Addex Pharmaceuticals / Addex Arzneimittelkandidat im Alzheimer-Modell wirksam verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

Genf,  Schweiz, 2. September  2010 - Addex  Pharmaceuticals (SIX:ADXN),  ein auf
allosterische  Modulation spezialisiertes  Unternehmen, gab  heute bekannt, dass
die  Wirksamkeit eines neuentdeckten,  oral verabreichten Arzneimittelkandidaten
in einem Alzheimer-Modell festgestellt wurde.  Das proprietäre Molekül inhibiert
den   metabotropen  Glutamatrezeptor  2 (mGluR2),  ein  Rezeptor-Subtype,  durch
negative   allosterische   Modulation   (NAM).   Ein   Addex   mGluR2  NAM  wird
voraussichtlich 2011 einen klinischen Phase-I-Test in Probanden starten.

Vincent  Mutel, CEO:  "Gezielt die  Signalwirkung des Neurotransmitters Glutamat
durch  einen  mGluR2  NAM  zu  modulieren  ist  einer  der  vielversprechendsten
Forschungswege  für die Behandlung  kognitiver Symptome der Alzheimer-Krankheit.
Wir  freuen uns, dass  unser mGluR2 NAM  gezeigt hat, dass  er das Gedächtnis in
diesem   pathophysiologisch  relevanten  Modell  verbessert.  Obwohl  wir  Jahre
entfernt  sind von  dem Beweis,  dass ein  solches Medikament im Menschen wirkt,
deuten    kürzlich    veröffentlichte    Forschungsarbeiten    an,    dass   die
mGluR2-Inhibition  auch eine  Verzögerung dieser  verheerenden Krankheit bringen
könnte."

Der   Addex  mGluR2  NAM  wurde  in  einem  Modell  getestet,  das  Aspekte  der
Pathophysiologie  und der  kognitiven Beeinträchtigung  der Alzheimer-Krankheit,
sowie  auch die Beeinträchtigung des progressiven Arbeitsgedächtnisses imitiert.
In  einer  präklinischen  Studie  reversierte  der  mGluR2 NAM dosisabhängig das
Gedächtnisdefizit,  das  nach  der  Verabreichung  von  Beta-Amyloid aufgewiesen
wurde.  Die Beeinträchtigung  des Arbeitsgedächtnisses  wurde durch den NOR-Test
gemessen.  Die statistisch signifikante Wirkung des mGLuR2 NAMs war vergleichbar
mit  der Wirkung von Donepezil (Aricept), das zum Vergleich im selben Experiment
eingesetzt  wurde und  als Maßstab-Medikament  für die symptomatische Behandlung
für die Alzheimer-Krankheit vermarktet wird.  Des Weiteren veränderte der mGluR2
NAM keine lokomotorischen Aktivitäten im Vergleich zum Vehikel.

Die  Alzheimer-Krankheit ist  eine progressive  Gehirnerkrankung, die  in bis zu
5,3 Millionen  Amerikanern auftritt  und die  siebthäufigste Todesursache in den
Vereinigten  Staaten  ist.   Die  Krankheit  zerstört Gehirnzellen und führt  zu
Gedächtnisschwund  sowohl als  auch zu  kognitiven und  Verhaltensproblemen. Die
Krankheit  ist nicht heilbar, und  zugelassene Medikamente bieten eine temporäre
und moderate Wirkung.

mGluR2   ist  ein  G-Protein-gekoppelter  Rezeptor  (GPCR),  der  im  Gehirn  in
präsynaptischen    Nervenenden   exprimiert   wird   und   die   Glutamat-Abgabe
verlangsamt.   Durch die  Forschung wurde  belegt, dass  sich eine überschüssige
Signalwirkung   von   mGluR2   möglicherweise  negativ  auf  das  Überleben  von
Gehirnzellen,  die in die  Gedächtnisfunktion involviert sind,  auswirkt und zur
Alzheimer-Krankheit  beisteuert.  Weitere  Arbeiten  und die obenstehenden Daten
weisen  darauf hin, dass die  mGluR2-Inhibition das Arbeitsgedächtnis verbessern
kann - auch in Fällen, wo das Gedächtnis schon beeinträchtigt ist.

Addex    Pharmaceuticals    (www.addexpharma.com)   erforscht   und   entwickelt
allosterische  Modulatoren für den therapeutischen Einsatz und konzentriert sich
auf validierte therapeutische Targets bei ZNS-Krankheiten, Stoffwechselstörungen
und  Entzündungen.  Vorbehaltlich  der  behördlichen  Zulassung  wird  bei  vier
Indikationen   für  zwei  Hauptprodukte  bald  mit  dem  Beginn  der  klinischen
Phase-II-Studie  gerechnet  :  ADX48621,  ein negativer allosterischer Modulator
(NAM)  des  mGluR5,  der  gegen  Dystonien  und  Levodopa-induzierte Dyskinesien
(PD-LID)  bei Parkinson-Patienten  entwickelt wird;  und ADX71149, ein positiver
allosterischer   Modulator   (PAM)  des  mGluR2,  der  gegen  Schizophrenie  und
Angstzustände  wirken  soll.  Bei  dem  dritten Produkt, ADX71943, dem positiven
allosterischen Modulator (PAM) des GABA-B-Rezeptors mit Potenzial zur Behandlung
chronischer  Schmerzen,  soll  in  2011 mit  der Phase-I-Studie begonnen werden.
Darüber  hinaus hat  Merck &  Co., Inc.  Rechte an  zwei präklinischen Produkten
auslizenziert:   mGluR4 PAM gegen Parkinson  und mGluR5 PAM gegen Schizophrenie.
Weitere  in der präklinischen Entwicklung befindliche Programme umfassen: mGluR2
NAM,  GLP1R PAM,  IL1R1 NAM  und TNFR1  NAM. Sowohl  Roche Venture Fund als auch
SR-One,   der   Venture-Capital-Fonds   von   GlaxoSmithKline,  haben  in  Addex
investiert.


Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com


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[HUG#1442158]



 --- Ende der Mitteilung  --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE