Applied Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 09. November 2022 um 13:24 Uhr
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Applied Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 19,1 Mio. USD, verglichen mit 28,42 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,4 USD gegenüber 1,09 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,4 USD gegenüber 1,09 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 68,08 Mio. USD gegenüber 78,43 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,02 USD gegenüber 3,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,02 USD gegenüber 3,08 USD vor einem Jahr.
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Applied Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entwicklung einer Pipeline neuartiger Arzneimittelkandidaten gegen validierte molekulare Zielmoleküle in Indikationen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, Govorestat, ist ein neuartiger, das zentrale Nervensystem durchdringender Aldose-Reduktase-Inhibitor (ARI) für die Behandlung seltener Stoffwechselkrankheiten des zentralen Nervensystems (ZNS), einschließlich Galaktosämie, Sorbitol-Dehydrogenase-Mangel (SORD) und PMM2-CDG. Das Unternehmen entwickelt außerdem AT-001, einen neuartigen potenten ARI, zur Behandlung der Diabetischen Kardiomyopathie (DbCM), einer tödlichen Fibrose des Herzens. Das Unternehmen hat eine klinische Studie der Phase I/II abgeschlossen, in der AT-001 bei etwa 120 Patienten mit Typ-2-Diabetes getestet wurde und in der keine unerwünschten Wirkungen oder Probleme mit der Verträglichkeit des Medikaments beobachtet wurden. Die präklinische Pipeline umfasst auch AT-003, einen ARI, der bei oraler Verabreichung den Augenhintergrund durchdringen soll, um die diabetische Retinopathie zu behandeln.
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