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Addex-Partner Janssen hat US-OK für Start von Epilepsie-Phase-IIa-Studie

21.01.2021 | 08:15

Genf (awp) - Der Addex-Partner Janssen Pharmaceuticals ist mit dem Prüfkandidaten JNJ-40411813 (ADX71149) in den USA einen Schritt weiter. Die US-Zulassungsbehörde habe den Antrag von Janssen bewilligt, eine Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie mit dem Kandidaten zur Behandlung von Patienten mit Epilepsie zu beginnen.

Der erste Patient soll im zweiten Quartal 2021 behandelt werden, wie Addex am Donnerstag mitteilte. Die multizentrische Studie werde die Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei Patienten untersuchen, die an Epilepsie leiden.

Glutamat spielt laut Mitteilung eine Schlüsselrolle bei der Auslösung und Ausbreitung von Krampfanfällen. Wenn der mGlu2-Rezeptor aktiviert werde, vermindere er die Freisetzung von Glutamat, heisst es in der Mitteilung. Damit trage er zur Aufrechterhaltung des Neurotransmitter-Gleichgewichts bei.

Bei dem Produktkandidaten handelt es sich konkret um einen selektiven positiven allosterischen Modulator (PAM) für den metabotropen Glutamat-Rezeptor Typ 2 (mGlu2).

hr/gab


© AWP 2021
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