Am 12. November 2025 hat Immatics N.V. aktualisierte Daten zur Phase-1a-Dosissteigerung des IMA402 MAGEA4/8 Bispezifikums veröffentlicht und die nächsten Schritte für die klinische Entwicklung vorgestellt. Bis zum Stichtag der Datenerhebung am 26. September 2025 wurden 80 stark vorbehandelte Patientinnen und Patienten (Median: drei vorherige systemische Therapien) mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren mit steigenden Dosisstufen der IMA402-Monotherapie behandelt. Die Dosierung reichte von 0,02 mg bis 30 mg. Beispielsweise betreffen Aussagen zum Zeitpunkt von Datenauswertungen für Produktkandidaten, Beobachtungen aus klinischen Studien des Unternehmens, den Zeitplan, das Ergebnis und die Gestaltung von klinischen Studien, den Zeitrahmen für IND-, CTA- oder BLA-Anträge, geschätzte Marktchancen der Produktkandidaten, den Fokus des Unternehmens auf Partnerschaften zur Umsetzung seiner Strategie sowie weitere Kennzahlen zukunftsgerichtete Aussagen.
Alle wissenschaftlichen und klinischen Daten, die in dieser Präsentation vorgestellt werden, sind definitionsgemäß vor Abschluss der klinischen Studie und eines klinischen Studienberichts vorläufiger Natur und unterliegen weiteren Qualitätsprüfungen, einschließlich der üblichen Überprüfung der Quelldaten.
PRAME wird in mehr als 50 Krebsarten exprimiert. Anzutresgene autoleucel (anzu-cel, vormals IMA203), Daten liegen vor: Die Prävalenz des PRAME-Ziels basiert auf einem proprietären, initial massenspektrometrisch geführten Expressionsschwellenwert, der auf RNAseq- und/oder IHC-Daten angewendet wird (ungefähre Werte, Werte zwischen 95 und 100% werden als 95% angegeben). Anzu-cel (IMA203) und IMA402 werden in separaten klinischen Studien untersucht; NSCLC: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ausgewählte Indikationen; dargestellte klinische Aktivität; keine klinische Aktivität erwartet; Potenzial für klinische Aktivität; Potenzial für klinische Aktivität; Potenzial für klinische Aktivität; Potenzial für Patientinnen und Patienten zwischen Dosissteigerung und Dosiserweiterung; PFS von 6 Monaten und OS von 16 Monaten in der Melanom-Wirksamkeitspopulation; Progressionsfreies Überleben, Datenstichtag 07. April 2025; Gesamtüberleben mPFS N 2,6 Monate 11 Dosissteigerung; Dosiserweiterung; Bedeutende Verschiebung in mPFS und mOS zwischen Melanom-Patienten, die während der Dosissteigerung und Dosiserweiterung behandelt wurden, ist vergleichbar mit den berichteten Daten in 2L+ cut.
Melanom-Population: mOS in der Dosissteigerung ist kürzer als das berichtete mOS für 2L+ cut. Melanom-Population: Alle Patientinnen und Patienten in der Dosissteigerungsgruppe; und 17 von 30 auswertbaren Patientinnen und Patienten leben in der Dosiserweiterung.
