Die Aktie von Valneva legt am Mittwoch an der Börse zu, nachdem das Unternehmen endgültige, positive Daten zur Immunogenität und Sicherheit aus der Phase-2-Studie seines Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose, VLA15, veröffentlicht hat. Das Vakzin wird in Zusammenarbeit mit Pfizer entwickelt.

Der amerikanische Pharmariese wird laut einer Mitteilung von Valneva im Jahr 2026 Zulassungsanträge bei der US-Arzneimittelbehörde FDA sowie der europäischen EMA einreichen, vorausgesetzt, die Phase-3-Studie liefert weiterhin positive Ergebnisse.

In Paris steigt die Aktie gegen 08:51 Uhr GMT um 6,92 % auf 4,05 Euro.

Mohammed Kaabouni, Analyst bei Portzamparc, bewertet die Ergebnisse als positiv, da der Antikörperspiegel des Impfstoffs bei den Studienteilnehmern sechs Monate nach der dritten Auffrischungsdosis über dem Ausgangsniveau liegt.

Darüber hinaus wurden während der Studie keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme festgestellt, fügt er hinzu.

"Zur Erinnerung: Das Lyme-Programm macht im Wesentlichen 75 % unserer Bewertung aus. Wir halten an unseren Szenarien fest."

Die Analysten von Kempen erklären in einer Mitteilung, dass sie das Risiko-Rendite-Verhältnis im Hinblick auf die erwarteten Phase-3-Ergebnisse zur Lyme-Borreliose im ersten Halbjahr 2026 weiterhin als sehr attraktiv einschätzen.

(Verfasst von Etienne Breban, bearbeitet von Augustin Turpin)