Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erklärte am Donnerstag, dass sie eine Anordnung vom Juni 2022 zurücknimmt, die den Verkauf von Juul-Produkten, einschließlich des Geräts für E-Zigaretten, kurzzeitig blockierte.

Der jüngste Schritt kommt einige Monate, nachdem Juul eine FDA-Zulassung für neue Hülsen mit Mentholgeschmack beantragt hatte, die mit dem Gerät für E-Zigaretten verwendet werden sollten, das von der Behörde geprüft wurde. Die Altria Group ist ein ehemaliger Investor des Unternehmens.

Die FDA hatte die vier Sorten von Juul mit Tabak- und Mentholgeschmack sowie das E-Zigaretten-Gerät verboten, nachdem sie zu dem Schluss gekommen war, dass das Unternehmen nicht nachweisen konnte, dass der Verkauf dieser Produkte für die öffentliche Gesundheit geeignet wäre.

Das Verbot wurde einen Monat nach seiner Verhängung aufgrund eines Einspruchs des Unternehmens ausgesetzt.

Die FDA sagte, dass die Aufhebung von Anordnungen, die den Vertrieb der Produkte verhindern, keine Genehmigung oder Ablehnung des Zulassungsantrags von Juul darstellt. Durch den Widerruf werden die Anträge des Unternehmens lediglich wieder in den Status "anhängig" und "in Prüfung" versetzt.

Die von der FDA erlassenen Anordnungen zur Verweigerung der Vermarktung wurden von den E-Zigarettenherstellern in verschiedenen US-Bundesstaaten mehrfach angefochten. "Einige dieser Gerichtsentscheidungen begründen eine neue Rechtsprechung und beeinflussen den Ansatz der FDA bei der Überprüfung von Produkten", so die FDA. Die Behörde begann im August 2016 mit der Regulierung von E-Zigarettengeräten und Vapes. Bislang hat sie 23 E-Zigarettenprodukte für den Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen.

Die FDA sagte, die fortgesetzte Prüfung des Antrags von Juul ändere nichts an der Tatsache, dass alle E-Zigarettenprodukte ihre Zulassung benötigen, um legal vermarktet zu werden. (Berichterstattung von Juveria Tabassum, zusätzliche Berichterstattung von Emma Rumney in London; Bearbeitung von Mohammed Safi Shamsi)