Akari Therapeutics, plc gibt bekannt, dass es zwei Pipeline-Programmen Priorität einräumt
Am 01. August 2022 um 23:00 Uhr
Teilen
Akari Therapeutics, Plc gab bekannt, dass das Unternehmen zwei Pipeline-Programmen Priorität einräumt. Barmittel und Ressourcen werden in die klinische Phase-3-Studie mit Nomacopan bei schwerer pädiatrischer hämatopoetischer Stammzelltransplantation im Zusammenhang mit thrombotischer Mikroangiopathie (HSCT-TMA) fließen, wobei Daten aus Teil A in der ersten Hälfte des Jahres 2023 erwartet werden, sowie in das vielversprechende präklinische Programm mit PAS-Nomacopan bei geografischer Atrophie (GA), das positive präklinische Ergebnisse erbracht hat. Akari stellt das klinische Programm zur Untersuchung von Nomacopan bei bullösem Pemphigoid (BP) ein. Die Entscheidung, den Fokus der Pipeline einzuschränken, basiert auf Akaris gründlicher Neubewertung der Entwicklungszeitpläne und der damit verbundenen Kosten, um den Wert der Pipeline zu maximieren.
Sie steht in keinem Zusammenhang mit den Daten aus der klinischen Studie zu BP und das Unternehmen nimmt keine Umstrukturierungen oder Personalabbau vor.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Akari Therapeutics, Plc ist ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium der Entwicklung neuartiger Therapien für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten. Das führende Produkt des Unternehmens, das Prüfpräparat Nomacopan, ist ein bispezifischer rekombinanter Inhibitor der C5-Komplementaktivierung und der Leukotrien B4 (LTB4)-Aktivität. Die Pipeline des Unternehmens umfasst ein klinisches Studienprogramm der Phase 3, in dem Nomacopan zur Behandlung der schweren pädiatrischen hämatopoetischen Stammzelltransplantation und der thrombotischen Mikroangiopathie (HSCT-TMA) untersucht wird. Das Unternehmen hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassungen als Orphan Drug, Fast Track und Rare Pediatric Disease für Nomacopan zur Behandlung von pädiatrischer HSCT-TMA erhalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen ein präklinisches Programm zur Entwicklung von lang wirkendem PASylated-Nomacopan (PAS-Nomacopan) zur Behandlung der geographischen Atrophie (GA) als Folge der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD).