Addex Pharmaceuticals / Addex erhält Finanzierung von der Michael J. Fox Stiftung für die Entwicklung von ADX48621 zur Behandlung von Levodopa-induzierten Dyskinesien in Parkinson-Patienten verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

Genf,   Schweiz,   8. September   2010 -   Das   auf   allosterische  Modulation
spezialisierte  Unternehmen Addex Pharmaceuticals  (SIX:ADXN) gab heute bekannt,
dass  es eine  900.000 USD Finanzierung  von der  Michael J. Fox Stiftung (MJFS)
erhalten    hat,    um    eine    Phase-II-Studie   für   die   Behandlung   von
Levodopa-induzierten   Dyskinesien   bei  Parkinson  (PD-LID)  mit  ADX48621  zu
unterstützen.   Parkinson-Patienten   können   10-20 Jahre   nach  der  Diagnose
überleben,  jedoch  ist  LID  eines  der  häufigsten Ursachen von Invalidität in
dieser wachsenden Patientenzahl.

Frau  Katie Hood, CEO, Michael  J. Fox Stiftung: "Parkinson-Patienten berichten,
dass   die   Nebenwirkungen   der   Levodopa-Therapie  einer  der  schwierigsten
Lebensaspekte  der Krankheit sind. Wir glauben, dass ADX48621 das Potenzial hat,
die  Lebensqualität  von  Patienten,  die  unter  der  Langzeitnebenwirkung  der
Dopamin-Ersatztherapie    leiden,    zu   verbessern.   ADX48621   zielt   einen
Molekular-Mechanismus an, in die unsere Stiftung seit 2005 investiert.  Wir sind
begeistert, dass wir diese klinische Entwicklung sowie auch die Hoffnung die sie
den Patienten bringen kann, unterstützen."

ADX48621  ist  ein  negativ  allosterischer  Modulator  (NAM)  des  metabotropen
Glutamatrezeptors  5 (mGluR5). Es  wurden bereits  Phase-I-Tests in drei Studien
mit  130 Patienten, einschließlich  älterer Probanden,  abgeschlossen. Der Start
einer  Phase-II-Studie für die Behandlung von PD-LID mit ADX48621 in den USA und
in Europa wird im vierten Quartal 2010 erwartet.

 "Wir  sind geehrt, die Unterstützung für die Weiterentwicklung von ADX48621 von
der  Michael J.  Fox Stiftung  zu erhalten",  erklärte Vincent Mutel, CEO, Addex
Pharmaceuticals.  "Die Senkung  der zwei  größten LID-Komponenten,  die nach der
Verabreichung  von ADX48621 in nicht-menschlichen Primaten beobachtet wurde, ist
von  anderen vermarkteten  oder in  der Entwicklung  stehenden Medikamenten noch
nicht  berichtet worden. Deshalb glauben wir,  dass es das erste Medikament sein
könnte, welches LID-Symptome beseitigt."

Levodopa-  und Dopamin-Agonisten behandeln effektiv  die Vorzeichen und Symptome
der  Parkinson-Krankheit.  Jedoch  erscheinen  nach  der  Langzeitbehandlung mit
Levodopa  Nebenwirkungen, insbesonders Levodopa-induzierte  Dyskinesie oder LID,
die   durch   unnormale   und  unwillkürliche  Bewegungen  gekennzeichnet  sind.
Statistiken belegen, dass die Hälfte der Patienten in den ersten fünf Jahren der
Behandlung  LID entwickeln.  Die zwei  Hauptkomponenten der  LID sind Chorea und
Dystonie.  Chorea zeichnet  sich durch  unwillkürliche Bewegungen aus.  Dystonie
manifestiert  sich als  langsame und  verlängerte Muskelverkrampfungen, die auch
schmerzhaft sein. können.

Zusätzlich  zu der Verringerung  von Chorea, das  stereotypische Zittern das mit
PD-Patienten  verbunden wird,  ist ADX48621  der erste Arzneimittelkandidat, der
die  Dystonie in dem nicht-menschlichen  Primatenmodell MPTP für PD-LID effektiv
verringert hat.

Die  mGluR5-Inhibition  reduziert  die  Signal-Aktivität  des  Neurotransmitters
Glutamat.  Der  Verlust  von  Dopamin  produzierenden  Zellen, der als Folge der
Parkinson-Krankheit  beobachtet wird, leitet zu einer übermässigen glutamatergen
Stimulation  in der striatopallidalen Verbindung im Gehirn. Die mGluR5 werden in
großer  Zahl  im  Striatum  gefunden.  Weil  die  meisten PD-Medikamente auf dem
dopaminergen  System ansetzten, könnte die  mGluR5-Inhibition eine neuartige und
komplementäre  Behandlung  für  PD  und  PD-LID  anbieten.  In  der  Tat  zeigen
veröffentlichte  Forschungsarbeiten, dass ADX48621 und andere mGluR5-Inhibitoren
LID in Parkinsons-Krankheit-Tiermodellen reduziert haben und anti-parkinsonische
Effekte  erzeugten.  Zusätzlich hat  eine kleine klinische  Studie gezeigt, dass
mGluR5-Inhibition LID-Symptome in Menschen reduzierte.

The  Michael J. Fox  Stiftung wurde im  Jahr 2000 gegründet. Die  Michael J. Fox
Stiftung  zur  Parkinson  Erforschung  ist  dazu  bestimmt,  die Entwicklung von
Heilungsmethoden    für    die   Parkinson-Krankheit   durch   ein   aggressives
Förderungsprogramm  zu  gewährleisten.   Die  Stiftung  hat  bislang  fast  200
Millionen $ in diese Forschung investiert.

Addex    Pharmaceuticals    (www.addexpharma.com)   erforscht   und   entwickelt
allosterische  Modulatoren für den therapeutischen Einsatz und konzentriert sich
auf validierte therapeutische Targets bei ZNS-Krankheiten, Stoffwechselstörungen
und  Entzündungen.  Vorbehaltlich  der  behördlichen  Zulassung  wird  bei  vier
Indikationen   für  zwei  Hauptprodukte  bald  mit  dem  Beginn  der  klinischen
Phase-II-Studie  gerechnet  :  ADX48621,  ein negativer allosterischer Modulator
(NAM)  des  mGluR5,  der  gegen  Dystonien  und  Levodopa-induzierte Dyskinesien
(PD-LID)  bei Parkinson-Patienten  entwickelt wird;  und ADX71149, ein positiver
allosterischer   Modulator   (PAM)  des  mGluR2,  der  gegen  Schizophrenie  und
Angstzustände  wirken  soll.  Bei  dem  dritten Produkt, ADX71943, dem positiven
allosterischen Modulator (PAM) des GABA-B-Rezeptors mit Potenzial zur Behandlung
chronischer  Schmerzen,  soll  in  2011 mit  der Phase-I-Studie begonnen werden.
Darüber  hinaus hat  Merck &  Co., Inc.  Rechte an  zwei präklinischen Produkten
auslizenziert:  mGluR4 PAM gegen  Parkinson und mGluR5  PAM gegen Schizophrenie.
Weitere  in der präklinischen Entwicklung befindliche Programme umfassen: mGluR2
NAM,  GLP1R PAM,  IL1R1 NAM  und TNFR1  NAM. Sowohl  Roche Venture Fund als auch
SR-One,   der   Venture-Capital-Fonds   von   GlaxoSmithKline,  haben  in  Addex
investiert.


Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com


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mGluR5,  mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
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statements.  There can  be no  guarantee that  allosteric modulators  of mGluR2,
mGluR4,  mGluR5,  mGluR7  will  be  approved  for  sale  in any market or by any
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[HUG#1443111]



 --- Ende der Mitteilung  --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE