Natera, Inc. hat bekanntgegeben, dass neue Daten zu Signatera auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2025 vorgestellt werden, die vom 6. bis 9. Dezember 2025 in Orlando, Florida, stattfindet. Natera und seine Kooperationspartner werden vier Abstracts präsentieren, die die klinische Validität und den Nutzen von Signatera bei hämatologischen Malignomen hervorheben. Die Datensätze beinhalten eine mündliche Präsentation zu einer retrospektiven Real-World-Kohorte mit 144 Patienten aus dem gesamten Spektrum aggressiver und indolenter Lymphome. Diese Ergebnisse deuten auf eine breite klinische Anwendbarkeit von Signatera zur Überwachung des Therapieansprechens und zur Bewertung des Ansprechens am Ende der Behandlung hin.
Zu den wichtigsten vorgestellten Ergebnissen gehören: Signatera konnte ein Rezidiv vor bildgebenden Verfahren nachweisen und übertraf dabei die Standard-Überwachungsmethoden. Die personalisierte ctDNA-Detektion am Ende der Behandlung und die Eliminierung während der Behandlung waren starke Prädiktoren für klinische Ergebnisse bei verschiedenen Lymphom-Subtypen, die mit Standardtherapien, einschließlich CAR-T-Zelltherapie, behandelt wurden. Die Bewertung am Ende der Behandlung mit Signatera half zudem, mehrdeutige bildgebende Befunde zu klären und lieferte wichtige Erkenntnisse für das Krankheitsmanagement.
Dieser klinische Datensatz unterstützt den Einsatz von Signatera als Instrument zur Beurteilung des Therapieansprechens bei Lymphomen, wobei ctDNA-MRD im Januar 2025 in die NCCN-Leitlinien für Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom aufgenommen wurde.
