IRW-PRESS: Antisense Therapeutics Limited: Antisense Therapeutics Limited (ASX: ANP, WKN:
982306, US OTC: ATHJY) veröffentlicht Investorenvideo

Antisense Therapeutics Limited (ASX: ANP, WKN: 982306, US OTC: ATHJY) freut sich ein Video
für seine deutschsprachigen Investoren zu veröffentlichen. Managing Director und CEO Mark
Diamond stellt im Video das in Australien ansässige Biotech-Unternehmen vor, das
Antisense-Arzneimittel fur große, unerschlossene Markte entwickelt und vermarktet.

https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/54550/AntisenseTherapeuticsLimited071220.001.png
Antisense Therapeutics - Video mit CEO Mark Diamond 

YouTube Link: https://www.youtube.com/watch?v=l-lFcZ-YZj8&feature=youtu.be

Zudem hat das Unternehmen eine deutsche Investorenpräsentation
(https://dgwa.org/wp-content/uploads/2020/11/ANP-Investorenprasentation-November-2020.pdf)auf
veröffentlicht und im folgenden Link auch Broker Research Reports: 

Antisense Therapeutics - Broker Reports - https://www.antisense.com.au/broker-other-reports/ 
Deutsche Investorenpräsentation:
Antisense Therapeutics - Investorenpräsentation November 2020 -
https://dgwa.org/wp-content/uploads/2020/11/ANP-Investorenprasentation-November-2020.pdf 

Weitere Informationen erhalten Sie über:
Antisense Therapeutics     
Mark Diamond      
Managing Director      
+61 (0)3 9827 8999      
www.antisense.com.au      
 
Investment Anfragen
Gennadi Koutchin
XEC Partners
gkoutchin@xecpartners.com.au
1300 932 037
 
Über Antisense Therapeutics Limited (ASX:ANP | US OTC:ATHJY) ist ein börsennotiertes
australisches Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung und Vermarktung von
Antisense-Pharmaka zur Behandlung von seltenen Erkrankungen in großen Märkten mit einem
unerfüllten Bedarf spezialisiert ist. Die Firma Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: IONS), ein
etablierter Marktführer in der Entwicklung von Antisense-Medikamenten, hat die Lizenz für
die Produkte erworben. Das Unternehmen widmet sich derzeit der Entwicklung von ATL1102, einem
Antisense-Inhibitor des CD49d-Rezeptors, der zur Behandlung von Patienten mit
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verwendet wird und zuletzt äußerst vielversprechende
Ergebnisse im Rahmen einer Phase-II-Studie lieferte. ATL1102 hat zudem erfolgreich eine
Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit absolviert und die Anzahl von Gehirnläsionen bei
Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) signifikant verringert. Das
Unternehmen verfügt darüber hinaus über ein zweites Arzneimittel, ATL1103, das auf
die Blockierung der Produktion des Somatotropin-Rezeptors (GHR) abzielt und im Rahmen von klinischen
Phase-II-Studien bei Patienten mit Akromegalie, einer Wachstumsstörung, zur Herabsetzung der
IGF-I-Konzentration im Blut geführt hat.






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