Acumen Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass ACU193, der erste monoklonale Antikörper in der klinischen Entwicklung, der selektiv auf toxische lösliche Amyloid-Beta-Oligomere (A < BETA>Os) abzielt, von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA den Fast-Track-Status für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit erhalten hat. ACU193 wird derzeit in der Phase-1-Studie INTERCEPT-AD untersucht, um die Sicherheit und den Nachweis des Wirkmechanismus von ACU193 zu bewerten. ACU193 ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf der Grundlage seiner Selektivität für lösliche A < BETA>Os entdeckt und entwickelt wurde. Diese sind nach wissenschaftlichen Erkenntnissen die toxischste und pathogenste Form von A < BETA> im Vergleich zu A < BETA>-Monomeren und Amyloid-Plaques.

Es wurde festgestellt, dass einige Arten von toxischen löslichen A < BETA>Os innerhalb von Synapsen interagieren, was zu einer veränderten neuronalen Funktion führt und den Prozess der Neurodegeneration einleiten und aufrechterhalten kann, was letztendlich zum Zelltod führt. ACU193 bindet A < BETA>Os, die sich an Synapsen binden. Aufgrund seines einzigartigen Bindungsprofils hat ACU193 das Potenzial, einen therapeutischen Nutzen bei geringem Risiko für amyloidbedingte Bildgebungsstörungen (ARIA) zu bieten, da ACU193 die toxischen Wirkungen von A < BETA>Os blockiert, ohne direkt auf Amyloid-Plaques zu wirken.