Alnylam Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2024
Am 31. Oktober 2024 um 13:00 Uhr
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Alnylam Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2024. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 500,92 Mio. USD, verglichen mit 750,53 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 111,57 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 147,75 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,87 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,18 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,87 USD, verglichen mit einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,15 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 1.655,08 Mio. USD gegenüber 1.388,57 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 194,39 Millionen USD gegenüber 302,37 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,53 USD gegenüber 2,43 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,53 USD gegenüber 2,43 USD im Vorjahr.
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Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung neuartiger Therapeutika auf der Basis von Ribonukleinsäure-Interferenz (RNAi). Zu den vermarkteten Produkten gehören AMVUTTRA (Vutrisiran) zur Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (hATTR) mit Polyneuropathie bei Erwachsenen; ONPATTRO (Patisiran) zur Behandlung der Polyneuropathie der hATTR-Amyloidose bei Erwachsenen; GIVLAARI (Givosiran) zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter hepatischer Porphyrie; OXLUMO (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 und Leqvio (Inclisiran), das von seinem Partner, der Novartis AG, zur Behandlung von Erwachsenen mit Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie entwickelt und vermarktet wird. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Cemdisiran zur Behandlung komplementvermittelter Erkrankungen, Belcesiran zur Behandlung der Alpha-1-Lebererkrankung, Elebsiran, Zilebesiran, ALN-APP, ALN-HSD, Fitusiran und andere.