Novo Nordisk hat auf der Konferenz Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) neue Topline-Ergebnisse aus den Phase-3-Studien Evoke und Evoke+ zu Semaglutid, einem oralen GLP-1-Arzneimittel, vorgestellt. Obwohl die Studien ihre primären Endpunkte nicht erreichten, wurden in der Präsentation Biomarker-Ergebnisse hervorgehoben, die weitere Einblicke in die Pathobiologie der Alzheimer-Krankheit liefern und einen entscheidenden Wandel in Richtung einer neuen Ära der Arzneimittelentwicklung unterstreichen. Diese wird sich auf die Vielzahl miteinander verbundener biologischer Faktoren dieser komplexen Erkrankung konzentrieren. Die Evoke-Studien waren robust und methodisch streng und ermöglichen wichtige Erkenntnisse, die zur Verfeinerung zukünftiger Studiendesigns beitragen und die Bewertung anderer Medikamente, die auf metabolische und entzündliche Signalwege abzielen, leiten werden.
Die von Novo Nordisk präsentierten Ergebnisse zeigten eine Reduktion von bis zu 10 % bei Biomarkern, die mit Neuroinflammation und Alzheimer in Verbindung stehen - eine statistisch signifikante Veränderung, jedoch nicht ausreichend, um eine klinische Wirkung zu erzielen. Die ADDF setzt sich seit Langem für eine Forschungsstrategie ein, die die gesamte Pathobiologie von Alzheimer adressiert, und investierte frühzeitig in wissenschaftliche Arbeiten, die die Grundlage für die Evoke-Studien schufen. Bereits ab 2011 stellte sie fast 1 Million US-Dollar zur Unterstützung der bahnbrechenden Phase-2-Studie von Dr. Paul Edison zu Liraglutid, einem injizierbaren GLP-1-Medikament der ersten Generation, bereit. Die vollständigen Ergebnisse der Evoke- und Evoke+-Studien werden auf der International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases (AD/PD) im März 2026 in Kopenhagen vorgestellt.
