Erste Marinosolv(R)-Partnerschaft: Marinomed Biotech AG und Luoxin Pharmaceutical Group Stock
Co. Ltd. unterzeichnen Vertrag über Budesolv zur Behandlung von allergischer Rhinitis im
Großraum China

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Erste Marinosolv(R)-Partnerschaft: Marinomed Biotech AG und Luoxin
Pharmaceutical Group Stock Co. Ltd. unterzeichnen Vertrag über Budesolv zur
Behandlung von allergischer Rhinitis im Großraum China

20.10.2021 / 17:45
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Erste Marinosolv(R)-Partnerschaft: Marinomed Biotech AG und Luoxin
Pharmaceutical Group Stock Co. Ltd. unterzeichnen Vertrag über Budesolv zur
Behandlung von allergischer Rhinitis im Großraum China

  * Erstes Lizenzabkommen für ein Medikament aus der firmeneigenen
    Marinosolv(R)-Solubilisierungsplattform

  * Luoxin Pharmaceutical erwirbt Rechte zur gemeinsamen Entwicklung und der
    Herstellung von Budesolv, einer auf Marinosolv(R) basierenden
    Formulierung des Glukokortikoids Budesonid zur Behandlung von
    allergischer Rhinitis

  * Marinomed erhält Vorabzahlung und Meilensteinzahlungen in zweistelliger
    Millionen-US-Dollar-Höhe sowie gestaffelte Umsatzbeteiligungen

Korneuburg, Österreich, 20. Oktober 2021 - Marinomed Biotech AG (VSE:MARI),
ein weltweit agierendes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute eine neue
Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Luoxin Pharmaceutical Group Stock
Co, Ltd. (Börsenkürzel: 002793.SZ, im Folgenden "Luoxin Pharmaceutical"
genannt), einem der führenden Pharmaunternehmen in China, bekannt. Luoxin
Pharmaceutical wird Budesolv für die Behandlung von allergischer Rhinitis
auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macao und Taiwan
weiterentwickeln und vermarkten. Budesolv, eine neue Formulierung des
Glukokortikoids Budesonid, ist das erste Medikament, das aus der
Marinomed-eigenen Marinosolv-Plattform stammt. Budesolv hat bereits die
klinische Phase-III-Studie erfolgreich abgeschlossen, die für die
Marktzulassung in Europa erforderlich ist. Die Vereinbarung zur Vermarktung
von Budesolv im Großraum China ist für Marinomed ein wichtiger Meilenstein
in der Entwicklung der Marinosolv-Technologieplattform.

Luoxin Pharmaceutical wird Budesolv für die Märkte im Großraum China
gemeinsam mit Marinomed entwickeln und ist für die klinische Entwicklung und
die Beantragung der chinesischen Marktzulassung verantwortlich. Der Vertrag
umfasst auch den Aufbau von Produktionskapazitäten, die exklusiven
Vertriebsrechte sowie die Verantwortung für Herstellung und Vermarktung von
Budesolv. Die Vereinbarung sieht zudem vor, dass Marinomed eine
Vorauszahlung von 2 Millionen USD erhält, die jedoch aufgrund von
Rechtsberatungs- und Transaktionsgebühren nur begrenzte Auswirkungen auf die
Gewinn- und Verlustrechnung des laufenden Jahres hat. Abhängig vom Erreichen
bestimmter Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzieller Meilensteine hat
Marinomed Anspruch auf Meilensteinzahlungen in zweistelliger
Millionen-US-Dollar-Höhe sowie auf Lizenzgebühren aus dem Verkauf von
Budesolv im Großraum China.

"Wir schätzen uns glücklich, mit Luoxin Pharmaceutical einen so
außerordentlich erfahrenen und sachkundigen Partner in China gewonnen zu
haben, und sind stolz darauf, mit diesem Vertragsabschluss einen Meilenstein
für unsere Marinosolv-Plattform erreicht zu haben. Budesolv ist unser erstes
Medikament, das mit der patentierten Plattform entwickelt wurde. Mit
Budesolv wollen wir die Behandlung der allergischen Rhinitis
revolutionieren. Unsere neue Formulierung zeichnet sich durch eine um 85 %
reduzierte Wirkstoffdosierung und einen Wirkeintritt innerhalb von drei
Stunden aus und kann sogar patentiert und weiter geschützt werden", sagte
Dr. Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. "Das Beispiel Budesolv zeigt das
immense Potenzial von Marinosolv: die Formulierungen erzielen eine höhere
Wirkstoffkonzentration am Zielorgan und haben eine bessere Bioverfügbarkeit.
Die Marinosolv-Plattform ist sehr vielversprechend und wird uns helfen,
unsere Entwicklungspipeline weiter auszubauen. Diese erste
Lizenzvereinbarung ist eine wichtige kommerzielle Validierung und
unterstreicht die zunehmende Anerkennung für unsere Marinosolv-Technologie."

"Wir freuen uns auf die gemeinsame Entwicklung und die Vermarktung von
Budesolv auf dem chinesischen Markt. Die bisherige Zusammenarbeit mit dem
Team von Marinomed war ausgezeichnet und wir sind zuversichtlich, dass die
gemeinsame Entwicklung mit dem hochkarätigen wissenschaftlichen Team von
Marinomed sehr erfolgreich sein wird", sagte Ryan Liu, Vorsitzender von
Luoxin Pharmaceutical.

Über Budesolv:
Budesolv ist das bislang am weitesten entwickelte Produkt aus der
Marinosolv(R)-Plattform.
Budesolv ist eine neue, wässrige und konservierungsmittelfreie Formulierung,
die das Kortikosteroid Budesonid enthält. Die jüngste klinische
Zulassungsstudie wurde erfolgreich abgeschlossen und zeigte die
Nicht-Unterlegenheit (non-inferiority) von Budesolv-Nasenspray im Vergleich
zu Rhinocort(R) Aqua 64. Darüber hinaus zeigte die Studie, dass bei Budesolv
eine um 85 % reduzierte Dosis ebenso wirksam war bei einem deutlich
schnelleren Wirkungseintritt (Zieglmayer P et al., Clin Exp Allergy 2020).
Marinomed bereitet aktuell die Einreichung des europäischen
Zulassungsantrags vor. Weitere Veröffentlichungen zu Budesolv finden Sie
unter https://www.marinosolv.com/en/publications.

Über Marinosolv(R):
Marinosolv(R) ist eine innovative Technologieplattform, welche die
Löslichkeit von vielen schwer löslichen Wirkstoffen erhöht und so neue
Möglichkeiten für die Therapie vieler Erkrankungen eröffnet. Während
organische Substanzen bisher häufig nur als Suspension eingesetzt werden
konnten, ermöglicht Marinosolv(R) nun wässrige Formulierungen, die keine
Konservierungsmittel benötigen, schneller wirken und eine erhöhte
Bioverfügbarkeit haben. Zusätzlich kann die Lösung ohne vorheriges
Schütteln
verwendet werden, was die Anwenderfreundlichkeit verbessert und eine
verlässliche Dosierung des Wirkstoffes bei sensiblen Schleimhäuten, wie z.B.
im Auge oder der Nase. Damit erreicht man mit dem Einsatz von
Marinosolv(R)-eine
hohe Wirkstoffkonzentration im Zielgewebe bei gleichzeitig geringen
systemischen Nebenwirkungen. Wirkstoffe mit abgelaufenem Patentschutz, deren
Formulierung auf Marinosolv(R) basiert, sind damit wieder patentfähig und
Produktionsprozesse können kosteneffizient durchgeführt werden. Für weitere
Informationen zu Marinosolv(R) besuchen Sie bitte
https://www.marinosolv.com/en. Wissenschaftliche Veröffentlichungen zu
Marinosolv(R) sind abrufbar unter https://www.marinosolv.com/en/publications.

Über Luoxin Pharmaceutical
Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co, Ltd. ("Luoxin Pharmaceutical",
Börsenkürzel: 002793.SZ) ist ein Mischkonzern im Gesundheitswesen, der in
den Bereichen pharmazeutische Forschung und Entwicklung, Herstellung,
Vertrieb und Gesundheitsdienstleistungen tätig ist. Luoxin Pharmaceutical
wurde 1988 gegründet und hat in Shandong, Shanghai und Chengdu Forschungs-
und Entwicklungszentren sowie Produktionsstätten mit insgesamt fast 6.000
Mitarbeitern aufgebaut. Luoxin Pharmaceutical hat sich zum Ziel gesetzt,
mehr Menschen zu einer guten Gesundheit zu verhelfen, und konzentriert sich
darauf, den ungedeckten medizinischen Bedarf in den Bereichen
Magen-Darm-Trakt, Atemwegserkrankungen, Onkologie und andere zu decken und
den Zugang zu Medikamenten und Gesundheitsdienstleistungen zu verbessern.
Luoxin Pharmaceutical verfügt über ein umfangreiches und konkurrenzfähiges
Produktportfolio mit Spitzenprodukten gegen Erkrankungen des
Magen-Darm-Trakts und der Atemwege. Viele Produkte wurden in wichtige
chinesische Wissenschafts- und Technologieprojekte aufgenommen, wie den
National Major New Product Plan, den National Torch Plan sowie Major New
Drug R&D. Darüber hinaus gehört Luoxin Pharmaceutical seit 2006 zu den Top
100 der chinesischen Pharmaunternehmen und seit 2011 zu den besten
Unternehmen in der chinesischen pharmazeutischen F&E-Pipeline. Das
Unternehmen wurde als staatliches Hightech-Schlüsselunternehmen, als
staatliches Modellunternehmen für technologische Innovation und als
nationales Modellunternehmen für industrielle Qualität anerkannt und
mehrfach mit dem zweiten Preis des staatlichen Wissenschafts- und
Technologiefortschritts ausgezeichnet.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.luoxin.cn.

Über Marinomed Biotech AG
Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit global vermarkteten Therapeutika mit Sitz in
Korneuburg und notiert im Prime Market der Wiener Börse (VSE:MARI). Der
Unternehmensfokus liegt auf der Entwicklung innovativer Produkte, die auf
zwei patentgeschützten Technologieplattformen basieren. Die
Marinosolv(R)-Technologie
erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen, die nur schwer
in wässrigen Formulierungen löslich sind. Die Carragelose(R)-Plattform
umfasst innovative patentgeschützte Produkte zur Prophylaxe und
therapeutischen Behandlung von viralen Infektionen der Atemwege, inklusive
SARS-CoV-2. Carragelose(R) kommt als Virusblocker in Nasensprays,
Rachensprays und Pastillen zur Anwendung, die mit internationalen Partnern
in mehr als 40 Ländern vertrieben werden. Marinomed, Marinosolv(R) und
Carragelose(R) sind Marken der Marinomed AG. Die Marken sind Eigentum der
Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern an Partner auslizensiert.
Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.


Rückfragehinweis:

   Marinomed Biotech AG Pascal Schmidt    Internationale Medienanfragen MC
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   Korneuburg, Österreich T +43 676       Dr. Regina Lutz T +49 89 210228
   603 2478 E-Mail:                       0 UK: Shaun Brown M: +44 7867
   [1]ir@marinomed.com                    515 918 E-Mail:
   [2]http://www.marinomed.com  1.        [1]marinomed@mc-services.eu  1.
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf
aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed
Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten
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können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse
erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig
ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen
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dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei
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