Laut Angaben auf der Website der Aufsichtsbehörde erhielten Zydus Lifesciences und Alkem Laboratories in der vergangenen Woche die Zulassung zur Herstellung und zum Verkauf von generischem Semaglutid zur Behandlung von Übergewicht und Diabetes. Damit verschärft sich der Wettbewerb um Adipositas-Medikamente im bevölkerungsreichsten Land der Welt.
Die Unternehmen, die die Zulassung bislang nicht offiziell bekanntgegeben haben, reagierten nicht umgehend auf eine Anfrage von Reuters nach einer Stellungnahme.
Sun Pharma, der umsatzstärkste Arzneimittelhersteller Indiens, gab am Freitag bekannt, die Zulassung erhalten zu haben und plane die Markteinführung von Generika unter den Markennamen Noveltreat für Adipositas und Sematrinity für Diabetes.
Semaglutid, der Wirkstoff der dänischen Firma Novo Nordisk in Wegovy und dem Diabetesmedikament Ozempic, steht vor dem Ablauf des Patents im März 2026.
Das bevorstehende Patentende für Semaglutid öffnet indischen Generikaherstellern die Tür, mit günstigeren Versionen von Wegovy und Ozempic zu erheblichen Preisnachlässen in den Markt für Gewichtsreduktion einzusteigen.
Im vergangenen Jahr brachte der US-Pharmakonzern Eli Lilly Mounjaro in Indien auf den Markt, während Novo sowohl Wegovy als auch Ozempic einführte. Die Umsätze der Originalpräparate verdoppelten sich kurz nach der Markteinführung.
Es wird erwartet, dass der globale Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion bis zum Ende des Jahrzehnts ein Volumen von 150 Milliarden US-Dollar erreicht.
Ozempic ist zwar hauptsächlich für Typ-2-Diabetes zugelassen, wird jedoch aufgrund seiner appetithemmenden Wirkung auch außerhalb der Zulassung zur Gewichtsabnahme eingesetzt.
Anfang dieser Woche gab Dr. Reddy's Laboratories bekannt, die Genehmigung zum Verkauf der generischen Version von Ozempic erhalten zu haben.
"Die Generikahersteller werden mit niedrigeren Preisen auf den Markt kommen und dank ihrer aggressiven Marketingstrategie mehr Menschen erreichen können", sagte Vishal Manchanda, Analyst bei Systematix Institutional Equities, und fügte hinzu, dass mindestens ein Dutzend weitere Generikafirmen auf eine Zulassung warten.
