CureVac : CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse und Informationen zur
Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des Jahres
2020
^
DGAP-News: CureVac / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Research Update
CureVac : CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse und Informationen zur
Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des
Jahres 2020
30.11.2020 / 13:20
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse und Informationen zur
Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des
Jahres 2020
- Prophylaktischer Impfstoffkandidat gegen COVID-19: CVnCoV auf dem Weg zu
fortgeschrittener klinischer Testung
- CVnCoV-Phase-1-Interimsdaten zeigen eine allgemein gute Verträglichkeit,
starke Antikörperreaktionen sowie erste Anzeichen einer T-Zell-Aktivierung
- Impfstoffkandidat bleibt mindestens drei Monate bei
Standard-Kühlschranktemperatur und bis zu 24 Stunden bei Raumtemperatur
stabil
- Globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie mit einer Dosisstärke von
12µg startet in Kürze
- Vereinbarung mit der Europäischen Kommission über die Lieferung von 225
Millionen Dosen von CVnCoV sowie einer Option auf weitere 180 Millionen
Dosen
- Aufbau eines starken europäischen Produktionsnetzwerks zur Bereitstellung
von bis zu 300 Millionen Dosen im Jahr 2021 und bis zu 600 Millionen Dosen
im Jahr 2022
- Phase-1-Daten für CV8102, CureVacs führendem Produktkandidaten im
Onkologie-Bereich, bestätigen Verträglichkeit und erstes Ansprechen in
weiterer Krebsindikation
- Finanzen: Cashposition von 892 Millionen Euro am 30. September 2020
TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 30. November 2020 - CureVac N.V.
(Nasdaq: CVAC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue
Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
entwickelt, hat heute seine Geschäftsentwicklungen und Finanzergebnisse für
das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des Jahres 2020
bekanntgegeben.
"Die ersten neun Monate des Jahres 2020 waren für uns bei CureVac, aber auch
für die ganze Welt, geprägt von tiefgreifenden Veränderungen", sagte Dr.
Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von CureVac. "Bereits zu Beginn des
Jahres haben wir unseren Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 als unser
Kernprojekt definiert. Daher haben wir uns in den ersten neun Monaten 2020
auf die Entwicklung unseres mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten
konzentriert, um die globalen Bemühungen zu unterstützen, die Ausbreitung
dieser schweren Krankheit einzudämmen. Die großen Anstrengungen unseres
Teams spiegelten sich in den Anfang November veröffentlichten positiven
Phase-1-Interimsdaten und auch in den positiven Stabilitätsdaten wider, die
darauf hinweisen, dass unser Impfstoffkandidat bei Kühlschranktemperatur
mindestens bis zu drei Monate und bei Raumtemperatur bis zu 24 Stunden
stabil bleibt. Diese Fortschritte sind, ebenso wie unsere jüngst
unterzeichnete Vereinbarung mit der Europäischen Kommission über die
Lieferung von 225 Millionen Dosen von CVnCoV und einer Option auf weitere
180 Millionen Dosen, sehr vielversprechend, insbesondere mit Blick auf den
erwarteten umfangreichen Impfbedarf."
"Die bislang im Jahr 2020 erreichten finanziellen Meilensteine versetzen uns
in eine vorteilhafte finanzielle Lage", ergänzte Pierre Kemula,
Finanzvorstand von CureVac. "Die Einnahmen aus unserem erfolgreichen
Börsengang, weitere Investments und ein Zuschuss der deutschen Regierung
ermöglichen es uns, unser Geschäft auszuweiten, die klinische Entwicklung
unseres COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV voranzutreiben und den Ausbau
unserer Produktionskapazitäten in den kommenden Monaten zu beschleunigen.
Für die verbleibende Zeit im Jahr 2020 und bis in das Jahr 2021 hinein
werden wir uns darauf konzentrieren, die Kommerzialisierung von CVnCoV
voranzubringen und unsere einzigartige Technologieplattform für unsere
klinische Pipeline weiterzuentwickeln."
Ausgewählte Geschäftsentwicklungen im dritten Quartal und in den ersten neun
Monaten 2020
Prophylaktische Impfstoffe
CVnCoV - COVID-19-Impfstoffkandidat
Phase 1 Im Juni 2020 begann CureVac eine klinische
Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie an vier Studienzentren in Deutschland und
Belgien, um die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von CVnCoV zu
untersuchen. Am 10. November 2020 veröffentlichte das Unternehmen
detaillierte Interimsdaten auf Grundlage der Erkenntnisse bei mehr als 250
Studienteilnehmern, denen CVnCoV-Injektionen mit Dosisstärken zwischen 2µg
bis 12µg verabreicht worden waren.
Diese Interimsdaten zeigten, dass CVnCoV allgemein gut verträglich war sowie
stark bindende und virusneutralisierende Antikörperantworten in allen
getesteten Dosisstärken induzierte. Zusätzlich konnten erste Anzeichen einer
T-Zell-Aktivierung festgestellt werden, eine vollständige T-Zellen-Analyse
wird noch vor Ende des Jahres 2020 vorliegen. Zudem hat sich gezeigt, dass
die Qualität der Immunreaktion mit der von rekonvaleszenten
COVID-19-Patienten vergleichbar ist, ähnlich wie nach einer natürlichen
Infektion mit COVID-19. Die gewonnenen Daten unterstützen die Dosiswahl von
12µg für die zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie. Auf die detaillierten
Daten kann über ein Manuskript zugegriffen werden, das auf dem medRxiv
Pre-Print-Server hochgeladen wurde.
Phase 2a Im September 2020 startete CureVac eine klinische Phase-2a-Studie
in Peru und Panama, um die klinische CVnCoV-Datensammlung um Erkenntnisse
aus einer geografischen Umgebung mit hoher Inzidenz von COVID-19-Infektionen
zu ergänzen. Die Studie umfasst ältere Erwachsene und Personen zwischen 18
und 60 Jahren, konzentriert sich jedoch auf Teilnehmer über 60 Jahre, um die
Sicherheit des Impfstoffkandidaten zu bestätigen und die Reaktogenität in
dieser Altersgruppe zu evaluieren. Die Studie umfasst rund 690 Personen und
beinhaltet die Prüfung der 12 µg-Dosis.
Phase 2b/3 Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung plant das Unternehmen,
in Kürze eine zulassungsrelevante Phase-2b/3-Studie mit über 35.000
Teilnehmern zu beginnen. Die Phase-2b-Komponente wird die Sicherheit,
Reaktogenität und Immunogenität bei nach Alter geschichteten
Studienteilnehmern (>18 und >60 Jahre) prüfen, zunächst in klinischen
Studienzentren in Europa und Südamerika. Die Phase-3-Komponente wird die
Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten CVnCoV weiter evaluieren.
Sofern CureVac die Genehmigung zum Start der Zulassungsstudie erhält, könnte
eine Zwischenanalyse im ersten Quartal 2021 durchgeführt werden.
Stabilitätsstudie Am 12. November 2020 gab CureVac erste Daten aus seiner
laufenden CVnCoV-Stabilitätsstudie bekannt. Diese Daten zeigen, dass der
mRNA-basierte COVID-19-Impfstoffkandidat bei einer Lagerung bei +5 Grad
Celsius Standard-Kühlschranktemperatur mindestens drei Monate lang stabil
bleibt und definierte Spezifikationen erfüllt. Zudem bleibt CVnCoV bei
Raumtemperatur bis zu 24 Stunden als gebrauchsfertiger Impfstoff stabil. Das
Stabilitätsprofil hat das Potenzial, mit der bestehenden
Standard-Kühlkettenlogistik kompatibel zu sein. Dies würde groß angelegte
Impfanstrengungen unterstützen, indem es eine dezentrale Lagerung ermöglicht
und sich positiv auf die Impfkosten und den Impfverbrauch auswirkt. Die
Stabilitätsstudie wird fortgeführt mit dem Ziel, das Potenzial für eine
längere Haltbarkeit kommerzieller Produkte weiter zu bewerten.
Kommerzialisierung des COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV
Am 17. November 2020 gab die Europäische Kommission die Genehmigung eines
Vertrags über den Vorab-Kauf von 225 Millionen Dosen des
COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV von CureVac bekannt, einschließlich der
Option, weitere 180 Millionen Dosen im Namen der Mitgliedsstaaten der
Europäischen Union zu erwerben. CureVac ist das fünfte Unternehmen, das eine
derartige Vereinbarung mit der Europäischen Kommission abgeschlossen hat.
Die Dosen werden geliefert, sobald sich CVnCoV als sicher und wirksam gegen
COVID-19 erwiesen hat. CureVac wird eine Vorauszahlung zur Verwendung für
die fortgeschrittene klinische Entwicklung von CVnCoV, für die Erweiterung
seines Produktionsnetzwerks sowie für die Vorbereitungen zur Markteinführung
und Marktversorgung erhalten.
