(Alliance News) - AstraZeneca PLC meldete am Freitag positive Phase-3-Studiendaten für sein oral verabreichtes Medikament Danicopan und schloss eine Vereinbarung mit dem in London ansässigen Biopharmaunternehmen Quell Therapeutics Ltd.

Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen erklärte, dass es mit Quell Therapeutics vereinbart hat, T-regulatorische Zelltherapien für Autoimmunkrankheiten zu entwickeln. Die Zusammenarbeit konzentriert sich auf Typ-1-Diabetes und entzündliche Darmerkrankungen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Astra 85 Mio. USD im Voraus an Quell zahlen, wobei Quell für weitere Entwicklungs- und Kommerzialisierungsmeilensteine "im Erfolgsfall" Anspruch auf über 2 Mrd. USD hat.

Die Treg-Zell-Engineering-Module von Quell werden laut AstraZeneca zur Entwicklung autologer, multimodularer Treg-Zell-Therapiekandidaten für wichtige Autoimmunerkrankungen eingesetzt. Autolog bedeutet, dass die Zellen oder Gewebe von der gleichen Person stammen, während Krankheitsindikationen ein Zeichen, ein Symptom oder einen medizinischen Zustand bezeichnen, der zur Empfehlung einer Behandlung oder eines Tests führen kann.

Mene Pangalos, Executive Vice President der Forschungs- und Entwicklungsabteilung von Astra BioPharmaceuticals, sagte, dass die Vereinbarung "mit unserer Strategie übereinstimmt, die zugrunde liegenden Krankheitsursachen zu bekämpfen, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen oder zu verlangsamen und letztlich die Bereitstellung einer transformativen Versorgung für Patienten mit chronischen Autoimmunerkrankungen zu beschleunigen".

Syncona Ltd, ein in London ansässiger Investor in Unternehmen des Gesundheitswesens mit einem Anteil von fast 34% an Quell im Wert von etwa 107,0 Millionen USD, nahm die Ankündigung zur Kenntnis.

In der Zwischenzeit begrüßte Astra die positiven Ergebnisse einer Phase-III-Studie zu seinem oral verabreichten Medikament Danicopan, wenn es als Zusatz zu Ultomiris oder Soliris eingesetzt wird. Ultomiris ist ein Antikörper-Komplement-Inhibitor zur Behandlung der Autoimmunerkrankung Neuromyelitis optica spectrum disorder, während Soliris ein Antikörper zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie ist.

Der Schwerpunkt der Studie lag auf Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, bei denen eine klinisch signifikante extravaskuläre Hämolyse auftritt. Hämolyse ist die Zerstörung von roten Blutkörperchen.

Das Unternehmen teilte mit, dass bei fast 60% der mit Danicopan behandelten Patienten in der 12. Woche eine Verbesserung der Hämoglobinwerte zu verzeichnen war, im Vergleich zu keinem Patienten, der ein Placebo erhielt.

Die Aktien von AstraZeneca stiegen am Freitagmorgen in London um 0,7% auf 11.828,00 Pence pro Stück.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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