichtigt, im Erfolgsfall den Ausstieg über Lizenzmöglichkeiten für Dritte zu suchen.