Produktion des COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV
CureVac verfügt über drei GMP-zertifizierte (Good Manufacturing Practice)
Produktionsanlagen. Die Kapazität der dritten GMP-Stätte ist derzeit dem
COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV gewidmet, um die laufenden klinischen
Studien der Phase 1 und 2a sowie die geplante zulassungsrelevante Phase
2b/3-Studie zu versorgen und eine potenzielle frühe Marktversorgung
sicherzustellen. Eine vierte GMP-Anlage, die alle Herstellungsschritte vom
Ausgangsmaterial bis zur Formulierung abdeckt und die Produktion von
mRNA-basierten Wirkstoffen im industriellen Maßstab erlaubt, befindet sich
derzeit im Aufbau.
Am 6. Juli 2020 gab CureVac bekannt, dass die Europäische Investitionsbank
(EIB) dem Unternehmen ein Darlehen in Höhe von 75 Millionen Euro gewährt, um
die Bemühungen des Unternehmens zum Ausbau der bestehenden
GMP-zertifizierten Produktionskapazitäten zu unterstützen und die
Fertigstellung der vierten Produktionsstätte zu beschleunigen.
Am 17. November 2020 gab CureVac bekannt, dass das Unternehmen ein
integriertes europäisches Netzwerk zur Impfstoffherstellung mit erfahrenen
CDMO-Partnern (Contract Development and Manufacturing Organization) für
jeden der wichtigsten Produktionsschritte aufbaut. Diese Strategie stärkt
die klinische Entwicklung von CVnCoV, die Vorbereitungen für die potenzielle
Markteinführung und eine schnelle Marktversorgung. Basierend auf der
ausgewählten Dosisstärke von 12 µg wird das Produktionsnetzwerk die
bestehenden Produktionskapazitäten für CVnCoV auf bis zu 300 Millionen Dosen
im Jahr 2021 und bis zu 600 Millionen Dosen im Jahr 2022 erhöhen.
Kollaborationsvereinbarung mit GlaxoSmithKline
Im Juli 2020 schloss CureVac ein Kooperations- und Lizenzabkommen mit GSK,
einem der führenden Impfstoffexperten der Branche. Im Rahmen dieser
Kollaboration werden die beiden Unternehmen ihre mRNA-Expertise zur
Bekämpfung einer Vielzahl von Erregern von Infektionskrankheiten bündeln.
Die Projekte wurden eigens ausgewählt, um die Vorteile der
Plattformtechnologie von CureVac umfassend auszuschöpfen, und gleichzeitig
auch bislang nicht gelöste medizinische Herausforderungen sowie damit
verbundene volkswirtschaftliche Belastungen zu adressieren.
Die strategische mRNA-Technologiepartnerschaft umfasst mRNA-basierte
Impfstoffe und monoklonale Antikörper zur Bekämpfung von Erregern von
Infektionskrankheiten. Gemäß der Vereinbarung tätigte GSK eine
Eigenkapitalinvestition in Höhe von 150 Millionen Euro sowie eine
Einmalzahlung von 120 Millionen Euro. CureVac hat Anspruch auf Zahlungen für
Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteine sowie für kommerzielle
Meilensteine. Außerdem erhält CureVac gestaffelte Lizenzgebühren auf
Produktverkäufe.
Onkologie
CV8102 - Krebs-Immunmodulator in soliden Tumoren
Phase 1 Am 9. November präsentierte CureVac auf der Konferenz der Society
for Immunotherapy of Cancer (SITC) aktualisierte Daten aus der laufenden
Phase 1-Dosis-Eskalationsstudie für CV8102, seinen führenden
Produktkandidaten im Bereich der Onkologie. Diese Studie evaluiert sowohl
die Verträglichkeit, als auch die Aktivität von CV8102 im Dosisbereich von
25 bis 900µg als Einzelwirkstoff und in Kombination mit systemischen
Anti-PD-1-Antikörpern für die intratumorale Behandlung von vier
verschiedenen Arten solider Tumore: kutanes Melanom, adenoidzystisches
Karzinom sowie Plattenepithelkarzinome der Haut, des Kopfes und des Halses.
