Verified Clinical Trials (VCT), der weltweit führende Anbieter von Registerlösungen für klinische Prüfpräparate, und Chubb haben eine strategische Allianz bekannt gegeben. Der Fokus liegt auf der Erhöhung der Probandensicherheit, der Verbesserung der Datenqualität, der Stärkung der Studienintegrität sowie der Unterstützung erfolgreicher klinischer Studienergebnisse. Die Partnerschaft von Chubb mit Verified Clinical Trials, einem Anbieter proprietärer Registertechnologie für Studienteilnehmer, ist Teil eines umfassenderen Ansatzes zum Risikomanagement in klinischen Studien. Die Registerlösungen von VCT sind darauf ausgelegt, Doppelregistrierungen und andere schwerwiegende Protokollverstöße bereits zum Zeitpunkt des Screenings zu erkennen und zu verhindern - Probleme, welche die Sicherheit der Probanden gefährden, die Datenqualität beeinträchtigen, operative sowie regulatorische Herausforderungen schaffen und das Risiko eines Scheiterns der Studie erhöhen können.
Zu den wesentlichen Vorteilen der Allianz gehören eine erhöhte Sicherheit für Studienteilnehmer, eine verbesserte Datenqualität, eine höhere Studienintegrität, eine reduzierte Risikoexposition, ein gesteigertes Potenzial für den Erfolg klinischer Studien sowie ein breiterer gesellschaftlicher Nutzen. Kunden von Chubb können von einem zusätzlichen Schutz gegen unerwünschte Ereignisse (AEs), schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs), Protokollabweichungen und beeinträchtigte Datenqualität profitieren, die mit einer doppelten oder nicht offengelegten Studienteilnahme einhergehen. Durch die Kombination der Expertise von Chubb im Bereich der Versicherung klinischer Studien mit der branchenweit anerkannten Registertechnologie von VCT ist diese Allianz darauf ausgerichtet, Sponsoren, CROs, Forschungszentren und letztlich den Probanden einen signifikanten Mehrwert zu bieten.
Gemeinsam können diese komplementären Dienstleistungen dazu beitragen, vermeidbare Risiken zu reduzieren, die Sicherheit der Probanden zu verbessern, die Protokoll-Compliance zu stärken, die Datenqualität und Studienintegrität zu erhöhen und eine erfolgreichere Durchführung klinischer Studien zu unterstützen. Diese Allianz stellt einen wichtigen Schritt zur Förderung eines proaktiven Risikomanagements in klinischen Studien dar und unterstreicht den Wert der Zusammenarbeit zwischen Versicherern und führenden Technologieanbietern im Bereich klinischer Studien, die gemeinsam an der Verbesserung weltweit erzielter Forschungsergebnisse arbeiten.
