Aethlon Medical, Inc. gab die Veröffentlichung eines Preprint-Manuskripts bekannt, das Daten enthält, die zeigen, dass das von Aethlon entwickelte GNA-Affinitätsharz in der Lage ist, sieben klinisch relevante SARS-CoV-2-Varianten in vitro zu binden, einschließlich der Delta- und Omicron-Varianten. Die Effizienz der Virusbindung mit dem GNA-Affinitätsharz lag für alle getesteten Varianten zwischen 53% und 89%. Das GNA-Affinitätsharz ist eine Schlüsselkomponente des Aethlon Hemopurifier®.

Das Manuskript trägt den Titel "Removal of Clinically Relevant SARS-CoV-2 Variants by An Affinity Resin Containing Galanthus nivalis Agglutinin" und wurde in bioRxiv veröffentlicht. Die Coronavirus-19 (COVID-19) Pandemie, die durch das SARS-CoV-2 Virus verursacht wird, dauert nun schon über zwei Jahre an. Die Pandemie zeichnet sich durch eine Reihe von Varianten aus, die Mutationen des Spike-Proteins enthalten und die Infektiosität und Virulenz des Virus sowie die Wirksamkeit von Impfstoffen und monoklonalen Antikörpertherapien beeinträchtigen.

Die Resistenz gegen die Impfung und die Grenzen der derzeit verfügbaren Behandlungen erfordern die kontinuierliche Entwicklung von Therapien, insbesondere für schwer erkrankte Menschen. Der Aethlon Hemopurifier® ist ein immuntherapeutisches Gerät, das entwickelt wurde, um Viren und Exosomen aus dem Blut zu entfernen. In dieser In-vitro-Studie wurden bekannte Konzentrationen von sieben klinisch relevanten SARS-CoV-2-Varianten dreimal über Säulen geleitet, die ein Gramm GNA-Affinitätsharz enthielten.

Die prozentuale Abnahme des viralen Titers wurde mit einer Kontrollprobe verglichen. Die Effizienz der Virusabscheidung mit dem GNA-Affinitätsharz lag bei allen getesteten Varianten zwischen 53% und 89%. Eine Extrapolation dieser Daten würde darauf hindeuten, dass die Bindungskapazität des Aethlon Hemopurifier für die bei erwachsenen Patienten mit schwerer COVID-19-Infektion beobachteten Viruslasten mehr als ausreichend wäre.