Das Vakzin des US-Pharmakonzerns, das unter der Bezeichnung mRNA-1018 geführt wird, soll an rund 4.000 gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren getestet werden.
Unterstützt wird das Projekt durch eine Investition in Höhe von 54 Millionen Dollar seitens der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), einer globalen Partnerschaft, die sich der beschleunigten Entwicklung von Impfstoffen gegen epidemische und pandemische Bedrohungen verschrieben hat.
Die Investition der CEPI im Dezember folgte auf die Entscheidung des US-Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. im vergangenen Mai, Verträge mit Moderna im Wert von über 700 Millionen Dollar zur Entwicklung eines Vogelgrippe-Impfstoffs zum Schutz vor einer potenziellen künftigen Pandemie zu kündigen.
Die Technologie, die bereits bei der Entwicklung der COVID-19-Impfstoffe zum Einsatz kam, gilt als deutlich schnellere Methode zur Herstellung von Vakzinen gegen neu auftretende Viren mit Pandemiepotenzial.
Moderna-Chef Stephane Bancel betonte, dass die Vogelgrippe weiterhin eine pandemische Bedrohung darstelle und die Studie einen wichtigen Schritt in den Bemühungen zur Verbesserung der Vorsorge für künftige Ausbrüche markiere.
Das Unternehmen erklärte, dass jeder künftige Antrag auf Zulassung von mRNA-1018 auch durch positive Daten aus seinem separaten saisonalen Grippeimpfstoff-Kandidaten mRNA-1010 gestützt würde, der derzeit in den USA, der Europäischen Union, Kanada und Australien geprüft wird.
Im Rahmen der Vereinbarung mit der CEPI sicherte Moderna zu, im Falle einer Zulassung des Impfstoffs und der Ausrufung einer Grippepandemie 20 % seiner Produktionskapazitäten für die Versorgung von Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu erschwinglichen Preisen zu reservieren.
