Evaxion A/S hat angekündigt, den Einsatz seiner proprietären KI-Immunologie‑Plattform auszuweiten, um auch neue Behandlungen für Autoimmunerkrankungen zu entdecken und zu entwickeln. Künftig wird Evaxion sich auf die Kernbereiche Krebs, Infektionskrankheiten und Autoimmunerkrankungen konzentrieren.

Die Erweiterung nutzt die einzigartige Skalierbarkeit der KI-Immunologie‑Plattform und wird die Zahl der Krankheiten erhöhen, für die das Unternehmen das Immunsystem entschlüsseln und potenziell neue Therapien entwickeln kann. Dadurch verbessert sich die Quantität und Qualität neuer Programme in der Pipeline, die möglicherweise für Partnerschaften zur Verfügung stehen.

Autoimmunerkrankungen sind durch einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf gekennzeichnet und bieten erhebliches Potenzial für Partnerschaften in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung. Evaxion plant, die KI-Immunologie‑Plattform in der zweiten Jahreshälfte 2026 so zu erweitern und zu trainieren, dass sie auf Autoimmunerkrankungen anwendbar ist.

Konkret ermöglicht die KI-Immunologie‑Plattform potenziell die Entwicklung präziser Therapien, die gezielt die zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen adressieren, im Gegensatz zu derzeitigen Behandlungsansätzen, die vor allem die Symptome bekämpfen. Die damit verbundenen Arbeiten zur Entwicklung der Anwendung für Autoimmunerkrankungen sind bereits in den Cashflow‑Prognosen von Evaxion enthalten und beeinträchtigen nicht die Liquidität, die weiterhin bis in die zweite Jahreshälfte 2027 reicht. Die Erweiterung auf Autoimmunerkrankungen stellt einen neuen strategischen Meilenstein für Evaxion dar, zusätzlich zu weiteren Meilensteinen für 2026, die nachfolgend aufgeführt sind.

Diese spiegeln die konsequente Umsetzung der Strategie wider, sowohl aus der Plattform als auch aus den Pipeline‑Assets durch Partnerschaften Wert zu schaffen. Meilenstein‑Ziele: EVX‑01 Zusätzliche Biomarker‑ und Immunogenitätsdaten erstes Halbjahr; KI-Immunologie‑Plattform Neue Anwendung für Autoimmunerkrankungen zweites Halbjahr; EVX‑01 Drei‑Jahres‑Wirksamkeitsdaten aus Phase 2 zweites Halbjahr; EVX‑04 Zulassungsantrag für Phase‑1‑Studie zweites Halbjahr; EVX‑B4 Design und präklinische Validierung von Antigenen zweites Halbjahr.