Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 
----------------------------------------------------------------------
--------------    




Deutsch (PDF)
English (PDF)
Français (PDF)

Genf, Schweiz,  14.  September  2009 -  Addex  Pharmaceuticals  (SIX:
ADXN), ein auf allosterische Modulation spezialisiertes  Unternehmen,
gab  heute  bekannt,   dass  sein   Hauptprodukt,  ADX10059,   dessen
Phase-IIb-Studien für gastroösophageale  Refluxerkrankung (GERD)  und
Migräneprävention  kurz   vor   dem  Abschluss   stehen,   in   einem
Primatenmodell  für  Levodopa-induzierte  Dyskinesien  (PD-LID)   bei
Parkinson ein erhebliches Behandlungpotenzial zeigte.

ADX10059  ist   ein   allosterischer  Inhibitor   -   ein   negativer
allosterischer Modulator  (NAM) -  eines  Subtyp-5-Glutamatrezeptors,
der als metabotropischer Glutamatrezeptor 5 (mGluR5) bezeichnet wird.
Phase-IIb-Daten für GERD (Sodbrennen)  und für die  Migräneprävention
werden im vierten Quartal 2009 bzw. im ersten Quartal 2010 erwartet.

In  einer  kürzlich   abgeschlossen  Studie   unter  Verwendung   des
MPTP-Primatenmodells führten alle Dosen  von ADX10059 bereits in  der
ersten  Stunde  nach  der  Levopoa-Verabreichung  zur   Unterdrückung
Levodopa-induzierter  Dyskinesien.   Dabei  waren   keine   negativen
Auswirkungen   auf   den    Schweregrad   der    Parkinson-Erkrankung
festzustellen. Die 10mg/kg und 30mg/kg Dosen von ADX10059 führten  zu
einer deutlichen  Verringerung der  Dyskinesie in  den ersten  beiden
Stunden nach der Verabreichung (p<0,05).

Addex gab ausserdem auf seinem F&E-Tag im Juli bekannt, dass ADX10059
in einem  Nagetiermodell  für Haloperidol-induzierte  Katalepsie  bei
Parkinson zu einer dosisabhängigen Verbesserung führte.

Für PD-LID gibt  es derzeit  keine zugelassene  Therapie. Es  handelt
sich    hierbei    um    eine    Komplikation,    die    durch    die
Dopamin-Ersatztherapie (d.h. die  Levopoda-Therapie) verursacht  wird
und  sich  durch  eine   Vielzahl  von  hyperkinetischen   Bewegungen
auszeichnet. Die  meisten  Parkinson-Patienten  entwickeln  LID  nach
einer mehrjährigen  Verabreichung von  Levodopa. Schätzungen  zufolge
gibt es derzeit allein  in den USA etwa  1,2 Millionen Patienten  mit
PD-LID. Parkinson ist eine degenerative Gehirnkrankheit, die oft  die
motorischen Fähigkeiten,  das  Sprachvermögen und  andere  Funktionen
beeinträchtigt. Es  wird  davon  ausgegangen, dass  in  den  USA,  wo
bereits mehr als  1,5 Millionen Menschen  an Parkinson leiden,  jedes
Jahr 60.000 neue Fälle diagnostiziert werden. Obwohl die Symptome  in
der Regel erst ab einem Alter von 65 Jahren auftreten, sind 15 %  der
Betroffenen unter  50  Jahre alt.  Parkinson  tritt bei  Männern  und
Frauen mit nahezu gleicher Häufigkeit auf.

Bei dem Einsatz von  mGluR5-Inhibitoren zur Behandlung von  Parkinson
stehen folgende  Überlegungen  im  Vordergrund:  Ein  Ungleichgewicht
zwischen  Neurotransmittern,  das  durch  den  Verlust  von   Dopamin
produzierenden Zellen hervorgerufen wird, führt zu einer übermässigen
glutamatergen Stimulation  in  der striatopallidalen  Verbindung.  Es
wird vermutet, dass die Inhibition der Glutamatstimulation in  diesem
Bereich  eine  entscheidende  Rolle  für  den   Anti-Parkinson-Effekt
spielt. mGluR5 werden in grosser  Zahl im Striatum gefunden und  sind
an   der   übermässigen   Glutamataktivität   beteiligt,   die    bei
Parkinson-Patienten zu beobachten ist. Es hat sich gezeigt, dass  die
Blockade  von  mGluR5  in  einer  Vielzahl  von  Tiermodellen   einen
hemmenden Effekt auf Parkinson hat.

