Eurofins Viracor BioPharma Services hat eine bedeutende Erweiterung seines Dienstleistungsportfolios mit der Einführung verbesserter bioanalytischer Testkapazitäten bekanntgegeben. Diese neuen Services entsprechen vollumfänglich den Grundsätzen der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Guten Klinischen Praxis (GCP) und ermöglichen es dem Unternehmen, biopharmazeutische Entwicklungsprogramme mit einer größeren wissenschaftlichen Bandbreite über den gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess hinweg zu unterstützen. Dieser strategische Schritt folgt auf die erfolgreiche Verlagerung und Integration von Eurofins Pharma Bioanalytics Services aus St.
Charles, Missouri, in die speziell errichtete, elf Hektar große Anlage von Eurofins Viracor BioPharma in Lenexa, Kansas. Die bioanalytische Organisation verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte spezialisierte Erfahrung in den Bereichen Pharmakokinetik, Immunogenität und Biomarker-Testung. Durch die Bündelung der Stärken beider Labore erweitert Eurofins Viracor BioPharma die wissenschaftliche Expertise, die Sponsoren zur Verfügung steht, und vereinfacht zugleich den Zugang zu integrierten Technologien, harmonisierten Vertragsprozessen sowie umfassenden Testlösungen unter einem Dach. Sponsoren profitieren dadurch von einem nahtloseren und effizienteren Ablauf.
Die neu erweiterten Laborräume in Lenexa wurden sorgfältig konzipiert, um den Anforderungen zunehmend komplexer klinischer Studien gerecht zu werden. Sie gewährleisten ein hochwertiges Probenmanagement, optimierte Arbeitsabläufe und eine robuste Datenintegrität. Mit diesen erweiterten Kapazitäten bietet Eurofins Viracor BioPharma nun ein vollständiges Spektrum bioanalytischer Dienstleistungen an, darunter Methodenentwicklung, Validierung und regulierte Probenanalyse – alles im Einklang mit internationalen regulatorischen Vorgaben.
