Portage Biotech Inc. präsentierte neue präklinische Daten für PORT-7 (TT-4), einen selektiven Adenosin-A2B-Rezeptor-Inhibitor, die von Dr. Luciano Mutti, Gruppo Italiano Mesotelioma e Oncologia Ambientale, auf dem Europäischen Lungenkrebskongress 2025 vom 26. bis 29. März in Paris, Frankreich, gewonnen wurden. Die neuen Daten zeigen sowohl die Aktivität von PORT-7 als Einzelwirkstoff als auch eine dramatische >90%ige Hemmung des Tumorwachstums, wenn PORT-7 mit einem Anti-PD1-Antikörper in einem Mausmodell des Mesothelioms kombiniert wurde. Die Immunhistochemie der Tumore zeigte eine signifikante Infiltration von CD3 und CD45 positiven Immuneffektorzellen.
Das Mesotheliom ist eine aggressive Krebsart mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten, für die neue Ansätze zur Überwindung der Immunresistenz benötigt werden. Nach ihrem Kenntnisstand ist dies der erste Bericht über eine Antitumoraktivität gegen Mesotheliom durch einen selektiven A2B-Rezeptor-Inhibitor. Portage trifft derzeit Vorbereitungen für den Beginn einer ersten klinischen Studie mit PORT-7 am Menschen. Kombination von PORT-6 und PORT-7 für einen umfassenderen Immuntherapie-Ansatz, Parallel dazu treibt Portage die Dosiseskalation von PORT-6, einem potenten und selektiven Inhibitor des A2A-Adenosinrezeptors, voran.
Portage plant, PORT-6 zusammen mit PORT-7 in der laufenden Studie ADPORT-601 zu verabreichen. Dies wird das erste Mal sein, dass zwei hochselektive A2A- und A2B-Antagonisten bei Patienten kombiniert werden, um eine vollständige Blockade der Adenosin-induzierten Immunsuppression in der Mikroumgebung des Tumors zu erreichen. Dieser innovative Ansatz zielt darauf ab, die Adenosin-vermittelte Immunsuppression vollständig zu neutralisieren, die Anti-Tumor-Reaktionen zu verstärken und die Wirkung der Immuntherapie bei soliden Tumoren zu erweitern.
