IRW-PRESS: Antisense Therapeutics Limited: Antisense: Welt-Duchenne-Tag - 7. September

- ANP nimmt an den Feierlichkeiten anlässlich des Welt-Duchenne-Tages (World Duchenne
Awareness Day) der US-amerikanischen Jett Foundation teil

Der 7. September ist der World Duchenne Awareness Day, der Welttag der Menschen mit
Duchenne-Muskeldystrophie. Er wird deshalb am 7. Tag des 9. Monats begangen, weil das DMD-Gen aus 79
Exonen besteht. Jedes Jahr kündigt die World Duchenne Organisation ein spezielles Tagesthema
bzw. Motto an, das in diesem Jahr dem Leben von Erwachsenen mit Duchenne-Muskeldystrophie gewidmet
ist (Adult Life & Duchenne). 

Bei einem von 3.500 bis 5.000 neugeborenen Knaben weltweit wird die seltene und tödliche
Krankheit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) diagnostiziert. Obwohl es sich um eine seltene Erkrankung
handelt, denken die 250.000 Patienten auf der ganzen Welt in großen Dimensionen und haben auch
große Träume. Die Eltern von Duchenne-Patienten haben in ihren Heimatländern
Organisationen gegründet und setzen sich tagtäglich für einen besseren Zugang zu
Pflegemöglichkeiten, für effektivere Forschungsaktivitäten und für mehr
Aufklärung auf Seiten der Patienten und ihrer Angehörigen ein.
https://www.worldduchenneday.org/  

Antisense Therapeutics Limited (ANP oder das Unternehmen) ist stolz darauf, den Welt-Duchenne-Tag
der US-amerikanischen Jett Foundation am 7. September 2021 zu unterstützen und ankündigen
zu können, dass Dr. Gil Price, der beratende medizinische Direktor von ANP mit Sitz in den USA,
im Namen des Unternehmens an der Veranstaltung teilnehmen wird, um sich mit Patienten und deren
Angehörigen sowie mit Branchenvertretern auszutauschen.

In den vergangenen fünf Jahren hat die Jett Foundation diese jährlich stattfindende
Gedenkfeier stets im Großraum von Boston, dem Epizentrum für die Erforschung seltener
Erkrankungen, abgehalten. Anlässlich des jährlich stattfindenden Welttages der
Duchenne-Muskeldystrophie bringt die Jett Foundation ortsansässige Patienten und deren
Angehörige, Duchenne-Experten sowie Branchenpartner zusammen, um die Fortschritte in der
Duchenne-Forschung zu feiern, aber auch um auf die Herausforderungen hinzuweisen, die noch zu
überwinden sind. 

Die von der Jett Foundation anlässlich des Welt-Duchenne-Tages 2021 organisierte virtuelle
Feier (https://www.jettfoundation.org/wdad) findet zuhause bei den betroffenen Familien, Klinikern,
Unterstützern und Branchenpartnern in aller Welt statt. Die Feierlichkeiten umfassen eine Reihe
von Aktivitäten im eigenen Heim, aber auch Online-Aktivitäten, die live abgehalten oder
aufgezeichnet werden. Die Teilnehmer haben die Möglichkeit, den an diesem Tag geplanten
Veranstaltungen direkt beizuwohnen oder sich daran zu beteiligen, wenn es ihre Zeit erlaubt. 

Wenn Sie sich in Australien für die Sache starkmachen möchten, dann besuchen Sie bitte
die Webseite der Save our Sons Duchenne Foundation unter
https://saveoursons.org.au/pages/duchenne-awareness-day.

Nähere Informationen erhalten Sie über: 

Antisense Therapeutics
Mark Diamond 
Managing Director & CEO
+61 (0)3 9827 8999 
www.antisense.com.au 

Anlegerkontakt
Gennadi Koutchin 
XEC Partners
gkoutchin@xecpartners.com.au
1300 932 037

