Akari Therapeutics, Plc gab bekannt, dass das Unternehmen zwei Pipeline-Programmen Priorität einräumt. Barmittel und Ressourcen werden in die klinische Phase-3-Studie mit Nomacopan bei schwerer pädiatrischer hämatopoetischer Stammzelltransplantation im Zusammenhang mit thrombotischer Mikroangiopathie (HSCT-TMA) fließen, wobei Daten aus Teil A in der ersten Hälfte des Jahres 2023 erwartet werden, sowie in das vielversprechende präklinische Programm mit PAS-Nomacopan bei geografischer Atrophie (GA), das positive präklinische Ergebnisse erbracht hat. Akari stellt das klinische Programm zur Untersuchung von Nomacopan bei bullösem Pemphigoid (BP) ein. Die Entscheidung, den Fokus der Pipeline einzuschränken, basiert auf Akaris gründlicher Neubewertung der Entwicklungszeitpläne und der damit verbundenen Kosten, um den Wert der Pipeline zu maximieren.

Sie steht in keinem Zusammenhang mit den Daten aus der klinischen Studie zu BP und das Unternehmen nimmt keine Umstrukturierungen oder Personalabbau vor.