CV8102 zeigte eine akzeptable Verträglichkeit mit leichtem bis mäßigem
Fieber, Müdigkeit, Schüttelfrost und Kopfschmerzen als hauptsächlichen
Nebenwirkungen.
Nach einer ersten Datenpräsentation bei der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) im April 2020 wurden bei der SITC (Stichtag war der 5.
Oktober 2020) Daten von 29 Patienten, die mit CV8102 als Einzelwirkstoff
behandelt, und Daten von 21 Patienten, die mit CV8102 in Kombination mit
Anti-PD-1-Antikörpern behandelt wurden, gezeigt. Die zuvor beobachteten
objektiven Tumorantworten bei zwei Melanompatienten und zwei weiteren
Patienten mit einer stabilen Erkrankung, einschließlich der Schrumpfung
nicht injizierter Läsionen in der Einzelwirkstoffkohorte, wurden durch eine
neue partielle Antwort erweitert, die bei einem Patienten mit kutanem
Plattenepithelkarzinom beobachtet wurde, der mit Anti-PD-1 vorbehandelt
worden war. Diese Beobachtung erweiterte die Aktivität vom Melanom auf eine
zweite Indikation. Darüber hinaus wurde die erste RECIST-Antwort in der
PD-1-Kombinationskohorte bei einem Patienten mit refraktärem PD-1-Melanom
mit Rückbildung nicht injizierter Läsionen in Lunge und Leber beobachtet.
CureVac plant, Anfang 2021 eine Expansionskohorte zu initiieren.
Finanz-Update für das dritte Quartal und die ersten neun Monate des Jahres
2020
Cashposition
Die liquiden Mittel stiegen von 30,7 Millionen Euro zum 31. Dezember 2019
auf 892,4 Millionen Euro zum 30. September 2020. Dieser Anstieg resultiert
hauptsächlich aus den 559,3 Millionen Euro, die im Rahmen einer privaten
Finanzierungsrunde im Juli 2020 erzielt wurden, den 192,9 Millionen Euro an
Erlösen, abzüglich Zeichnungsrabatten und Provisionen, aus dem Börsengang
von CureVac an der Nasdaq im August 2020, den 100 Millionen Euro aus der
ebenfalls im August 2020 stattgefundenen Privatplatzierung von Dietmar Hopp,
und der nicht rückzahlbaren Vorauszahlung von 120 Millionen Euro durch GSK.
Umsätze
Die Umsätze beliefen sich auf 5,2 Millionen Euro bzw. 42,8 Millionen Euro
für die drei bzw. neun Monate bis zum 30. September 2020, was einem Anstieg
um 4,1 Millionen Euro bzw. 32,2 Millionen Euro oder 371% bzw. 304% gegenüber
1,1 Millionen Euro bzw. 10,6 Millionen Euro für die gleichen Zeiträume im
Jahr 2019 entspricht.
Diese Zuwächse sind in erster Linie auf folgende Ereignisse zurückzuführen:
Im Juli 2020 unterzeichneten die beiden Unternehmen GlaxoSmithKline plc
(GSK) und CureVac eine strategische Kooperationsvereinbarung zur
Erforschung, Entwicklung, Erzeugung und Vermarktung von mRNA-basierten
Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern (mAbs) zur Bekämpfung von Erregern
von Infektionskrankheiten. Zusätzlich zu einer Eigenkapitalinvestition in
Höhe von 150 Millionen Euro, die im Rahmen der Privatinvestition 2020
getätigt wurde, leistete GSK eine nicht rückzahlbare Vorauszahlung in Höhe
von 120 Millionen Euro, die zurückgestellt und zugleich als
Vertragsverbindlichkeit ausgewiesen wurde. Für die drei Monate, die am 30.
September 2020 enden, wurden 3,7 Millionen Euro aus den
Vertragsverbindlichkeiten herausgelöst und als Ertrag verbucht.
Im Juni 2020 kündigten CureVac und Eli Lilly die Lizenz- und
Kooperationsvereinbarung vom 29. November 2017, die Vereinbarung über die
frühzeitige klinische Versorgung vom 5. Juli 2018 und die damit verbundene
Qualitätsvereinbarung vom 29. Juni 2018, auf. Infolgedessen wurden zum Datum
der Kündigung 33,1 Millionen Euro an Vertragsverbindlichkeiten aus einer
Vorauszahlung als Umsatz verbucht, da keine weiteren damit verbundenen
Leistungsverpflichtungen mehr bestanden.
