Ascentage Pharma Group International

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Hong Kong S.E. 10:09:13 23.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
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Vorsitzender von Ascentage Pharma erhöht Beteiligung am Unternehmen MT
Direktoren der Ascentage Pharma Group erwerben Aktien des Unternehmens MT
Ascentage Pharma steigert Verlust um fast 5% im Jahr 2023 MT
Ascentage Pharma Group International berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023 CI
Ascentage Pharma präsentiert präklinische Ergebnisse von drei Anti-Tumor-Medikamenten auf US-Krebskongress MT
Ascentage Pharma präsentiert drei präklinische Studien auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research CI
Phase 3-Studie von Ascentage Pharma zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie erhält grünes Licht von der US FDA; Aktien steigen um 3% MT
Ascentage Pharma erhält von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für den Beginn einer globalen Phase-III-Zulassungsstudie mit Olverembatinib (HQP1351) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase CI
Treuhänder von Ascentage Pharma kauft 100.000 Aktien MT
Ascentage Pharma gibt bekannt, dass Olverembatinib in die neuesten Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) aufgenommen wurde CI
Ascentage Pharma Group International präsentiert vorläufige Ergebnisse einer Phase II-Studie mit dem neuartigen Medikamentenkandidaten Olverembatinib CI
Ascentage Pharma Group International veröffentlicht den ersten Datensatz des BCL-2-Inhibitors Lisaftoclax bei Patienten mit rezidiviertem/rezidiviertem Mm, der eine ermutigende ORR und VGPR zeigt CI
Ascentage Pharma gibt die Markteinführung von Olverembatinib in der neu zugelassenen Indikation und die Auslieferung der ersten Charge für die neue Indikation bekannt CI
China National Medical Products Administration genehmigt Olverembatinib für die Behandlung von Cml-Cp-Patienten CI
Ascentage Pharma präsentiert Ergebnisse aus drei klinischen Studien mit dem Bcl-2-Inhibitor Lisaftoclax (APG-2575), darunter die ersten Daten bei AML und MM CI
Ascentage Pharma Group International präsentiert Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien zu Olverembatinib und APG-2575 auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Hematology(ASH), von denen zwei für mündliche Berichte ausgewählt wurden CI
Ascentage Pharma veröffentlicht neueste Daten zu Pelcitoclax (Apg-1252) in Kombination mit Osimertinib zeigt Potenzial als neue Behandlungsoption für Tp53- und Egfr-mutiertes Nsclc CI
Ascentage Pharma gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-III-Zulassungsstudie von Olverembatinib bei therapienaiven Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphatischer Leukämie behandelt wird CI
Ascentage Pharma und AstraZeneca Investment (China) Co., Ltd. gehen eine klinische Zusammenarbeit für die zulassungsrelevante Phase-III-Studie des Bcl-2-Inhibitors Lisaftoclax in Kombination mit dem BTK-Inhibitor Acalabrutinib bei therapienaiven Patienten mit Erstlinien-CLL/SLL ein CI
Ascentage Pharma gibt bekannt, dass das Center of Drug Evaluation (CDE) in China eine globale Phase-III-Zulassungsstudie für den Bcl-2-Inhibitor Lisaftoclax bei therapienaiven Patienten mit CLL/SLL genehmigt hat CI
H1-Verlust der Ascentage Pharma Group verringert sich MT
Ascentage Pharma kündigt Freigabe für globale Phase-III-Zulassungsstudie an CI
Ascentage Pharma Group International berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
Ascentage Pharma Group International erhält von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Genehmigung zur Einleitung einer Phase-3-Zulassungsstudie mit Lisaftoclax CI
Ascentage Pharma Group International gibt die Genehmigung des CDE für die Phase-III-Zulassungsstudie in China für Olverembatinib zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ All) bekannt CI
Chart Ascentage Pharma Group International
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Ascentage Pharma Group International ist eine Investment-Holdinggesellschaft, die sich hauptsächlich mit der Entwicklung neuartiger kleiner Therapien für Krebs, Hepatitis-B-Virus (HBV) und bestimmte altersbedingte Krankheiten beschäftigt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien, die Protein-Protein-Interaktionen hemmen, um die Apoptose, den programmierten Zelltod, wiederherzustellen. Zu den Hauptprodukten des Unternehmens gehören der Kinase-Inhibitor der nächsten Generation: HQP1351 und die gegen Apoptose gerichteten Medikamente APG-1252, APG2575, APG-115 und so weiter. Das Unternehmen ist auf dem heimischen Markt und in Überseemärkten, einschließlich der Vereinigten Staaten, tätig.
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Letzter Schlusskurs
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Mittleres Kursziel
27,24 CNY
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+75,38 %
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

Jahresgewinne - Abweichungsrate

% 1. Jan. Kap.
-38,46 % 602 Mio.
-0,49 % 103 Mrd.
+3,31 % 96,73 Mrd.
+1,66 % 21,31 Mrd.
-16,16 % 21,21 Mrd.
-6,82 % 18,79 Mrd.
-41,41 % 16,37 Mrd.
-22,87 % 13,68 Mrd.
+6,32 % 13,44 Mrd.
+21,46 % 10,98 Mrd.
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