Valneva hat endgültig positive Ergebnisse zur Persistenz der Antikörper und zur Sicherheit aus seiner Phase-2-Studie bekanntgegeben, in der die Sicherheit und Immunogenität von zwei unterschiedlichen Dosen seines Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq zwölf Monate nach der Impfung bei 304 Kindern untersucht wurden.
Laut den Ergebnissen der Studie VLA1553-221 wurde dieser Einzeldosis-Impfstoff von Kindern im Alter von ein bis elf Jahren gut vertragen, unabhängig von der verabreichten Dosis oder einer vorherigen Infektion mit dem Chikungunya-Virus.
Die Antikörperspiegel blieben nach zwölf Monaten in beiden geimpften Gruppen hoch, zeigten sich jedoch bei den Kindern, die eine vollständige Dosis erhalten hatten, noch robuster als bei jenen, die eine halbe Dosis bekamen.
Diese 12-Monats-Daten untermauern die Auswahl einer vollständigen Dosis des Impfstoffs für eine zukünftige pädiatrische Phase-3-Studie, die Valneva nach der Sammlung zusätzlicher Real-World-Daten bei Jugendlichen zu initiieren plant.
