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Aldeyra Therapeutics, Inc. : Citigroup bekräftigt seine Kaufempfehlung

Veröffentlicht am 09.06.2022 um 14:00 - Geändert am 09.06.2022 um 14:01

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31.12. Aldeyra Therapeutics, Inc. gibt Rücktritt von Stephen G. Machatha, Ph.D., als Chief Development Officer bekannt, wirksam spätestens am 31. März 2026 CI
16.12. Aldeyra Therapeutics, Inc. - Special Call
16.12. Aldeyra gibt bekannt, dass die FDA den Entscheidungstermin für ein potenzielles Medikament zur Behandlung des trockenen Auges verschiebt; Aktienkurs vor Börsenbeginn rückläufig MT
16.12. Aldeyra Therapeutics, Inc. gibt PDUFA-Verlängerung des Zulassungsantrags für Reproxalap zur Behandlung des trockenen Auges bekannt CI
16.12. Aldeyra Therapeutics gibt PDUFA-Verlängerung für den Zulassungsantrag für Reproxalap zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges bekannt RE
13.11. Aldeyra Therapeutics, Inc. - Special Call
13.11. Aldeyra Therapeutics weitet RASP-Plattform auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems aus CI
13.11. Aldeyra Therapeutics erweitert RASP-Plattform auf Erkrankungen des Zentralnervensystems MT
13.11. Aldeyra Therapeutics kündigt Erweiterung der RASP-Plattform an RE
05.11. Aldeyra Therapeutics, Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2025 CI
28.10.25 Aldeyra Therapeutics, Inc. gibt positive Ergebnisse einer klinischen Phase-2-Studie zu alkoholbedingter Hepatitis bekannt und konzentriert seine Produktkandidaten-Pipeline auf Moleküle der nächsten Generation. CI
28.10.25 Aldeyra Therapeutics vermeldet positive Ergebnisse aus Phase-2-Studie bei alkoholassoziierter Hepatitis und richtet RASP-Produktpipeline auf nächste Generation aus RE
28.08.25 Aldeyra Therapeutics erhält Orphan-Drug-Status der EMA für ADX-2191 zur Behandlung primärer großzelliger B-Zell-Lymphome an immunprivilegierten Orten CI
28.08.25 Aldeyra Therapeutics: EMA erteilt Orphan-Drug-Status für Augenmedikament MT
19.08.25 Aldeyra Therapeutics erhält Fast-Track-Status für ADX-2191 zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa CI
19.08.25 Aldeyra Therapeutics: FDA erteilt Fast-Track-Status für Retinitis-pigmentosa-Therapie MT
19.08.25 Aldeyra Therapeutics Erhält Fast-Track-Status für ADX-2191 zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa RE
07.08.25 Aldeyra Therapeutics, Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2025 CI
24.07.25 Aldeyra Therapeutics: EMA erteilt Orphan-Drug-Status für Retinitis-pigmentosa-Medikament MT
17.07.25 Aldeyra Therapeutics: FDA nimmt Zulassungsantrag für Reproxalap zur Behandlung des Trockenen Auges zur Prüfung an CI
17.07.25 Aldeyra Therapeutics: FDA akzeptiert Antrag auf Zulassung von Behandlung gegen Trockene Augen MT
26.06.25 Aldeyra Therapeutics erhält Special Protocol Assessment Agreement von der US-Arzneimittelbehörde für ADX-2191 zur Behandlung des primären vitreoretinalen Lymphoms CI
26.06.25 Börsenbarometer und Futures vor Handelsbeginn im Plus - Chip-Hersteller sorgen für Optimismus, Fed-Führung im Fokus MT
26.06.25 Aldeyra Therapeutics Erhält FDA-Zustimmung für ADX-2191-Studie MT

Chart Aldeyra Therapeutics, Inc.

Chart Aldeyra Therapeutics, Inc.
ALDX: Dynamischer Chart

Unternehmensprofil

Logo Aldeyra Therapeutics, Inc.
Aldeyra Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Erforschung von Therapien zur Behandlung immunvermittelter Krankheiten beschäftigt. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören die reaktiven Aldehydspezies (RASP)-Modulatoren ADX-629, ADX-246, ADX-248 und chemisch verwandte Moleküle für die Behandlung von systemischen und retinalen immunvermittelten Krankheiten. Die vorkommerziellen Produktkandidaten des Unternehmens sind Reproxalap, ein RASP-Modulator für die potenzielle Behandlung von trockenen Augen und allergischer Konjunktivitis, und ADX-2191, eine neuartige Formulierung von intravitrealem Methotrexat für die Behandlung von proliferativer Vitreoretinopathie und Retinitis pigmentosa. ADX-629 ist ein oral verabreichter RASP-Modulator, der sich in der klinischen Entwicklung für atopische Dermatitis, idiopathisches nephrotisches Syndrom, moderate alkoholbedingte Hepatitis, chronischen Husten und das Sjogren-Larsson-Syndrom befindet. Die präklinische RASP-Plattform umfasst ADX-246 und ADX-248, die für Stoffwechsel-, Netzhaut- und systemische Entzündungskrankheiten entwickelt werden.
Beschäftigte
8
Sektor
Biotechnologie
Termine
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