Von Joe Hoppe

LONDON (Dow Jones)--Der britisch-schwedische Pharmakonzern Astrazeneca arbeitet mit dem kalifornischen Biotechunternehmen Ionis Pharmaceuticals bei dessen Antisense-Medikament Eplontersen zusammen. In den USA werden die beiden Unternehmen das Medikament gemeinsam entwickeln und vermarkten, wie Astrazeneca mitteilte. Im Rest der Welt, mit Ausnahme von Lateinamerika, werde der Pharmakonzern dies alleine tun.

Ionis werde von Astrazeneca eine Vorauszahlung von 200 Millionen US-Dollar erhalten, und nach der erfolgten Zulassung von Eplontersen abhängig von bestimmten Bedingungen weitere bis zu 485 Millionen Dollar. Darüber hinaus erhalte das Unternehmen umsatzabhängige Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 2,9 Milliarden Dollar sowie Lizenzgebühren, die sich je nach Region im niedrigen zweistelligen bis mittleren zwanzigsten Prozentbereich bewegen.

Eplontersen, das sich derzeit in klinischen Studien der Phase 3 befindet, dient der Behandlung der Amyloid-Transthyretin-Kardiomyopathie (ATTR-CM), einer systemischen, fortschreitenden und tödlichen Erkrankung, die innerhalb von vier Jahren nach der Diagnose zu fortschreitender Herzinsuffizienz und zum Tod führt. Das Medikament wirkt außerdem bei Amyloid-Transthyretin-Polyneuropathie (ATTR-PN), einer Krankheit, die innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose zu peripheren Nervenschäden mit motorischen Behinderungen führt und in der Regel innerhalb von zehn Jahren tödlich verläuft, wenn sie nicht behandelt wird.

Die erste Zulassung werde wahrscheinlich für die Behandlung erblichen ATTR-PN erteilt, möglicherweise könne bis Ende 2022 ein Antrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eingereicht werden.

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December 07, 2021 04:59 ET (09:59 GMT)