Acumen Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 22:16 Uhr
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 10,71 Millionen USD gegenüber 3,9 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,26 USD gegenüber 0,1 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber 0,1 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 29,99 Mio. USD gegenüber 92,26 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,74 USD gegenüber 7 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,74 USD gegenüber 7 USD im Vorjahr.
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung eines krankheitsmodifizierenden Ansatzes, der auf die Ursache der Alzheimer-Krankheit (AD) abzielt. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, einen zielgerichteten Immuntherapie-Kandidaten, Sabirnetug (ACU193), in der klinischen Entwicklung voranzubringen, nachdem Phase-I-Ergebnisse bei Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit (Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Pathologie) vorliegen. Sabirnetug ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb) aus Immunglobulin gamma 2 (IgG2), der selektiv auf das Anti-Amyloid-beta-Oligomer (AbOs) abzielt. Sabirnetug hat in In-vitro-Tests funktionelle und schützende Wirkungen gezeigt und in-vivo Sicherheit und pharmakologische Aktivität bei mehreren Tierspezies einschließlich transgener Modelle für Alzheimer bewiesen. Das Unternehmen entwickelt sabirnetug für die intravenöse (IV) Verabreichung alle vier Wochen zur Behandlung von AD im Frühstadium.
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