IRW-PRESS: Antisense Therapeutics Limited: Antisense Therapeutics ernennt neue
Vorstandsvorsitzende

28. Juli 2021 Das Board of Directors von Antisense Therapeutics Limited [ASX:ANP | US OTC:ATHJY |
FWB:AWY], (das Unternehmen) gab heute die Ernennung von Non-Executive Director Charmaine Gittleson
M.D. zur Vorsitzenden des ANP Boards bekannt. Als Teil dieser Veränderung gab der seit 2001
amtierende Vorstandsvorsitzende von ANP, Bob Moses, bekannt, dass er beabsichtigt, sich zum Ende der
Jahreshauptversammlung 2021 aus dem Vorstand zurückzuziehen und dem Unternehmen danach
weiterhin in beratender Funktion zur Verfügung zu stehen.

Mit dem Wechsel des Vorstandsvorsitzes wird der Entwicklung von ANP von der Arzneimittelforschung
zur klinischen Entwicklung im Spätstadium mit kurzfristigen Vermarktungsbestrebungen Rechnung
getragen. Der Vorstand ist der Ansicht, dass Dr. Gittlesons umfangreiche internationale Erfahrung in
der globalen pharmazeutischen Arzneimittelentwicklung und -zulassung in verschiedenen Bereichen der
Therapie und seltener Krankheiten genau die erforderlichen Führungsqualitäten und
Erfahrung mitbringt, die das Unternehmen durch diese nächste Wachstumsphase führen
wird.

Der CEO von Antisense Therapeutics, Mark Diamond, betonte: Charmaines Erfahrung in der klinischen
Entwicklung, der Zulassung und der Vermarktung zusammen mit ihren international anerkannten
Führungsqualitäten sind die idealen Eigenschaften, um das Unternehmen in die klinische
Spätphase der Entwicklung und auf den Weg zur Arzneimittelvermarktung zu führen. Zusammen
mit den Glückwünschen an Charmaine zu ihrer Ernennung möchte ich die Gelegenheit
nutzen, um Bob persönlich für seinen enormen Beitrag als Vorsitzender zu danken. Die
Wertschätzung, die ich für Bobs unerschütterliche Unterstützung und sein
Engagement für den Erfolg des ANP-Geschäfts empfinde, lässt sich nicht in Worte
fassen, denn er hat sich ausnahmslos immer für die Interessen der Aktionäre eingesetzt. Um
es einfach auszudrücken: Das Unternehmen wäre ohne ihn und seine Bemühungen nicht da,
wo es heute ist, und dafür gebührt ihm unser tief empfundener Dank. Ich freue mich, dass
Bob Moses das Unternehmen weiterhin als Non-Executive Director und anschließend als Berater
unterstützen wird, wobei der Vorstand und ich weiterhin auf seinen, wie ich glaube,
unvergleichlichen Geschäftssinn und seine umfassende Erfahrung in der Unternehmenswelt
zurückgreifen können.      

Bob Moses erklärte: Es war mir ein großes Vergnügen, mit Mark und seinem
außergewöhnlich kompetenten und engagierten Team zusammenzuarbeiten. Diese Erfahrung war
für mich umso besser, weil sie alle sehr nette Menschen sind. Der Weg war lang und es gab viele
Rückschläge, aber Mark und sein Team haben sie alle überwunden und ANP an die
Schwelle zu großartigen klinischen Ergebnissen gebracht, wovon nach meiner Meinung alle
Beteiligten und vor allem die treuen Aktionäre von ANP zu Recht profitieren werden. 

Ich glaube, dass dies der optimale Zeitpunkt für die Übergabe des Vorsitzes ist,
während sich das Unternehmen in der Spätphase der klinischen Studien befindet. Charmaines
globale Führungserfahrung, ihr strategischer Ansatz und ihr Erfolg in der
Arzneimittelentwicklung machen sie zu einer hervorragenden Besetzung für den Vorsitz und sie
wird das bestehende Board hervorragend ergänzen. 

Ich habe volles Vertrauen, dass Charmaine und Mark das Unternehmen von Erfolg zu Erfolg
führen werden.

Dr. Gittleson fügte hinzu: Es ist mir eine Ehre, mit dem Vorsitz von ANP Therapeutics
betraut zu werden, und ich freue mich auf die Aussicht, in dieser Funktion mit Mark, dem Team und
dem Vorstand zusammenzuarbeiten. 

Als künftige Vorsitzende freue ich mich darauf, mit der Duchenne-Forschungsgemeinschaft, den
Aktionären und anderen Stakeholdern zusammenzuarbeiten, um ihre jeweiligen Vorstellungen zu
verstehen, damit wir weiterhin Qualität, Innovation und eine langfristige Wertschöpfung
für unsere Patienten und Aktionäre gewährleisten können.  

Ich hatte das Privileg, mit Bob zusammenzuarbeiten, und habe seine tiefen Einsichten und seine
Unterstützung als Mentor zu schätzen gelernt. Ich freue mich, dass er dem Vorstand auch
nach seinem Rücktritt weiterhin als Berater zur Verfügung stehen wird.  Im Namen des
Vorstands möchte ich die Gelegenheit nutzen, Bob für seine unerschütterliche
Unterstützung und Führung in den vergangenen zwei Jahrzehnten und für die vielen
Beiträge, die er im Laufe seiner Karriere für Australian Biotech geleistet hat, aufrichtig
zu danken. 

Für die nächsten 6 Monate werden weitere Veränderungen im Vorstand erwogen, um die
Ressourcen in Vorbereitung auf die bevorstehende klinische Studie ATL1102 DMD, die Entwicklung der
Pipeline und die Vermarktungsinitiativen zu optimieren.

Diese Mitteilung wurde vom Board zur Veröffentlichung autorisiert.

Nähere Informationen erhalten Sie über: 

Antisense Therapeutics
Mark Diamond 
Managing Director & CEO
+61 (0)3 9827 8999 
www.antisense.com.au 
 
Investment Enquiries
Gennadi Koutchin 
XEC Partners
gkoutchin@xecpartners.com.au
1300 932 037

Über Antisense Therapeutics Limited

[ASX: ANP | US OTC: ATHJY] ist ein börsennotiertes australisches Biotechnologieunternehmen,
das auf die Entwicklung und Vermarktung von Antisense-Pharmaka zur Behandlung von seltenen
Erkrankungen in großen Märkten mit einem unerfüllten Bedarf spezialisiert ist. Die
Produkte wurden in Lizenz von der Firma Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: IONS), einem etablierten
Marktführer in der Entwicklung von Antisense-Medikamenten, erworben. Das Unternehmen widmet
sich derzeit der Entwicklung von ATL1102, einem Antisense-Inhibitor des CD49d-Rezeptors, der zur
Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verwendet wird und zuletzt
äußerst vielversprechende Ergebnisse im Rahmen einer Phase-II-Studie lieferte. ATL1102
hat zudem erfolgreich eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit absolviert und die Anzahl
von Gehirnläsionen bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)
signifikant verringert. Das Unternehmen verfügt darüber hinaus über ein zweites
Arzneimittel, ATL1103, das auf die Blockierung der Produktion des Somatotropin-Rezeptors (GHR)
abzielt und im Rahmen von klinischen Phase-II-Studien bei Patienten mit Akromegalie, einer
Wachstumsstörung, zur Herabsetzung der IGF-I-Konzentration im Blut geführt hat.

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