Die  Daten  von  Addex  und   anderen  Forschern  zeigen,  dass   die
mGluR5-Inhibition  therapeutisches  Potenzial  für  eine  Reihe   von
Indikationen bietet. Addex konzentriert sich dabei vor allem auf  die
Behandlung von  GERD  und  Migräne, während  andere  Unternehmen  den
Schwerpunkt  auf   PD-LID,   neuropathische   Schmerzen   sowie   das
Fragile-X-Syndrom legen.

Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und  entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz. Es handelt
sich dabei um eine  besondere Art von niedermolekularen  Therapeutika
zur  oralen   Einnahme,   die  unserer   Meinung   nach   klassischen
Medikamenten  überlegen  sind.  ADX10059,  unser  auf  allosterischen
Modulatoren basierendes  Hauptprodukt, hat  klinische  Konzeptstudien
durchlaufen und wird derzeit in Phase-IIb-Studien für die  Behandlung
von GERD  und  Migräne  getestet.  ADX10059  ist  ein  First-in-Class
mGluR5-Inhibitor und steht für einen therapeutischen Ansatz, der auch
von grossen Wettbewerbern in der Pharmabranche für eine Vielzahl  von
Indikationen verfolgt wird.
Unsere Produkte und Technologien haben auch dadurch ihren Wert  unter
Beweis gestellt, dass wir geschäftliche Beziehungen zu vier der  zehn
weltweit bedeutendsten Pharmaunternehmen  unterhalten. So trafen  wir
kürzlich  eine  Vereinbarung  mit  Ortho-McNeil-Janssen  Inc.,  einem
Unternehmen der Johnson  & Johnson-Gruppe, über  die Entwicklung  von
ADX71149, eines positiven allosterischen Modulators (PAM) von mGluR2.
Dieses Produkt durchläuft derzeit klinische  Studien der Phase I  und
bietet  Potenzial   für   die  Behandlung   von   Schizophrenie   und
Angstzuständen. Im  Rahmen  von zwei  separaten  Lizenzverträgen  mit
Merck &  Co., Inc.  entwickeln wir  PAMs von  mGluR4 und  mGluR5  als
Mittel zur Behandlung von Parkinson und Schizophrenie. Darüber hinaus
haben GlaxoSmithKline und Roche in Addex investiert.

Chris Maggos
Leiter Investor Relations und Kommunikation
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com

Disclaimer
The foregoing release may contain forward-looking statements that can
be identified by  terminology such as  "not approvable",  "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would",
"could", or similar expressions, or by express or implied discussions
regarding Addex  Pharmaceuticals  Ltd, its  business,  the  potential
approval of  its products  by  regulatory authorities,  or  regarding
potential future revenues  from such  products. Such  forward-looking
statements reflect  the current  views of  Addex Pharmaceuticals  Ltd
regarding future events,  future economic  performance or  prospects,
and, by their very nature, involve inherent risks and  uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other
factor  that  may  materially  differ  from  the  plans,  objectives,
expectations, estimates and intentions  expressed or implied in  such
forward-looking statements.  Such  may  in  particular  cause  actual
results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5,  mGluR7
or other  therapeutic targets  to be  materially different  from  any
future results, performance or  achievements expressed or implied  by
such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5,  mGluR7 will be approved  for sale in  any
market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee
that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other
therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if
any)  in  the  future.   In  particular,  management's   expectations
regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or
other therapeutic targets could be  affected by, among other  things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions  or
delays or government regulation generally; unexpected clinical  trial
results,  including  unexpected  new  clinical  data  and  unexpected
additional  analysis  of  existing  clinical  data;  competition   in
general; government, industry and  general public pricing  pressures;
the  company's  ability  to  obtain  or  maintain  patent  or   other
proprietary intellectual property protection.  Should one or more  of
these  risks  or  uncertainties  materialize,  or  should  underlying
assumptions prove incorrect, actual results may vary materially  from
those   anticipated,   believed,   estimated   or   expected.   Addex
Pharmaceuticals Ltd  is  providing  the  information  in  this  press
release as of  this date  and does  not undertake  any obligation  to
update any forward-looking statements contained in this press release
as a result of new information, future events or otherwise, except as
may be required by applicable laws.


 
--- Ende der Mitteilung  ---

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates, Geneva 
Schweiz

ISIN: CH0029850754; Index: SLIFE, SPI, SPIEX, SSCI;
Notiert: Main 
Market in SIX Swiss Exchange;
http://hugin.info/138017/R/1341038/320636.pdf


Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.