Guardant Health, Inc. hat eine mehrjährige strategische Zusammenarbeit mit Nuvalent, Inc. bekannt gegeben. Nuvalent ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung präzise ausgerichteter Therapien für klinisch erprobte Kinase-Targets bei Krebserkrankungen spezialisiert hat. Ziel der Kooperation ist es, die Entwicklung und potenzielle Vermarktung der Onkologie-Pipeline von Nuvalent unter Nutzung der Gewebe- und Flüssigbiopsie-Angebote der Guardant Infinity-Plattform zu unterstützen. Die Zusammenarbeit unterstreicht die wachsende Bedeutung der Präzisionsdiagnostik in der Arzneimittelentwicklung in der Onkologie, wo biomarkerbasierte Ansätze zunehmend unerlässlich sind, um geeignete Patientenpopulationen zu identifizieren, die Effizienz klinischer Studien zu steigern und Zulassungsverfahren zu unterstützen. Als Kernbestandteile der Kooperation planen Guardant Health und Nuvalent, das Portfolio von Guardant an Gewebe- und Flüssigbiopsietests zur Unterstützung bestimmter globaler klinischer Studien von Nuvalent einzusetzen. Zudem sollen Möglichkeiten geprüft werden, Guardant-Gewebe- und/oder Flüssigbiopsie-Assays als Begleitdiagnostika (Companion Diagnostics, CDx) zu entwickeln, um potenzielle Zulassungen der aktuellen Wirkstoffkandidaten von Nuvalent zu unterstützen. Darüber hinaus ist eine Zusammenarbeit bei der weltweiten Vermarktung der Produktkandidaten von Nuvalent im Falle einer Zulassung sowie der Begleitdiagnostika von Guardant in den wichtigsten globalen Märkten vorgesehen.
Nuvalent, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung präzise zielgerichteter Therapien für klinisch erprobte Kinase-Targets bei Krebserkrankungen konzentriert. Das Unternehmen entwickelt niedermolekulare Wirkstoffe, die das Potenzial haben, Resistenzen zu überwinden, Nebenwirkungen zu minimieren und Hirnmetastasen zu bekämpfen. Das Unternehmen verfügt über eine solide Pipeline mit Prüfpräparaten für ROS-Protoonkogen-1 (ROS1)-positiven, Anaplastischen-Lymphom-Kinase (ALK)-positiven und Human-Epidermal-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs sowie über mehrere Forschungsprogramme im Entdeckungsstadium. Sein Produktkandidat Zidesamtinib (NVL-520) wird für Patienten mit ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt. NVL-520 ist ein neuartiger ROS1-selektiver Inhibitor. Sein Produktkandidat Neladalkib (NVL-655) wird für Patienten mit ALK-positivem NSCLC entwickelt. NVL-655 ist ein ALK-selektiver Inhibitor mit Hirndurchlässigkeit. Der Produktkandidat NVL-330 ist ein HER2-selektiver Inhibitor mit Hirndurchlässigkeit.
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Investment
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Qualität der Veröffentlichungen
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ESG MSCI
ESG MSCI
Der MSCI-ESG-Score bewertet die Umwelt-, Sozial- und Governance-Leistung eines Unternehmens nach der Methodik von MSCI. Er ordnet das Unternehmen im Vergleich zu seinen Branchenkollegen auf einer Skala von CCC (sehr schwach) bis AAA (ausgezeichnet) ein. Dieser Score wird von Anlegern genutzt, um nicht-finanzielle Kriterien in ihre Entscheidungen einzubeziehen.