Operatives Ergebnis
Der operative Verlust betrug 36,8 Millionen Euro bzw. 63,2 Millionen Euro
für die drei bzw. neun Monate bis zum 30. September 2020. Das entspricht
einem Anstieg um 17,6 Millionen Euro und einem Rückgang um 1,2 Millionen
Euro bzw. einem Zuwachs von 92% (-19,2 Millionen Euro) und einem Rückgang
von 2% (-64,4 Millionen Euro) für die Vergleichszeiträume 2019.
Der Rückgang des operativen Verlusts ging hauptsächlich auf die Verbuchung
von 33,1 Millionen Euro an Vertragsverbindlichkeiten bei Beendigung der
Zusammenarbeit mit Eli Lilly zurück. Dieser Betrag wurde überkompensiert
durch höhere Forschungs- und Entwicklungskosten, die ihren Ursprung
insbesondere in hohen Kosten für die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
von CVnCoV haben, sowie auf die Anfang 2020 begonnene Herstellung von
Forschungsmaterial. Dieser Zuwachs wurde teilweise durch einen Rückgang der
Herstellungskosten in diesen beiden Zeiträumen im Jahr 2020 im Vergleich zu
2019 ausgeglichen, der auf geringere Aufbauaktivitäten und eine geringere
Produktherstellung für unsere Kooperationspartner zurückzuführen ist. Der
Anstieg der sonstigen betrieblichen Erträge wurde durch höhere
Kostenerstattungen von CEPI verursacht.
Finanzergebnis
Das Finanzergebnis belief sich in den drei bzw. neun Monaten bis zum 30.
September 2020 auf -0,1 Millionen Euro bzw. -9,4 Millionen Euro. Im
Dreimonatszeitraum blieb das Ergebnis damit gegenüber 2019 unverändert,
während das Finanzergebnis in der Neunmonatsperiode von 0,2 Millionen Euro
um 9,6 Millionen Euro nachgab. Das Finanzergebnis für die neun Monate bis
zum 30. September 2020 enthält hauptsächlich Zinsen für Wandelanleihen, die
einschließlich Zinsen im August 2020 vollständig zurückgezahlt wurden,
teilweise ausgeglichen durch Wechselkursgewinne.
Nettoverlust
Der Nettoverlust belief sich auf 36,8 Millionen Euro bzw. 71,0 Millionen
Euro für die am 30. September 2020 beendeten drei bzw. neun Monate bzw. auf
einen Verlust von 0,24 Euro bzw. 0,61 Euro je Aktie (auf unverwässerter und
verwässerter Basis). In den entsprechenden Zeiträumen des Jahres 2019 betrug
der Nettoverlust 18,4 Millionen Euro bzw. 63,9 Millionen Euro, was einem
Verlust von 0,19 Euro bzw. 0,66 Euro je Aktie (auf unverwässerter und
verwässerter Basis) entsprach.
Tefefonkonferenz und Webcast
CureVac veranstaltet eine Telefonkonferenz inklusive Webcast in englischer
Sprache am Montag, den 30. November 2020, um 16 Uhr (MEZ). Die
Einwahldetails für die Telefonkonferenz und den Webcast-Link finden Sie auf
der CureVac-Homepage im Bereich Investor Relations unter
https://www.curevac.com/newsroom/events/
Die entsprechenden Präsentationsfolien werden kurz vor Beginn des Webcast
veröffentlicht. Ein Audiomitschnitt des Webcast wird nach der Veranstaltung
auf oben genannter Webseite zur Verfügung gestellt.
Über CVnCoV
CureVac begann mit der Entwicklung seines mRNA-basierten Impfstoffkandidaten
gegen COVID-19 im Januar 2020. Der Wirkstoff basiert auf optimierter,
chemisch nicht modifizierter mRNA, die für das präfusionsstabilisierte Full
Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus kodiert. Die klinischen Studien der Phase
1 sowie 2a für CVnCoV starteten im Juni bzw. September 2020. Im November
2020 veröffentlichte Interimsdaten der klinischen Phase 1-Studie zeigten,
dass CVnCoV in allen getesteten Dosisstärken allgemein gut verträglich war
und zusätzlich zu ersten Anzeichen einer T-Zellen-Aktivierung starke
Antikörperreaktionen auslöste. Die Qualität der Immunantwort war mit der von
rekonvaleszenten COVID-19-Patienten vergleichbar, und somit ähnlich wie nach
einer natürlichen Infektion mit COVID-19. Die Daten unterstützten CureVacs
Dosiswahl von 12µg für die zulassungsrelevante Phase-2b/3-Studie. Das
Material für die klinischen Studien wird dank der umfassenden
Produktionskapazitäten des Unternehmens für mRNA-Impfstoffe an seinem
Hauptsitz in Tübingen bereitgestellt. Um eine breit angelegte Produktion von
CVnCoV für eine potenzielle kommerzielle Lieferung zu ermöglichen, werden
die Herstellungskapazitäten derzeit erweitert.
Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht
modifizierter mRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur
Produktion der entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine
Vielzahl von Erkrankungen bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner
firmeneigenen Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische
Pipeline in den Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.
CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das
Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt
mehr als 500 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston,
USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.
CureVac Medienkontakt
Thorsten Schüller, Vice President Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1577
thorsten.schueller@curevac.com
CureVac Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Investor Relations
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die CureVacs (nachfolgend das
"Unternehmen") Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen
oder Prognosen des "Unternehmens" hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder
zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische
Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der Strategien des
Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Wachstumsmöglichkeiten und des
Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten
Aussagen an Begriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben",
"schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können",
"werden", "würden", "könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten",
dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen.
Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und
Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen
derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch
keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie sollten sich nicht
übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen
unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablen Umständen,
einschließlich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie
anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,
der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und
zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem
Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der
Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte
zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der
aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck
durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des
Unternehmens, die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und
die Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der
Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. Solche Risiken und
Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die
Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu
verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des
Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet.
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind
nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das
Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab,
solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher
Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder
Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.
Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.
CureVac N.V.
Condensed Consolidated Balance Sheet
September 30, December 31,
(in EUR thousands) 2020 2019
(unaudited)
Assets
Non-current assets
Intangible assets 10.138 5.698
Property, plant and equipment 59.364 48.075
Right-of-use assets 34.693 13.611
Other assets 2.147 6.061
Deferred tax assets 65 -
Total non-current assets 106.407 73.445
Current assets
Inventories 1.426 6.197
Trade receivables - 15.690
Contract assets 535 1.463
Other financial assets 1.129 1.458
Prepaid expenses and other assets 20.011 1.683
Cash and cash equivalents 892.399 30.684
Total current assets 915.500 57.175
Total assets 1.021.907 130.620
Equity and liabilities
Equity
Issued capital 21.560 11.603
Capital reserve 1.326.766 461.520
Accumulated deficit (586.922) (515.947)
Other comprehensive income (54) 22
Total equity 761.350 (42.802)
Non-current liabilities
Convertible loans - 65.018
Lease liabilities 27.724 12.126
Contract liabilities 121.778 66.040
Deferred tax liabilities - 1.623
Other liabilities 530 529
Total non-current liabilities 150.032 145.336
Current liabilities
Lease liabilities 2.921 2.004
Trade and other payables 50.225 6.475
Other liabilities 27.052 12.015
Income taxes payable 130 111
Contract liabilities 30.197 7.481
Total current liabilities 110.525 28.086
Total liabilities 260.557 173.422
Total equity and liabilities 1.021.907 130.620
CureVac N.V.
Condensed Consolidated Profit and Loss Statement
Nine Months ended Three Months
September 30, ended
September 30,
2020 2019 2020 2019
(in EUR thousands) (unaudited) (unaudited)
Revenue 42.830 10.600 5.162 1.096
Cost of sales (7.049) (18.872) (1.973) (6.999)
Selling and (809) (485) 200 24
distribution
expenses
Research and (76.337) (30.665) (34.570) (5.349)
development
expenses
General and (33.147) (28.504) (9.422) (9.124)
administrative
expenses
Other operating 11.695 3.838 3.964 1.333
income
Other operating (357) (339) (119) (126)
expenses
Operating loss (63.174) (64.427) (36.758) (19.145)
Finance income 5.103 3.133 3.873 1.422
Finance expenses (14.519) (2.924) (3.805) (1.281)
Loss before (72.590) (64.218) (36.690) (19.004)
income tax
Income tax 1.615 335 (144) 644
benefit/
(expense)
Net loss for the (70.975) (63.883) (36.834) (18.360)
period
---------------------------------------------------------------------------
30.11.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------------
1151518 30.11.2020
°
CureVac : CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse und Informationen zur Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des Jahres 2020
Am 30. November 2020 um 13:21 Uhr
Teilen
Teilen
