Zydus Lifesciences Limited (einschließlich ihrer Tochtergesellschaften und verbundenen Unternehmen, nachfolgend als "Zydus" bezeichnet) hat von der United States Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Zulassung für Eltrombopag-Tabletten in den Dosierungen 12,5 mg, 25 mg, 50 mg und 75 mg erhalten. Eltrombopag-Tabletten sind zur Behandlung von Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchenzahl) bei bestimmten Bluterkrankungen indiziert. Eltrombopag wirkt, indem es die Zellen des Knochenmarks zur Produktion von mehr Blutplättchen anregt und so das Blutungsrisiko verringert.
Die Eltrombopag-Tabletten werden im Formulierungswerk der Gruppe im SEZ, Ahmedabad, hergestellt. Im Jahr 2025 erzielten Eltrombopag-Tabletten in den Vereinigten Staaten einen Jahresumsatz von 1.262,5 Mio. USD (IQVIA MAT Nov-2025). Die Gruppe verfügt nun über 429 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003-04 insgesamt 505* ANDAs eingereicht.
