Evaxion A/S gab neue Daten aus der Phase-2-Studie für den personalisierten Krebsimpfstoff EVX-01 bekannt, die eine Rekordrate bei den Impfstoff-Targets belegen, welche eine tumorspezifische Immunantwort auslösen. Die Ergebnisse bestätigen, dass die wegweisende KI-Plattform von Evaxion, AI-Immunology, die relevantesten Impfstoff-Targets präzise identifiziert und auswählt. Die Daten werden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) präsentiert.
Evaxion A/S vermeldet neue Daten, die belegen, dass AI-Immunology die therapeutisch relevantesten Impfstoff-Targets identifiziert und selektiert. Die Präsentation erfolgt am 22. April 2026 auf der AACR-Jahrestagung in San Diego, Kalifornien. Demnach lösen 86 % der in der personalisierten Vakzine EVX-01 enthaltenen Targets eine tumorspezifische Immunantwort aus.
Diese Erfolgsquote liegt deutlich über den Werten, die für andere Methoden berichtet wurden. Die hohe Zahl spiegelt eine breite und zugleich spezifische Immunantwort wider, was die Wahrscheinlichkeit einer starken Anti-Tumor-Wirkung und positiver klinischer Ergebnisse erhöht. Neben der Erfolgsquote von 86 % umfasst der neue Datensatz eine Zweijahresanalyse, die dauerhafte impfstoffspezifische Immunantworten nach der Verabreichung von EVX-01 zeigt.
Bemerkenswert ist, dass hohe De-novo-Antworten (86 %) beobachtet wurden, was bedeutet, dass der Impfstoff eine große Anzahl neuartiger tumorspezifischer T-Zellen generiert. Dies erhöht potenziell die Fähigkeit des Impfstoffs zur Tumorabtötung. Zudem wurde eine positive Korrelation zwischen den KI-Vorhersagewerten für die Targets und der Stärke der Immunantworten nachgewiesen, was die prognostische Kraft von AI-Immunology unterstreicht.
Die neuen Daten stammen aus der Phase-2-Studie, in der EVX-01 in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA (Pembrolizumab) von MSD (Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, USA) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom untersucht wird. Jeder in die Studie aufgenommene Patient erhielt eine einzigartige Vakzine, die auf Basis seiner individuellen Biologie entwickelt und hergestellt wurde.
KEYTRUDA ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, USA. Die Studie hat bereits ermutigende klinische Zweijahresdaten geliefert, darunter eine objektive Ansprechrate (ORR) von 75 %.
Die einjährige Verlängerung wurde Anfang dieses Monats erfolgreich abgeschlossen; die klinischen Dreijahresdaten werden voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2026 präsentiert. Titel des Abstracts: "AI-designed personalized neoantigen vaccine, EVX-01, induces durable de novo T-cell responses in advanced melanoma patients". Poster-Nr.: 7741.
Sitzungskategorie: Klinische Forschung. Sitzungstitel: Immunantwort auf Therapien. Ort: Postersektion 42.
Datum/Zeit: 22. April 2026, 09:00-12:00 Uhr CST / 16:00-19:00 Uhr MEZ. Referent: Mads Lausen Nielsen, PhD, Projektleiter bei Evaxion. EVX-01 ist ein personalisierter, peptidbasierter Krebsimpfstoff, der für die Erstlinienbehandlung verschiedener fortgeschrittener solider Tumore vorgesehen ist.
Es handelt sich um das wichtigste klinische Asset von Evaxion. EVX-01 wurde mit der AI-Immunology-Plattform entwickelt und ist darauf zugeschnitten, das einzigartige Tumorprofil und die Immunmerkmale jedes Patienten zu adressieren. Das Immunsystem des Patienten wird aktiviert, um den Krebs durch eine gezielte Reaktion gegen Tumore zu bekämpfen.