Über Antisense Therapeutics Limited 

(ASX:ANP | US OTC:ATHJY) ist ein börsennotiertes australisches Biotechnologieunternehmen,
das auf die Entwicklung und Vermarktung von Antisense-Pharmaka zur Behandlung von seltenen
Erkrankungen in großen Märkten mit einem unerfüllten Bedarf spezialisiert ist. Die
Produkte wurden in Lizenz von der Firma Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: IONS), einem etablierten
Marktführer in der Entwicklung von Antisense-Medikamenten, erworben. Das Unternehmen widmet
sich derzeit der Entwicklung von ATL1102, einem Antisense-Inhibitor des CD49d-Rezeptors, der zur
Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verwendet wird und zuletzt
äußerst vielversprechende Ergebnisse im Rahmen einer Phase-II-Studie lieferte. ATL1102
hat zudem erfolgreich eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit absolviert und die Anzahl
von Gehirnläsionen bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)
signifikant verringert. Das Unternehmen verfügt darüber hinaus über ein zweites
Arzneimittel, ATL1103, das auf die Blockierung der Produktion des Somatotropin-Rezeptors (GHR)
abzielt und im Rahmen von klinischen Phase-II-Studien bei Patienten mit Akromegalie, einer
Wachstumsstörung, zur Herabsetzung der IGF-I-Konzentration im Blut geführt hat.

Über ATL1102 

ATL1102 ist ein Antisense-Inhibitor von CD49d, einer Untereinheit von VLA-4 (Very Late
Antigen-4). Die Antisense-Hemmung der VLA-4-Expression konnte in einer Reihe von Tiermodellen mit
Entzündungskrankheiten nachgewiesen werden. ATL1102 hat sich auch als hochwirksam bei der
Verringerung entzündlicher Hirnläsionen bei MS-Patienten erwiesen (Limmroth, V. et al.,
Neurology, 2014; 83(20): 1780-1788) und lieferte vor kurzem vielversprechende klinische Ergebnisse
bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen Muskelschwunderkrankung mit
tödlichem Ausgang, bei der Entzündungen im Muskel zu Fibrose und zum Absterben von
Muskelgewebe führen. 

Über die Jett Foundation.

Der Jett Foundation ist es ein Anliegen, das Leben von Personen mit Duchenne-Muskeldystrophie
(DMD) und anderen neuromuskulären Störungen zu verlängern und zu bereichern. Diesem
Auftrag möchte die Stiftung gerecht werden, indem sie mit Einzelpersonen und deren
Angehörigen zusammenarbeitet und diese mit Bildungsprogrammen und einem zukunftsweisenden
Leistungsangebot direkt unterstützt sowie die Entwicklung von lebensverändernden
Behandlungen forciert.

Mehr als 60 % der Patienten und deren Angehörige, die von der Jett Foundation betreut
werden, leiden unter dem Verlust der Gehfähigkeit; das sind Tausende Familien in den
Vereinigten Staaten. Viele der Direkthilfeprogramme der Jett Foundation, darunter auch Camp Promise
und der Jett Giving Fund, richten sich speziell an Familien mit nicht gehfähigen Söhnen,
da diese oft mehr Hilfe benötigen und weniger Unterstützungsmöglichkeiten vorfinden
als jüngere Kinder. 

Die Veranstaltungen der Jett Foundation bieten Branchenpartnern die Möglichkeit, sich direkt
mit der DMD-Community auszutauschen, um mehr Verständnis und einen besseren Einblick in
aktuelle Problemstellungen und Themen, Konflikte und Herausforderungen sowie die gesamte
Krankheitslast, die mit COVID-19 und Duchenne-Muskeldystrophie einhergeht, zu gewinnen.

Über die Save Our Sons Duchenne Foundation.

Die Save Our Sons Duchenne Foundation wurde im Jahr 2008 gegründet und ist die führende
Interessenvertretung für Menschen mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne und Typ Becker (rund
1.000 junge Menschen) in Australien. 

Ihre Vision ist es, ein Heilmittel für Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie zu finden und
gleichzeitig aktiv daran zu arbeiten, die Lebensqualität (einschließlich der
Qualität der Bildungsmöglichkeiten) für die von dieser Krankheit betroffenen jungen
Menschen und ihre Familien zu verbessern.

Für die Verwirklichung dieser Vision ist die Fürsprache und der aktive Austausch mit
der Gemeinschaft von entscheidender Bedeutung. Gleichzeitig müssen laufend Mittel für die
Grundlagenforschung, die Leistungserbringung und die Bereitstellung von wichtigen Ressourcen
für die Duchenne- und Becker-Community aufgebracht werden.

Die Save Our Sons Duchenne Foundation finanziert nicht nur ein Programm für dringend
benötigte Pflegekräfte in einigen der größten Kinderkrankenhäuser
Australiens, sondern bietet auch einen telemedizinischen Pflegedienst, Stipendienprogramme,
essentielle technische Ausrüstung und Ressourcen sowie eine Reihe von Initiativen und
Programmen wie z.B. Musiktherapie an, mit denen die Lebensqualität, die Fertigkeiten und die
soziale Entwicklung junger Menschen mit Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie verbessert werden
sollen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
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