AbbVie Inc.

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US00287Y1091

ABBV

AbbVie Inc. ist auf die Erforschung und Entwicklung von therapeutischen Medikamenten spezialisiert. Die Produkte des Unternehmens sind für die Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis, Morbus Crohn, Schilddrüsenerkrankungen, Parkinson, HIV, Komplikationen bei Mukoviszidose, niedrigem Testosteronspiegel und Komplikationen im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen bestimmt. Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (77,1%), Deutschland (2,3%), Kanada (2%), Japan (1,9%), China (1,7%), Frankreich (1,4%), Spanien (0,9%), Italien (0,9%), Australien (0,9%), Brasilien (0,8%), Vereinigtes Königreich (0,8%) und andere (9,3%).

Sektor

Pharmazeutika

Termine

26.04.2024 - Q1 2024 Ergebnisveröffentlichung

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Unternehmenstermine

Sektor Pharmazeutika - Andere

	% 1. Jan.	Kap.
ABBVIE INC.	+6,67 %	292 Mrd.
ELI LILLY AND COMPANY	+25,69 %	672 Mrd.
NOVO NORDISK A/S	+24,08 %	550 Mrd.
JOHNSON & JOHNSON	-6,54 %	351 Mrd.
MERCK & CO., INC.	+14,84 %	317 Mrd.
ASTRAZENECA PLC	+3,21 %	211 Mrd.
NOVARTIS AG	+0,53 %	203 Mrd.
PFIZER, INC.	-10,49 %	144 Mrd.
AMGEN INC.	-7,98 %	141 Mrd.
SANOFI	-3,20 %	113 Mrd.

Pharmazeutika - Andere

Realtime-Estimate Cboe BZX Andere Börsenplätze 17:40:37 19.04.2024			% 5 Tage	% 1. Jan.
165,7 ^USD	+0,65 %		+1,86 %	+6,67 %

15:07	ABBVIE INC. : Deutsche Bank Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM
18.04.	AbbVie gibt positive Top-Line-Ergebnisse der SELECT-GCA-Studie zu Upadacitinib (RINVOQ) bekannt, die positive Ergebnisse bei Patienten mit Riesenzellarteriitis zeigten	CI

ABBVIE INC. : Deutsche Bank Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung	15:07	ZM
AbbVie gibt positive Top-Line-Ergebnisse der SELECT-GCA-Studie zu Upadacitinib (RINVOQ) bekannt, die positive Ergebnisse bei Patienten mit Riesenzellarteriitis zeigten	18.04.	CI
WOCHENVORSCHAU: Termine bis 26. April 2024	12.04.	DP
AbbVie sagt, dass Phase-3-Zwischendaten die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit des Migränemittels unterstützen	12.04.	MT
AbbVie Inc. AbbVie Inc. gibt auf der Aan neue Daten bekannt, die die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Atogepant (Qulipta®) zur Prävention von Migräne belegen	12.04.	CI
U.S. FDA lehnt die Zulassung der Medikamenten-Geräte-Kombination von Supernus für die Parkinson-Krankheit ab	08.04.	RE
Boehringer entlässt Vertriebsmitarbeiter, da Humira-Biosimilar-Verkäufe zurückbleiben	05.04.	RE
Boehringer entlässt Vertriebsmitarbeiter wegen schleppender Humira-Verkäufe	05.04.	RE
AbbVie verzeichnet einen Rückgang des bereinigten Gewinns in Q1 durch F&E-Aufwendungen und revidiert den Ausblick für 2024	04.04.	MT
US unternimmt nächsten Schritt in Medicare-Preisverhandlungen mit Pharmaunternehmen	02.04.	RE
Roivant's entzündungshemmendes Medikament erfolgreich im mittleren Stadium der Studie	02.04.	RE
ABBVIE INC. : Bewertung von Barclays kaufen	27.03.	ZM
Deals des Tages - Fusionen und Übernahmen	25.03.	RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens sinken am späten Nachmittag	25.03.	MT
Top Mittagsgewinner	25.03.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens im Nachmittagshandel schwächer	25.03.	MT
Top-Mittagsnachrichten: Boeing-CEO tritt zurück; United Airlines steht unter strenger Beobachtung der FAA; Barclays stuft Disney auf übergewichten hoch; EU eröffnet Untersuchung gegen Apple, Meta und Google; China blockiert die Verwendung von Intel- und AMD-Chips; Ericsson kündigt den Abbau von 1.200 Stellen in Schweden an	25.03.	MT
AbbVie übernimmt Landos Biopharma für rund $137,5 Millionen; Landos-Aktien steigen	25.03.	MT
AbbVie erwirbt Landos Biopharma für rund $137,5 Millionen	25.03.	MT
AbbVie kauft Landos, um die Pipeline für immunitätsbezogene Krankheiten zu erweitern	25.03.	RE
MORNING BRIEFING - USA/Asien	25.03.	DJ
Abbvie-Insider verkaufte Aktien im Wert von $3.716.757, laut einer aktuellen SEC-Einreichung	22.03.	MT
MÄRKTE USA/Uneinheitlich - Nike sehr schwach - Marktzinsen sinken	22.03.	DJ
AbbVie erhält die volle Zulassung der US FDA für die Behandlung von Eierstockkrebs	22.03.	MT
AbbVie gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ELAHERE® (Mirvetuximab Soravtansin-gynx) für bestimmte Patientinnen mit Eierstockkrebs vollständig zugelassen hat	22.03.	CI

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